Аплазия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Аплазия (греч. «а» — не, отрицание + «plasia» — формирование, образование) — одно из проявлений дефектов развития, что характеризуется отсутствием всего органа, его части, участка ткани, части тела или всего зародыша.

Как синоним часто употребляется термин «агенезия» (греч. «genesis» — происхождение, возникновение).

Этиология и патогенез[править | править код]

Причинами аплазии являются внешние тератогенные факторы (физические, химические, биологические), влияющие на эмбрион непосредственно или опосредованно через организм матери. Эти же факторы, воздействуя на гаметы родителей, могут вызывать хромосомные болезни с аплазией того или иного органа (ткани) или наследственно обусловленный дефект развития с аплазией.

Патогенез аплазии объясняется отсутствием образования зачатка органа (напр. первичной почки); гибелью зачатка зародыша (некоторые формы «пустого плодного мешка»; отсутствием образования или гибелью иного органа, который влияет на развитие первого (например аплазия зачатка мочеточника приводит к вторичной аплазии почки). Тератогенетичний период (предельный срок, позже которого определенный дефект развития не может возникнуть) ограничивается при большинстве аплазий первым месяцем внутриутробной жизни.

Аплазия может наблюдаться в любом органе человека (головной мозг, спинной мозг, сердце, легкое, мочеполовые органы и др.). Влияние на организм аплазии органа, ткани или части тела различный.

Некоторые виды аплазий (анэнцефалия, амиелия, двусторонняя аплазия почек) несовместимы с жизнью. Другие виды могут вызвать тяжелые нарушения функций и без хирургической коррекции приводят к смерти в разном возрасте (например диафрагмальная грыжа, болезнь Гиршпрунга). Аплазия части конечности совместимые с жизнью. Аплазия одного из парных органов, например односторонняя почечная аплазия, иногда вполне компенсируется клинической гипертрофией другого и может не проявляться клинически в течение всей жизни.

Примеры[править | править код]

См. также[править | править код]

Ссылки[править | править код]