Митохондриальный транспортер фолата

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Митохондриальный транспортер фолата (МТФ) — транспортный белок, обеспечивающий доставку тетрагидрофолата внутрь митохондрий посредством переноса сквозь внутреннюю мембрану. МТФ кодируется геном SLC25A32 и принадлежит к суперсемейству митохондриальных транспортных белков, которые, в свою очередь, принадлежат к семейству транспортёров растворённых веществ № 25.

Митохондриальный транспортёр фолата был впервые описан в 2000 году.[1]

Заболевания

[править | править код]

Мутации гена SLC25A32 вызывают состояние, предварительно названное «непереносимость физической нагрузки, купируемая рибофлавином» (англ. riboflavine-responsive exercise intolerance, RREI), также известное как недостаточность SLC25A32. Первый пациент с заболеванием был описан в 2016 году[2], после чего в научной литературе появились новые описания клинических случаев[3][4]. Клиническая картина при заболевании напоминает картину при глутарацидемии II типа, также известной как «множественная недостаточность ацил-КоА-дегидрогеназы».

Согласно обзору, опубликованному в 2020 году, мутации гена SLC25A32 вызывают дефекты развития нервной трубки в мышиной модели, при этом повторное секвенирование ДНК в когорте лиц, страдавших дефектами развития нервной трубки, выявило несколько пациентов с мутациями гена.[5]

Примечания

[править | править код]
  1. Titus SA, Moran RG (November 2000). "Retrovirally mediated complementation of the glyB phenotype. Cloning of a human gene encoding the carrier for entry of folates into mitochondria". The Journal of Biological Chemistry. 275 (47): 36811—7. doi:10.1074/jbc.M005163200. PMID 10978331.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)
  2. Schiff M, Veauville-Merllié A, Su CH, Tzagoloff A, Rak M, Ogier de Baulny H, Boutron A, Smedts-Walters H, Romero NB, Rigal O, Rustin P, Vianey-Saban C, Acquaviva-Bourdain C (February 2016). "SLC25A32 Mutations and Riboflavin-Responsive Exercise Intolerance". The New England Journal of Medicine. 374 (8): 795—7. doi:10.1056/NEJMc1513610. PMC 4867164. PMID 26933868.
  3. Hellebrekers DM, Sallevelt SC, Theunissen TE, Hendrickx AT, Gottschalk RW, Hoeijmakers JG, Habets DD, Bierau J, Schoonderwoerd KG, Smeets HJ (June 2017). "Novel SLC25A32 mutation in a patient with a severe neuromuscular phenotype". European Journal of Human Genetics : EJHG. 25 (7): 886—888. doi:10.1038/ejhg.2017.62. PMC 5520074. PMID 28443623.
  4. Al Shamsi B, Al Murshedi F, Al Habsi A, Al-Thihli K (November 2021). "Hypoketotic hypoglycemia without neuromuscular complications in patients with SLC25A32 deficiency". European Journal of Human Genetics : EJHG. doi:10.1038/s41431-021-00995-7. PMID 34764427.
  5. Steele JW, Kim SE, Finnell RH (June 2020). "One-carbon metabolism and folate transporter genes: Do they factor prominently in the genetic etiology of neural tube defects?". Biochimie. 173: 27—32. doi:10.1016/j.biochi.2020.02.005. PMC 7253344. PMID 32061804.