Реакция Петрова — Кормера

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Реакция Петро́ва — Ко́рмера — органическая химическая реакция ениновых и диениновых углеводородов с литийорганическими соединениями. При присоединении к винилалкилацетиленам радикал всегда идёт к незамещенному углеродному атому винильной группы (углеводородный радикал, производное этилена, в котором один из атомов водорода удалён), из чего следует, что свободный радикал всегда направляется к наименее замещённому атому. Присоединение алифатических соединений лития к винил-алкилацетиленам и винилалкенилацетиленам происходит в 1,4-положение[1].

История[править | править код]

Реакция была открыта в ходе исследований, проводившихся с 1969 по 1978 годы ленинградскими химиками-органиками А. А. Петровым и В. А. Кормером[2].

Использование[править | править код]

Данная реакция позволяет получать ранее труднодоступные алленовые углеводороды, а также их производные вследствие разработки нового метода синтеза литийалленов[2], то есть данная реакция открывает пути синтеза широкого класса алленовых углеводородов, аминов, кислот, фосфинов и спиртов.

Примечания[править | править код]

  1. Талалаева Т. В., Кочешков К. А. Методы элементоорганической химии (литий, натрий, калий, рубидий, цезий). — Книга вторая. — С. 97—98. (рус.)
  2. 1 2 Кормер Виталий Абрамович Архивная копия от 15 апреля 2011 на Wayback Machine (рус.)

Литература[править | править код]

  • Талалаева Т. В., Кочешков К. А. Методы элементоорганической химии (литий, натрий, калий, рубидий, цезий). — Книга вторая. — 1971. — 625 с.