Этантиол

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Это старая версия этой страницы, сохранённая Nyq (обсуждение | вклад) в 21:44, 1 декабря 2021 (→‎Токсичность: Убраны ненужные заглавные буквы в именах нарицательных). Она может серьёзно отличаться от текущей версии.
Перейти к навигации Перейти к поиску
Этантиол
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
Этантиол
Сокращения EtSH
Традиционные названия этилмеркаптан
Хим. формула C2H6S
Рац. формула С2H5SH
Физические свойства
Состояние твёрдое/жидкость/газ
Примеси типичное кол-во
Молярная масса 62,1 г/моль
Плотность 2,1 (к воздуху)[1]
Энергия ионизации 9,29 ± 0,01 эВ[2][5]
Термические свойства
Температура
 • плавления -148 °C
 • кипения 35 °C
 • вспышки −55 ± 1 ℉[2]
Пределы взрываемости 2,8 ± 0,1 об.%[2]
Давление пара 442 ± 1 мм рт.ст.[2]
Классификация
Рег. номер CAS 75-08-1
PubChem
Рег. номер EINECS 200-837-3
SMILES
 
InChI
RTECS KI9625000
ChEBI 46511
Номер ООН UN2363
ChemSpider
Безопасность
Предельная концентрация 5⋅10−5 мг/м3[3]
ЛД50 1034[4] мг/кг
Токсичность умеренно-токсичное
Фразы риска (R) R11,R20,R37/38,R41,R50/53
Фразы безопасности (S) S16,S25,S60,S61
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 4: Быстро или полностью испаряется при нормальном атмосферном давлении и температуре или легко рассеивается в воздухе и легко возгорается (например, пропан). Температура вспышки ниже 23 °C (73 °F)Опасность для здоровья 2: Интенсивное или продолжительное, но не хроническое воздействие может привести к временной потере трудоспособности или возможным остаточным повреждениям (например, диэтиловый эфир)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
4
2
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Этантиол, этилмеркаптан (EtSH) — бесцветная жидкость с резким характерным запахом. Относится к сераорганическим соединениям. Структурно состоит из этильной группы, присоединенной к тиольной группе -SH. Водородные связи между молекулами этантиола значительно слабее, чем между молекулами этилового спирта — что характерно для всех тиолов — поэтому этантиол более летуч. Малорастворим в воде, но хорошо растворим в большинстве органических растворителей. Был открыт доктором Максвеллом Буроу. Плотность при 20°С и 101,3 кПа составляет 840 кг/м3[6]

Благодаря сильному запаху (люди могут ощущать запах этантиола при концентрациях одна часть на 50 миллионов частей воздуха) используется как одорант для бытового природного и сжиженного газа. «Запах газа», который люди чувствуют при утечке — именно запах этантиола.

Токсичность

Этантиол (этилмеркаптан, одорант) особо токсичен, числится в списке сильнодействующих ядовитых веществ, относится ко второму (II)[1] классу опасности и в больших количествах может вызывать головную боль, тошноту и потерю координации. Также он поражает почки и печень. В концентрациях, присутствующих в одорированном бытовом природном газе, безвреден.

См. также

Примечания

  1. http://www.cpchem.com/msds/100000068740_SDS_US_EN.PDF
  2. 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0280.html
  3. ГН 2.1.6.695-98 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест»
  4. Ethanethiol Material Safety Data Sheet
  5. David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbookCRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
  6. med-books.info -&nbspmed books Resources and Information