Реа́кция Зинина — метод получения ароматических аминов восстановлением нитросоединений:
![{\displaystyle {\mathsf {RNO_{2}{\xrightarrow[{}]{6H}}RNH_{2}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/9e2c4eaf9a8ae96574525e56867a12c08959fb8b)
Эту реакцию впервые осуществил Н. Н. Зинин в 1842 году. Действуя на нитробензол сульфидом аммония, он получил анилин:
![{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}NO_{2}+3(NH_{4})_{2}S\rightarrow C_{6}H_{5}NH_{2}+6NH_{3}+3S+2H_{2}O}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/38728d4a13d159394ad540eb2f6a1342b5ad17fb)
Реакцию в лабораторных условиях проводят с цинком в кислой среде:
![{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}NO_{2}+3Zn+7HCl\rightarrow [C_{6}H_{5}NH_{3}]Cl+2H_{2}O+3ZnCl_{2}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/8b0469f3d1fd8952179b35d8e0c27bd22b245461)
Или с алюминием в щелочной среде:
![{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}NO_{2}+2NaOH+2Al+4H_{2}O\rightarrow C_{6}H_{5}NH_{2}+2Na[Al(OH)_{4}]}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/b9b3bf67de6779cfabf289507e3838de39159c64)
Литература
- Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — Т. 2 (Даф-Мед). — 671 с. — ISBN 5-82270-035-5.