Альфа-субъединица Gi
| GNAI1 | |
|---|---|
| Обозначения | |
| Символы | GNAI1 |
| Entrez Gene | 2770 |
| HGNC | 4384 |
| OMIM | 139310 |
| RefSeq | NM_002069 |
| UniProt | P63096 |
| Другие данные | |
| Локус | 7-я хр. , 7q21 -q22 |
 Информация в Викиданных ? | |
| GNAI2 | |
|---|---|
| Обозначения | |
| Символы | GNAI2; GNAI2B |
| Entrez Gene | 2771 |
| HGNC | 4385 |
| OMIM | 139360 |
| RefSeq | NM_002070 |
| UniProt | P04899 |
| Другие данные | |
| Локус | 3-я хр. , 3p21 |
| Информация в Викиданных ? | |
| GNAI3 | |
|---|---|
| Обозначения | |
| Символы | GNAI3 |
| Entrez Gene | 2773 |
| HGNC | 4387 |
| OMIM | 139370 |
| RefSeq | NM_006496 |
| UniProt | P08754 |
| Другие данные | |
| Локус | 1-я хр. , 1p13 |
| Информация в Викиданных ? | |
Giα (or Giά/G0α или белок Gi) — это α-субъединица гетеротримерного G-белка, основная функция которой — ингибирование образования цАМФ из АТФ за счёт угнетения аденилатциклазной активности.[1]
Рецепторы
[править | править код]С α-субъединицей Gi связываются следующие G-белок-зависимые рецепторы:
- Ацетилхолиновые M2 и M4
- Аденозиновые A1 и A3
- Адренергические α2A, α2B и α2C
- Рецепторы к апелину
- Кальциевые сенсоры
- Каннабиноидные CB1 и CB2
- CXCR4
- Дофаминовые D2, D3, D4
- ГАМКB
- Глутаматные mGluR2, mGluR3, mGluR4, mGluR6, mGluR7, mGluR8
- Гистаминовые H3 и H4
- Мелатониновые MT1, MT2 и MT3
- Ниациновые
- Опиоидные δ, κ, μ, а также ноцицептиновый рецептор
- Простагландиновые EP1, EP3, FP, тромбоксановый рецептор
- Серотониновые 5-HT1 и 5-HT5 рецепторы
- Соматостатиновые рецепторы sst1, sst2, sst3, sst4 и sst5
- Рецептор биогенных аминов 8-го типа
Функция
[править | править код]Основная функция белка Giα заключается в ингибировании цАМФ-зависимого сигнального каскада за счёт ингибирования активности аденилатциклазы, что приводит к снижению продукции цАМФ из АТФ. А это, в свою очередь, приводит к снижению активности протеинкиназы A. Таким образом, конечный эффект активации Giα — противоположен эффектам активации протеинкиназы А.
Кроме того, белок Giα также играет некоторую роль в активации фосфолипазы C и связанного с ней пути передачи сигнала, включающего диацилглицерин, инозитолтрифосфат, кальмодулин и протеинкиназу C.[2]
Типы
[править | править код]Существует несколько типов Gi: Giα1, Giα2, Giα3
Giα1
[править | править код]Giα1, или Giα1 кодируется геном GNAI1
Giα2
[править | править код]Giα2, или Giα2 кодируется геном GNAI2.
Giα3
[править | править код]Giα3, или Giα3 кодируется геном GNAI3.
См. также
[править | править код]Примечания
[править | править код]- ↑ Birnbaumer L. Expansion of signal transduction by G proteins. The second 15 years or so: from 3 to 16 alpha subunits plus betagamma dimers (англ.) // Biochim. Biophys. Acta[англ.] : journal. — 2007. — April (vol. 1768, no. 4). — P. 772—793. — doi:10.1016/j.bbamem.2006.12.002. — PMID 17258171. — PMC 1993906.
- ↑ Obál F., Krueger J. The somatotropic axis and sleep. (неопр.) // Rev Neurol (Paris). — 2001. — Т. 157, № 11 Pt 2. — С. S12—5. — PMID 11924022.