Рамелтеон
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Рамелтеон | |
---|---|
Химическое соединение | |
ИЮПАК |
(S)-N-[2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno-[5,4-b] furan-8-yl)ethyl]propionamide |
Брутто-формула | C16H21NO2 |
Молярная масса | 259.343 г/моль |
CAS | 196597-26-9 |
PubChem | 10858193 |
DrugBank | DB00980 |
Состав | |
Классификация | |
АТХ | N05CH02 |
Фармакокинетика | |
Биодоступн. | 1.8% |
Связывание с белками плазмы | ~82% |
Метаболизм | Hepatic (CYP1A2-mediated) |
Период полувывед. | 1-2.6 hours |
Экскреция | Renal (84%) and fecal (4%) |
Способы введения | |
Oral | |
Другие названия | |
Rozerem | |
Медиафайлы на Викискладе |
Рамелтеон (англ. Ramelteon) — снотворный препарат, агонист мелатониновых рецепторов. Мишенью препарата являются мелатониновые, а не бензодиазепиновые рецепторы, поэтому его прием не сопряжен с такими побочными эффектами, как возникновение зависимости, сниженное внимание, синдром отмены или парадоксальная бессонница. Допущен к использованию в США с июля 2005 года[1].
Примечания
[править | править код]- ↑ Drug Approval Package: Rozerem (Ramelteon) NDA #021782 . U.S. Food and Drug Administration (FDA) (20 октября 2005). Дата обращения: 13 апреля 2020. Архивировано 31 марта 2021 года.
Ссылки
[править | править код]- Rozerem Official Website
- Prescribing Information Data Sheet
- RxList.com
- Clinical Pharmacokinetic Monitoring of Midazolam in Critically Ill Patients in relation to midazolam as a drug-drug interaction to Rozerem
Это заготовка статьи по фармакологии. Помогите Википедии, дополнив её. |