Пибрентасвир: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Нет описания правки
Нет описания правки
Строка 69: Строка 69:
|accessdate = 14 августа 2021
|accessdate = 14 августа 2021
}}</ref>. Препарат продает фирма «[[AbbVie]]».
}}</ref>. Препарат продает фирма «[[AbbVie]]».

== Механизм действия ==

Точный механизм действия пибрентасвира остается неизвестным{{sfn|Thomas G. Cotter|2019|c= }}. Пибрентасвир является ингибитором сериновой протеазы 5А, ключевого белка, необходимого для репликации вируса гепатита С{{sfn|Jan Podlewski|2019|c=927 }}.


== Примечания ==
== Примечания ==
Строка 74: Строка 78:


== Литература ==
== Литература ==
*{{книга
| автор = Jan Podlewski
| заглавие = Encyklopedia Leki Współczesnej Terapii
| ссылка = https://www.medbook.com.pl/ksiazka/pokaz/id/16172/tytul/leki-wspolczesnej-terapii-2019-podlewski-chwalibogowska-podlewska-medical-tribune-polska
| ответственный =
| место =
| издательство = Warszawa: Medical Tribune Polska
| год = 2019
| том =
| страниц = 1244
| isbn = 978-83-951310-6-6
| ref = Jan Podlewski
}}
* {{статья
|автор = Thomas G. Cotter, Donald M. Jensen
|заглавие = Glecaprevir/pibrentasvir for the treatment of chronic hepatitis C: design, development, and place in therapy
|ссылка = https://www.dovepress.com/glecaprevirpibrentasvir-for-the-treatment-of-chronic-hepatitis-c-desig-peer-reviewed-fulltext-article-DDDT
|язык = English
|издание = Drug Design, Development and Therapy
|тип =
|год = 2019
|месяц = July
|число = 29
|том = 13
|номер =
|страницы = 2565–2577
|doi = 10.2147/DDDT.S172512
|issn =
|ref = Thomas G. Cotter
}}
* {{статья
* {{статья
|автор = Teresa I. Ng, Preethi Krishnan, Tami Pilot-Matias, Warren Kati, Gretja Schnell, Jill Beyer
|автор = Teresa I. Ng, Preethi Krishnan, Tami Pilot-Matias, Warren Kati, Gretja Schnell, Jill Beyer

Версия от 21:14, 15 августа 2021

Пибрентасвир
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК Methyl {(2S,3R)-1-[(2S)-2-{5-[(2R,5R)-1-{3,5-difluoro-4-[4-(4-fluorophenyl)-1-piperidinyl]phenyl}-5-(6-fluoro-2-{(2S)-1-[N-(methoxycarbonyl)-O-methyl-L-threonyl]-2-pyrrolidinyl}-1H-benzimidazol-5-yl)-2-pyrrolidinyl]-6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl}-1-pyrrolidinyl]-3-methoxy-1-oxo-2-butanyl}carbamate
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Фармакокинетика
Связывание с белками плазмы >99.9%
Период полувывед. 13 часов
Экскреция 96.6% в фекалиях

Пибрентасвир является противовирусным средством, ингибирующим NS5A[1]. В США и Европе он одобрен для использования с глекапревиром в качестве комбинированного препарата глекапревир/пибрентасвир (торговое название «Mavyret» в США и «Maviret» в ЕС) для лечения гепатита C[2][3]. Препарат продает фирма «AbbVie».

Механизм действия

Точный механизм действия пибрентасвира остается неизвестным[4]. Пибрентасвир является ингибитором сериновой протеазы 5А, ключевого белка, необходимого для репликации вируса гепатита С[5].

Примечания

  1. Preethi Krishnan, 2017.
  2. Linda A. Johnson. "FDA OKs new drug to treat all forms of hepatitis C". Fox Business (3 августа 2017). Дата обращения: 14 августа 2021.
  3. "Maviret: EPAR – Summary for the public" (PDF). European Medicines Agency (2021). Дата обращения: 14 августа 2021.
  4. Thomas G. Cotter, 2019.
  5. Jan Podlewski, 2019, с. 927.

Литература

  • Jan Podlewski. Encyklopedia Leki Współczesnej Terapii. — Warszawa: Medical Tribune Polska, 2019. — 1244 с. — ISBN 978-83-951310-6-6.
  • Thomas G. Cotter, Donald M. Jensen. Glecaprevir/pibrentasvir for the treatment of chronic hepatitis C: design, development, and place in therapy (англ.) // Drug Design, Development and Therapy. — 2019. — 2 июля (т. 13). — С. 2565–2577. — doi:10.2147/DDDT.S172512.
  • Teresa I. Ng, Preethi Krishnan, Tami Pilot-Matias, Warren Kati, Gretja Schnell, Jill Beyer. In Vitro Antiviral Activity and Resistance Profile of the Next-Generation Hepatitis C Virus NS5A Inhibitor Pibrentasvir (англ.) // Antimicrobial Agents and Chemotherapy. — 2017. — Май (т. 61, № 5). — doi:10.1128/AAC.02558-16.