Осельтамивир

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Молекулярная структура осельтамивира

Осельтамивир (озельтамивир) — лекарственный препарат, разработанный для лечения гриппа. Осельтамивир является противовирусным средством, относится к группе ингибиторов нейраминидаз. Препараты этой группы действуют непосредственно на частицу вируса гриппа, предотвращая его размножение и распространение в организме.

  • Синонимы и патентованные названия: «Тамифлю» англ. Tamiflu

Выпускается в виде капсул и порошка для приготовления суспензии.

Содержание

[править] Сведения о эффективности и безопасности

[править] Оценки эффективности

По данным Всемирной организации здравоохранения и Центра по контролю за заболеваниями США (CDC), опубликованным осенью 2009 года, результаты тестов на вирусах гриппа A/H1N1 (California/04/2009), полученных от пациентов в Мексике и Соединенных Штатах Америки, показали, что новые вирусы чувствительны к ингибиторам нейраминидазы (осельтамивир и занамивир), но резистентны к другому классу — адамантанам (амантадин, римантадин).[1][2][3]

В декабре 2010 года, Всемирная организация здравоохранения сообщила о 314 образцах гриппа H1N1, распространенных в 2009, устойчивых к осельтамивиру.[4]

В январе 2012 года, специалистами Cochrane Collaboration был опубликован обновлённый систематический обзор, согласно которому озельтамивир обладает слабым эффектом и сокращает время болезни в среднем на 21 час, но несмотря на это облегчение симптомов не перевешивает риск развития осложнений, таких как тошнота, диарея. Также нет данных, доказывающих, что озельтамивир снижает риск развития осложнений, количество госпитализаций, снижает интенсивность передачи инфекции. Кроме того производители препарата отказались предоставить необходимые отчёты специалистам. Также было отмечено, что данный обзор нельзя считать достоверным из-за расхождения данных [5]

[править] Возможные побочные эффекты

  • Тошнота, рвота, бессонница, головокружение, диарея, вялость, головные боли, боль в горле, кашель, боль в животе. [6]
  • Данные постмаркетинговых исследований препарата 2006 года (преимущественно полученные в Японии) свидетельствуют о высоком риске, в особенности у детей, развития нарушений сознания (психотические реакции, делирий). В связи с этим Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США (FDA) и компания-производитель препарата проинформировали работников здравоохранения о внесении изменений в аннотацию к препарату. [7]

[править] Примечания



Личные инструменты
Пространства имён
Варианты
Действия
Навигация
Участие
Печать/экспорт
Инструменты
На других языках