Ампициллин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Ампициллин
Ампициллин
Ампициллин
Химическое соединение
ИЮПАК (2S,5R,6R) - 6 - [(R)-2-амино-2 фенилацетамидо]- 3,3 диметил - 7 - оксо - 4 тиа - 1 - азабицикло [3.2.0] гептан - 2 карбоновая кислота
Брутто-
формула
C16H19N3O4S 
Мол.
масса
349,406 г/моль
CAS 69-53-4
PubChem 6249
DrugBank APRD00320
Классификация
АТХ J01CA01
Фармакокинетика
Биодоступность 40 % (орально)
Связывание с белками плазмы 15—25 %
Метаболизм 12—50 %
Период полувыведения приблизительно 1 час
Экскреция 75—85 % renal
Лекарственные формы
 ?

Ампициллин (англ. ampicillin) — полусинтетический антибиотик, используемый для лечения различных инфекционных заболеваний дыхательных путей (пневмония, бронхопневмония, ангина), мочевыводящих путей, печени и желудочно-кишечного тракта.

Мелкокристаллический порошок белого цвета, горький на вкус; устойчив в кислой среде. Мало растворим в воде, практически нерастворим в спирте.

Получают путём ацилирования 6-аминопенициллановой кислоты остатком аминофенилуксусной кислоты.

Препарат не разрушается в кислой среде желудка, хорошо всасывается при приёме внутрь. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов, на которые действует бензилпенициллин. Кроме того, он действует на ряд грамотрицательных микроорганизмов (сальмонеллы, шигеллы, протей, кишечная палочка, клебсиелла пневмонии (палочка Фридлендера), палочка Пфейффера (палочка инфлюэнцы)) и поэтому рассматривается как антибиотик широкого спектра действия и применяется при заболеваниях, вызванных смешанной инфекцией.[1] На пенициллиназообразующие стафилококки, устойчивые к бензилпенициллину, ампициллин не действует, так как разрушается пенициллиназой.

Ампициллин усиливает действие пероральных антикоагулянтов.

Противопоказан при повышенной чувствительности к пенициллину.

Примечания[править | править вики-текст]

  1. Энциклопедия лекарств. Регистр лекарственных средств России.