Куллин 7
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Куллин-7 (англ. Cullin-7,CUL7 ) — белок, кодируемый у человека геном CUL7[5][6][7].
Белок, кодируемый этим геном, является компонентом белкового комплекса убиквитинлигазы E3. Кодируемый белок взаимодействует с белками P53, CUL9 и FBXW8[англ.]. Дефекты этого гена являются причиной синдрома 3М[англ.] типа 1 (3M1). Были найдены два варианта транскрипта, кодирующие различные изоформы[7].
Взаимодействия[править | править код]
CUL7, как было выявлено, взаимодействует с RBX1[англ.] [8].
Примечания[править | править код]
- ↑ 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000044090 - Ensembl, May 2017
- ↑ 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000038545 - Ensembl, May 2017
- ↑ Ссылка на публикацию человека на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ↑ Ссылка на публикацию мыши на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ↑ Dias D.C., Dolios G., Wang R., Pan Z.Q. CUL7: A DOC domain-containing cullin selectively binds Skp1.Fbx29 to form an SCF-like complex (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2002. — December (vol. 99, no. 26). — P. 16601—16606. — doi:10.1073/pnas.252646399. — PMID 12481031. — PMC 139190.
- ↑ Arai T., Kasper J.S., Skaar J.R., Ali S.H., Takahashi C., DeCaprio J.A. Targeted disruption of p185/Cul7 gene results in abnormal vascular morphogenesis (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2003. — August (vol. 100, no. 17). — P. 9855—9860. — doi:10.1073/pnas.1733908100. — PMID 12904573. — PMC 187864.
- ↑ 1 2 Entrez Gene: CUL7 cullin 7. Архивировано 7 марта 2010 года.
- ↑ Dias, Dora C; Dolios Georgia, Wang Rong, Pan Zhen-Qiang. CUL7: A DOC domain-containing cullin selectively binds Skp1.Fbx29 to form an SCF-like complex (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — United States, 2002. — December (vol. 99, no. 26). — P. 16601—16606. — ISSN 0027-8424. — doi:10.1073/pnas.252646399. — PMID 12481031. — PMC 139190.
Литература[править | править код]
- Kim S.S., Shago M., Kaustov L. et al. CUL7 is a novel antiapoptotic oncogene. (англ.) // Cancer Res.[англ.] : journal. — 2007. — Vol. 67, no. 20. — P. 9616—9622. — doi:10.1158/0008-5472.CAN-07-0644. — PMID 17942889.
- Jung P., Verdoodt B., Bailey A. et al. Induction of cullin 7 by DNA damage attenuates p53 function. (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2007. — Vol. 104, no. 27. — P. 11388—11393. — doi:10.1073/pnas.0609467104. — PMID 17586686. — PMC 2040908.
- Skaar J.R., Florens L., Tsutsumi T. et al. PARC and CUL7 form atypical cullin RING ligase complexes. (англ.) // Cancer Res.[англ.] : journal. — 2007. — Vol. 67, no. 5. — P. 2006—2014. — doi:10.1158/0008-5472.CAN-06-3241. — PMID 17332328.
- Kaustov L., Lukin J., Lemak A. et al. The conserved CPH domains of Cul7 and PARC are protein-protein interaction modules that bind the tetramerization domain of p53. (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 2007. — Vol. 282, no. 15. — P. 11300—11307. — doi:10.1074/jbc.M611297200. — PMID 17298945.
- Kasper J.S., Arai T., DeCaprio J.A. A novel p53-binding domain in CUL7. (англ.) // Biochem. Biophys. Res. Commun.[англ.] : journal. — 2006. — Vol. 348, no. 1. — P. 132—138. — doi:10.1016/j.bbrc.2006.07.013. — PMID 16875676.
- Andrews P., He Y.J., Xiong Y. Cytoplasmic localized ubiquitin ligase cullin 7 binds to p53 and promotes cell growth by antagonizing p53 function. (англ.) // Oncogene[англ.] : journal. — 2006. — Vol. 25, no. 33. — P. 4534—4548. — doi:10.1038/sj.onc.1209490. — PMID 16547496.
- Huber C., Dias-Santagata D., Glaser A. et al. Identification of mutations in CUL7 in 3-M syndrome. (англ.) // Nat. Genet. : journal. — 2005. — Vol. 37, no. 10. — P. 1119—1124. — doi:10.1038/ng1628. — PMID 16142236.
- Gerhard D.S., Wagner L., Feingold E.A. et al. The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). (англ.) // Genome Res.[англ.] : journal. — 2004. — Vol. 14, no. 10B. — P. 2121—2127. — doi:10.1101/gr.2596504. — PMID 15489334. — PMC 528928.
- Mungall A.J., Palmer S.A., Sims S.K. et al. The DNA sequence and analysis of human chromosome 6. (англ.) // Nature : journal. — 2003. — Vol. 425, no. 6960. — P. 805—811. — doi:10.1038/nature02055. — PMID 14574404.
- Strausberg R.L., Feingold E.A., Grouse L.H. et al. Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2003. — Vol. 99, no. 26. — P. 16899—16903. — doi:10.1073/pnas.242603899. — PMID 12477932. — PMC 139241.
- Nakayama M., Kikuno R., Ohara O. Protein-protein interactions between large proteins: two-hybrid screening using a functionally classified library composed of long cDNAs. (англ.) // Genome Res.[англ.] : journal. — 2003. — Vol. 12, no. 11. — P. 1773—1784. — doi:10.1101/gr.406902. — PMID 12421765. — PMC 187542.
- Winston J.T., Koepp D.M., Zhu C. et al. A family of mammalian F-box proteins. (англ.) // Curr. Biol. : journal. — 1999. — Vol. 9, no. 20. — P. 1180—1182. — doi:10.1016/S0960-9822(00)80021-4. — PMID 10531037.
- Nomura N., Nagase T., Miyajima N. et al. Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. II. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0041-KIAA0080) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1. (англ.) // DNA Res.[англ.] : journal. — 1995. — Vol. 1, no. 5. — P. 223—229. — doi:10.1093/dnares/1.5.223. — PMID 7584044.
Ссылки[править | править код]
 | Это заготовка статьи по генетике. Помогите Википедии, дополнив её. |