Пиперазин
| Пиперазин | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Хим. формула | C4H10N2 | ||
| Физические свойства | |||
| Молярная масса | 86,1 г/моль | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | 112 °C | ||
| • кипения | 146 °C | ||
| Структура | |||
| Дипольный момент | 4,90⋅10−30 Д | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 110-85-0 | ||
| PubChem | 4837 | ||
| Рег. номер EINECS | 203-808-3 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| ChEBI | 28568 | ||
| ChemSpider | 13835459 | ||
| Безопасность | |||
| NFPA 704 | |||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
Пиперазин (гексагидропиразин, диэтилендиамин), C4H10N2 — органическое вещество, относящееся к алифатическим циклическим аминам.
Свойства[править | править код]
Пиперазин представляет собой бесцветные, твёрдые гигроскопичные кристаллы с типичным запахом аминов. Хорошо растворим в воде и глицерине, хуже растворим в этаноле.
С водой легко образует гексагидрат температурой плавления 44 °C. Водные растворы проявляют основные свойства: pKa1=9,83, pKa2=5,56.
Пиперазин обладает всеми свойствами вторичных алифатических аминов: вступает в реакции алкилирования, нитрозирования, хлорирования по связи N-H сразу по обоим атомам азота. Водные растворы реагируют с кислотами, образуя соли пиперазина.
Дегидрирование пиперазина ведёт к пиразину.
Получение[править | править код]
Синтез пиперазина осуществляется реакцией циклизации этилендиамина и полиэтиленполиаминов при 175—200oC в присутствии катализаторов (металлические никель, кобальт, медь, платина); дегидратацией моно-, ди- и триэтаноламина или их смесей с алкилендиаминами в присутствии хлорида цинка, фосфорной кислоты, оксида алюминия или никеля, нанесённого на оксид алюминия, при температурах 150—300oC и давлении смеси водорода с аммиаком 10—25 МПа, например:
Кроме того, пиперазин является побочным продуктом синтеза этилендиамина из аммиака и 1,2-дихлорэтана.
Применение[править | править код]
В промышленности пиперазин применяется как ингибитор коррозии, ускоритель полимеризации хлоропрена, а также сополимер для получения высокоплавких полиамидов.
Пиперазин и его соли используются в медицине и ветеринарии в качестве средства против гельминтов.
Пиперазиновый цикл является структурным фрагментом ряда лекарств: анальгетиков, спазмолитиков, психотропных веществ (френолон, трифтазин) и некоторых противоопухолевых препаратов (дипин, проспидин, спиразидин).
Литература[править | править код]
- Нейланд О.Я. Органическая химия. — М.: Высшая школа, 1990. — 751 с. — 35 000 экз. — ISBN 5-06-001471-1.
- Меди — Полимерные// Химическая энциклопедия в 5 томах. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1992. — Т. 3. — 639 с.