Синдром Шарпа

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Синдром Шарпа
МКБ-10 M35.135.1
МКБ-9 710.8710.8
DiseasesDB 8312 8312
eMedicine med/3417  med/3417 
MeSH D008947 D008947

Синдром Шарпа, или смешанное заболевание соединительной ткани (сокр. англ. MCTD), — аутоиммунное заболевание, при котором защитная система организма атакует саму себя. Впервые синдром описан в 1972 году.[1]

Иногда между синдромом Шарпа и термином «недифферинцированное заболевание соединительной ткани» ставят знак равенства,[2] но некоторые источники категорически против таких утверждений об эквивалентности.[3]

Клинические особенности[править | править вики-текст]

Синдром Шарпа сочетает в себе клинику системной склеродермы, системной красной волчанки, миозита и ревматоидного артрита[4] (и по мнению некоторых авторов — полимиозит и дерматомиозита)[5], и в таком случае определяется как перекрестный синдром.

Синдром Шарпа обычно вызывает:

Диагностика[править | править вики-текст]

  1. В анализе крови находят изменения, характерные для ревматологических заболеваний, входящих в состав синдрома Шарпа.
  2. Характерны изменения в мышцах — миозит, разрушение мышечных волокон.
  3. Наиболее специфичные показатель — высокий титр антител к U1-nRNR (рибонуклеопротеин U1).[1]

Прогноз[править | править вики-текст]

Прогноз при синдроме Шарпа более благополучный, чем при других аутоиммунных заболеваниях. Это объясняется редким поражением почек и хорошим ответом на лечение кортикостероидами.

Примечания[править | править вики-текст]