Фторноватистая кислота

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Фторноватистая кислота
Фторноватистая кислота
Фторноватистая кислота
Общие
Систематическое
наименование
фторноватистая кислота
Хим. формула HOF
Физические свойства
Молярная масса 36.0057 г/моль
Термические свойства
Т. плав. -117 °C
Т. кип. 19 °C
Т. разл. 20 °C
Классификация
Рег. номер CAS 14034-79-8
PubChem 123334
SMILES
ChemSpider 109936
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иначе.

Фторноватистая кислота (фтороксигенат(0) водорода) — неорганическое соединение HOF, в котором формальная степень окисления кислорода равна 0. Название получила по аналогии с хлорноватистой кислотой. Кислотных свойств не проявляет, солей не дает. Взрывоопасна, разлагается на фтороводород и кислород. Существуют ковалентные производные формального замещения водорода, называемые гипофториты.

Строение[править | править исходный текст]

Угол H-O-F составляет 97°. Длина связей H-O 0,0964 нм, O-F 0,1442 нм.

Получение[править | править исходный текст]

Была получена фторированием льда при температуре −40 °C по реакции:
F2 + H2O → HOF + HF

Свойства[править | править исходный текст]

Светло-желтая жидкость, ниже −117 С застывающая в бесцветные кристаллы. Кипит разлагаясь при 19 С.

Химические свойства[править | править исходный текст]

Сильный окислитель. Реагирует с водой с образованием перекиси водорода и фтороводорода:

HFO + H2O → HF + H2O2

При избытке фтора реакция идёт иначе:

F2 + HFO → OF2 + HF

При комнатной температуре разлагается со взрывом:

2HOF → 2HF + O2

С ацетонитрилом дает относительно стабильный в растворе комплекс 1:1.

Применение[править | править исходный текст]

Комплекс с ацетонитрилом предложен как очень эффективный эпоксидирующий агент для алкенов (в том числе пространственно затрудненных).

Ссылки[править | править исходный текст]