Аполипопротеин L2

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Аполипопротеин L2
Обозначения
Символы

APOL2

Entrez Gene

23780

HGNC

619

OMIM

607252

RefSeq

NM_030882

UniProt

Q9BQE5

Другие данные
Локус

22-я хр., 22q12.3

Аполипопротеин L2 (апоL2; англ. apolipoprotein L-II, apoL-II, apoL2) — внутриклеточный аполипопротеин из группы апоL, участвует в транспорте липидов. Существует 6 форм апоL (апоL 1-6), которые образуют кластер генов в хромосоме 22. Эти гены эволюционно появились позже генов других аполипопротеинов.

Функция[править | править код]

Белок влияет на транспорт липидов в цитоплазме клетки и связывание липидов с клеточными органеллами.

Распространение в организме[править | править код]

АпоL2 широко представлен в различных тканях организма. Наиболее высоко экспрессирован в лёгких, вилочковой железе, поджелудочной железе, плаценте, мозге и предстательной железе. В меньшей степени вырабатывается практически всеми другими тканями.

Ген и белок[править | править код]

Ген АПОL2 состоит из 6 экзонов. Промоторный регион включает участки связывания факторов транскрипции SP1, AP1, AP4, по крайней мере один GC бокс, множественные участки связывания цинковых пальцев и участок связывания стерольного регуляторного элемента. Белок апоL2 состоит из 337 аминокислот, молекулярная масса — 37,1 кДа. Показывает высокую гомологию с апоL1.

Литература[править | править код]

  • Liao W, Goh FY, Betts RJ, et al. (February 2011). «A novel anti-apoptotic role for apolipoprotein L2 in IFN-γ-induced cytotoxicity in human bronchial epithelial cells». J. Cell. Physiol. 226 (2): 397–406. DOI:10.1002/jcp.22345. PMID 20665705.
  • Monajemi H, Fontijn RD, Pannekoek H, Horrevoets AJ (April 2002). «The apolipoprotein L gene cluster has emerged recently in evolution and is expressed in human vascular tissue». Genomics 79 (4): 539–46. DOI:10.1006/geno.2002.6729. PMID 11944986.

Внешние ссылки[править | править код]