Кинуреновая кислота

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Кинуреновая кислота
Kynurenic acid.svg
Общие
Систематическое
наименование
4-оксо-1H-хинолин-2-карбоксильная кислота
Сокращения KNA
Хим. формула C10H7O3N
Физические свойства
Молярная масса 189,168 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 492-27-3
PubChem
Рег. номер EINECS 207-751-5
SMILES
InChI
ChEBI 18344
ChemSpider
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Кинуреновая кислота — продукт метаболизма L-триптофана. Является одним из конечных продуктов обмена триптофана, образуется из продукта его превращения L-кинуренина в процессе переаминирования, катализируемом ферментом кинуренин-оксоглутарат трансаминазой.

Впервые выделена немецким химиком Юстусом Либихом в 1853 году из мочи собаки при богатой белком пище.

Физические свойства[править | править код]

Игольчатые кристаллы. Т. пл. 282-283. Растворима в горячем этаноле, мало растворима в горячей воде (0,9%).

Клиническое значение[править | править код]

Избыток кинуреновой кислоты в мозге, возможно, игрет роль в развитии психических и неврологических расстройств; существует, в частности, «кинуреновая гипотеза шизофрении»[1].

Литература[править | править код]

  • Кнунянц И. Л. Краткая химическая энциклопедия, т. 2, с. 569, М.: Советская энциклопедия, 1967
  • Майстер А., Биохимия аминокислот, пер. с англ., М., 1961;
  • Перспективы развития органической химии, под ред. А. Тодда, пер. с англ. и нем., М.. 1959;
  • Браунштейн А. Е., Биохимия аминокислотного обмена, М., 1949.

Примечания[править | править код]

  1. Erhardt S, Schwieler L, Nilsson L, Linderholm K, Engberg G (September 2007). “The kynurenic acid hypothesis of schizophrenia”. Physiol. Behav. 92 (1–2): 203—9. DOI:10.1016/j.physbeh.2007.05.025. PMID 17573079. Используется устаревший параметр |month= (справка)