Метгемоглобинемия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Метгемоглобинемия
МКБ-10 D7474.
МКБ-10-КМ D74.9 и D74
МКБ-9 289.7289.7
МКБ-9-КМ 289.7[1][2]
DiseasesDB 8100
MedlinePlus 000562
eMedicine med/1466 emerg/313emerg/313 ped/1432ped/1432
MeSH D008708

Ме́тгемоглобинеми́я — состояние, характеризующееся появлением в крови повышенного (свыше 10 %[3]) количества метгемоглобина.

Врождённая ме́тгемоглобинеми́я — доминантно наследуемое заболевание, при котором до 20—50 % всего гемоглобина находится в форме метгемоглобина, в котором железо трёхвалентно.

Метгемоглобин не может служить переносчиком кислорода от лёгких к тканям; при образовании значительных его количеств транспортировочная функция крови резко нарушается.

Часть наследственных метгемоглобинемий возникает на почве рецессивно наследуемого дефекта — снижения активности фермента метгемоглобинредуктазы, в норме восстанавливающего HbM в обычный гемоглобин.

Метгемоглобинемия может также развиться в результате некоторых видов острых химических отравлений (анилиновые красители, парацетамол, перманганат калия и пр.)

При поступлении в организм селитры (калия нитрата) происходит биологическое восстановление калия нитрата до нитрита, при котором гемоглобин превращается в метгемоглобин, который не способен переносить кислород. Тем самым происходит снижение кислородной ёмкости крови - возникает метгемоглобинемия.

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. база данных Disease ontology (англ.) — 2016.
  2. Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu — 2018-06-29 — 2018.
  3. Methemoglobin (англ.) // Wikipedia. — 2019-02-28.

Ссылки[править | править код]