Прадер, Андреа

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Андреа Прадер
Дата рождения 23 декабря 1919(1919-12-23)[1]
Место рождения
Дата смерти 3 июня 2001(2001-06-03)[1] (81 год)
Место смерти
Страна
Род деятельности врач, учёный, преподаватель университета
Награды и премии

Андреа Прадер (23 декабря 19193 июня 2001) — швейцарский учёный, врач и детский эндокринолог. Он был одним из тех, кто открыл синдром Прадера — Вилли. Прадеру также принадлежит создание двух шкал оценки степени физиологического развития репродуктивной системы человека — шкалы Прадера и орхидометра.

Биография[править | править код]

Андреа Прадер родился в Самедане в Граубюндене (Швейцария), но прожил в Цюрихе большую часть своей жизни. Он учился в медицинском колледже Университета Цюриха. В ординатуре в 1944 - 1946 годах он работал под руководством Г. Тёндури (G.Toendury) на кафедре анатомии в Цюрихе, а затем в 1947 году на кафедре амбулаторной медицины в Лозанне у А. Ваннотти (А. Vannotti). В 1947 году он стал врачом-ассистентом в детской больнице в Цюрихе. В 1950 году началась его карьера детского эндокринолога. Его передовые исследования привели его в США в начале 1950-х годов; Прадер прошёл специализацию в больнице Бельвю в г. Нью-Йорке под руководством Л. Э. Холта-младшего, сына Лютера Эммета Холта. Его неослабевающий интерес к эндокринологии был связан с его контактами с Лоусоном Уилкинсом.[2] Прадер получил докторскую степень в 1957 году. В 1962 году он стал профессором на медицинском факультете в Цюрихском университете. В 1965 году многолетний заведующий кафедрой Гвидо Фанкони вышел на пенсию и Прадер сменил его в качестве профессора и заведующего кафедрой педиатрии в университете Цюриха. Он также занял пост директора детской больницы (Kinderspital) и оставался на этих должностях до 1986 года.[3]

Исследования[править | править код]

Фундаментальные исследования Андреа Прадера были по детской эндокринологии, однако в его ранних работах есть и другие темы в области педиатрии. Вот некоторые из его собственных и совместных работ в хронологическом порядке:

Прадер участвовал в открытии или описании:

Международное признание[править | править код]

С 1972 по 1974 годы он был почётным членом и президентом Швейцарского педиатрического общества (Schweizerische Gesellschaft für Pädiatrie); он также имел почётное членство в Немецкой академии наук "Леопольдина" (1968).[12] Он был членом Королевского колледжа врачей в Лондоне, получил Медаль Хельсинкского университета, Медаль Университета Турку, премию Отто Негели (Otto Naegeli Otto Naegeli ), медаль Бертольда от Немецкого общества эндокринологии и степень почетного доктора университета Токусима (англ. University of Tokushima) в Японии. В 1962 и 1971 годах он был президентом Европейского общества педиатрической эндокринологии.

Премия Андреа Прадера[править | править код]

Премия Андреа Прадера -ежегодная Награда за лидерство, основанная в 1987 году и вручаемая членам Европейского общества педиатрической эндокринологии в знак признания их достижений в области детской эндокринологии. На создание премии были предоставлены средства фирмой "Фармация и Апджон", Стокгольм. В настоящее время премия финансируется фирмой "Пфайзер", США.[13]

Внешние ссылки[править | править код]

Ссылки[править | править код]

  1. 1 2 Немецкая национальная библиотека, Берлинская государственная библиотека, Баварская государственная библиотека и др. Record #108767892 // Общий нормативный контроль (GND) — 2012—2016.
  2. Beighton, Peter. The Man Behind the Syndrome / Peter Beighton, Beighton. — Berlin : Springer Verlag, 1986. — ISBN 978-0-387-16218-8.
  3. Wiedemann, HR (1984). «Andrea Prader: on the occasion of his 65th birthday». European Journal of Pediatrics 148 (2): 80–1. DOI:10.1007/BF00445789.
  4. Rossi, Ettore (1948). «Die Angiokardiographie bei angeborenen Herzfehlern.». Schweizerische medizinische Wochenschrift 78: 1054–64. Проверено 2011-05-13.
  5. A. Prader, H. P. Gurtner:Das Syndrom des Pseudohermaphroditismus masculinus bei kongenitaler Nebennierenrindenhyperplasie ohne Androgenüberproduktion (adrenaler Pseudohermaphroditismus musculinus).
  6. Guido Fanconi(pediatrician), Andrea Prader(pediatric endocrinologist), Werner Isler (pediatrician), Fritz Lüthy (neurologist), and Rudolf Siebenmann (pathologist).
  7. Siemerling, E (1923). «Bronzekrankheit und sklerosierende Encephalomyelitis (diffuse Sklerose)». Archiv für Psychiatrie 68: 217–44. Проверено 2011-05-13.
  8. Addison, T (1849). «Anaemia. Disease of the supra-renal capsules.». London Hospital Gazette 43: 517–8. Проверено 2011-05-13.
  9. Schilder, PF (1912). «Zur Kenntnis der sogenannten diffusen Sklerose (über Encephalitis periaxialis diffusa)». Zeitschrift für Neurologie, Berlin 10 (1).
  10. Scholz, W. (1925). «Klinische, pathologisch-anatomische und erbbiologische Untersuchungen bei familiärer, diffuser Hirnsklerose im Kindesalter (Ein Beitrag zur Lehre von den Heredodegenerationen).». Zeitschrift für Neurologie, Berlin 99: 651–717.
  11. Fanconi, G (1963). «Morbus Addison mit Hirnsklerosse im Kindesalter. Ein hereditäres Syndrom mit X-chromosomaler Vererbung?». Helvetica paediatrica acta 18: 480–501. Проверено 2011-05-13.
  12. List of all members of Leopoldina, since the foundation of the Academy in 1652; Andrea Prader's name was found on page 105 of the pdf file. site visited on 12 May 2011 Архивировано 19 мая 2011 года.
  13. [1]