Реакция Вюрца — Фиттига

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск

Реакция Вюрца-Фиттига - реакция получения алкилбензолов из смеси алифатических и ароматических галогенидов действием металлического натрия в инертном растворителе. (В качестве растворителя часто применяются эфир, бензол и циклогексан. Из галоидных алкилов наиболее подходящими обычно оказываются хлориды).

Реакция была открыта  P.Фиттигом в 1864 году. Является модификацией реакции Вюрца.

Применение[править | править код]

Конденсация галоидбензола с алкилгалогенидом при помощи металлического натрия в присутствии растворителя - диэтилового эфира.[1]

Бромистые и иодистые арилы реагируют, кроме того, с магнием в присутствии эфира, давая при этом соответствующие гриньяровские соединения. Процесс обычно начинается не так быстро, как в случае галоидных алкилов, но арилмагнийбромиды и иодиды получаются, тем не менее, достаточно легко и с хорошим выходом и имеют очень большое значение для органической химии.[2]

Синтез алкилбензолов:

Реакция Вюрца-Фиттига может быть рекомендована для получения чистого алкилбензола, так как побочные продукты обычно легко отделяются.

Примечания[править | править код]

  1. Чичибабин А.Е. Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954)
  2. Луис Физер, Мэри Физер, Органическая химия. Углубленный курс. Том 2 (1970)