Аминопиралид
| Аминопиралид | |||
|---|---|---|---|
 | |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
4-амино-3,6-дихлорпиридин-2-овая кислота | ||
| Хим. формула | C6H4Cl2N2O2 | ||
| Физические свойства | |||
| Состояние | белый порошок[1] | ||
| Молярная масса | 207,01 г/моль | ||
| Плотность | 1,72 г/см³ | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | 163,5–165,2 °C | ||
| Химические свойства | |||
| Растворимость | |||
| • в воде | 2,48 г·л−1 при 18 °C[1] | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 150114-71-9 | ||
| PubChem | 213012 | ||
| Рег. номер EINECS | 604-721-7 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| ChEBI | 62962 | ||
| ChemSpider | 184712 | ||
| Безопасность | |||
| ЛД50 | > 5000 мг·кг−1 (крыса, орально)[1] | ||
| Фразы риска (R) | R36 | ||
| Фразы безопасности (S) | S26 | ||
| Краткие характер. опасности (H) |
H319 |
||
| Меры предостор. (P) |
P305+351+338 |
||
| Пиктограммы СГС |
 |
||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
Аминопиралид — селективный гербицид для борьбы с широколиственными сорняками, в частности чертополохов и клеверов. Он относится к группе пиридинкарбоновых кислот, куда также относятся клопиралид, пиклорам, триклопир и ещё несколько менее часто используемых гербицидов[2].
Использование[править | править код]
Аминопиралид — гербицид из класса синтетических ауксинов, был разработан компанией Dow Chemical и выпущен на рынок в 2007 году[1].
Используется против проблемы сорняков, таких как репейника, виды лютика и амброзии. Он также эффективен против крапивы, одуванчика, звездчатка средняя и древесных растений из рода Rubus (ежевика и малина)[1].
Аминопиралид представляет угрозу для овощеводов, поскольку он может поступать в пищевую цепь, длительное время сохраняясь в навозе. Он повреждает картофель, томаты и бобы, вызывает образование деформированных растений и очень сильно снижает урожай[3].
Утверждение[править | править код]
Аминопиралид разрешён во многих странах ЕС, включая Германию и Австрию и Швейцарию[4].
Продолжительность эффекта[править | править код]
В травах аминопиралид превращается в неактивные соединения целлюлозы. Связанный с целлюлозой аминопиралид не разлагается в анаэробных условиях не добывают, может и вновь проявлять активность, попав в навоз или компост, что может привести к повреждению сельскохозяйственных культур[5].
См. также[править | править код]
Примечания[править | править код]
- ↑ 1 2 3 4 5 Eintrag zu Aminopyralid (нем.). In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 21. Mai 2014.
- ↑ Staff, Virginia Tech Cooperative Extension. Revised May 14, 2012 Pyridine Herbicide Carryover: Causes and Precautions Архивная копия от 30 ноября 2016 на Wayback Machine Accessed May 27, 2013
- ↑ Statement from Dow AgroSciences regarding suspension of Aminopyralid products in the UK Архивировано 8 сентября 2008 года.
- ↑ Генерального директората по вопросам здравоохранения и пищевой безопасности Еврокомиссии: вступление к Aminopyralid Архивная копия от 14 марта 2016 на Wayback Machine в ЕС пестицидов банка данных; запись в национальных средств защиты растений каталоги Швейцарии Архивировано 25 марта 2016 года., Австрии Архивная копия от 25 марта 2016 на Wayback Machine и Германии (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка); архивировано из первоисточника 20.
- ↑ アーカイブされたコピー. Дата обращения: 21 мая 2014. Архивировано 19 апреля 2011 года.