Завроподоморфы

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
† Завроподоморфы
Биоразнообразие завроподоморф. По часовой стрелке, начиная сверху слева: Eoraptor lunensis, Plateosaurus engelhardti, Brontosaurus excelsus, Europasaurus holgeri, Mamenchisaurus hochuanensis, Nigersaurus taqueti, Argentinosaurus huinculensis, Diplodocus carnegii, Brachiosaurus altithorax.
Биоразнообразие завроподоморф. По часовой стрелке, начиная сверху слева: Eoraptor lunensis, Plateosaurus engelhardti, Brontosaurus excelsus, Europasaurus holgeri, Mamenchisaurus hochuanensis, Nigersaurus taqueti, Argentinosaurus huinculensis, Diplodocus carnegii, Brachiosaurus altithorax.
Научная классификация
Домен:
Эукариоты
Царство:
Животные
Подцарство:
Эуметазои
Без ранга:
Двусторонне-симметричные
Без ранга:
Вторичноротые
Тип:
Хордовые
Подтип:
Позвоночные
Инфратип:
Челюстноротые
Надкласс:
Четвероногие
Клада:
Амниоты
Клада:
Завропсиды
Клада:
Архозавры
Клада:
Авеметатарзалии
Клада:
Динозавроморфы
Клада:
Динозавры
Клада:
Ящеротазовые
Подотряд:
† Завроподоморфы
Международное научное название
Sauropodomorpha Huene, 1932
Синонимы
Список:[1]
  • Arctopoda Haeckel, 1895
    preoccupied Butler, 1883
  • Palaeosauria Haeckel, 1895
    preoccupied Seeley, 1882
  • Pachypodosauria Huene, 1914
    sensu Kischlat, 2000
  • Allophagi Jaekel, 1914
  • Pachypodosauroidea Nopcsa, 1928
  • ? Prosauropoides 
    Lapparent & Lavocat, 1955
  • Palaeopoda Colbert, 1964
    preoccupied Packard, 1903
  • Brontosauria Olshevsky, 1991
Геохронология
 231,4—66 млн лет

Завроподоморфы[2] (лат. Sauropodomorpha) — клада ящеротазовых динозавров, традиционно рассматриваемая в ранге подотряда[a]. Жили с позднего триаса до конца мела (231,4[5]—66 млн лет назад). Ранние завроподоморфы были небольшими плотоядными и всеядными бипедальными («двуногими») динозаврами[6][7][8][9][10]. Более продвинутые формы характеризуются строгой растительноядностью, длинной шей, толстыми столбообразными конечностями и зачастую огромными размерами, не имеющих себе равных среди других наземных животных, с массой тела более 60 тонн[11].

Завроподоморфы были самыми разнообразными и многочисленными среди групп динозавров на границе триаса и юры, достигнув широкого распространения по всему миру и являлись доминирующими растительноядными животными в наземных экосистемах вплоть до их упадка и исчезновения в конце мелового периода[11].

Эволюция

[править | править код]

В начале своей эволюционной истории, базальные завроподоморфы, такие как Panphagia protos, представляли собой маленьких и грациозных животных с предполагаемой массой менее 150 кг. Более производные формы, такие как P. engelhardti , были значительно крупнее, с расчетной массой менее 1 тонны. Их обычно реконструируют как факультативных двуногих — характерной стойкой всех базальных ящеротазовых[12].

Вскоре ранние завроподоморфы (предшественники гигантских четвероногих завропод) подверглись различной адаптации к окружающим условиям, отмеченной приобретением растительноядности, крупными размерами тела, высоким таксономическим разнообразием, а также обилием особей. К концу триаса завроподоморфы вытеснили других растительноядных (терапсид и прочих архозавров) и были самыми многочисленными четвероногими во многих наземных экосистемах[3].

Распад Пангеи в течение позднего триаса — ранней юры имел серьезные последствия для климата во всем мире, включая изменения континентальности, океанографии и орографии, которые, в свою очередь, повлияли на морские и континентальные среды обитания, а также на живые организмы населявшие их[13]. Кратковременные, но интенсивные вулканические зимы, связанные с многочисленными извержениями, привели к массовому вымиранию на суше в конце триаса (201,6 млн лет назад), уничтожив всех нединозавровых континентальных рептилий среднего и крупного размера[14]. Завроподоморфы не пострадали от триасово-юрского вымирания, которое сделало их единственными крупными растительноядными животными в наземных экосистемах ранней юры. Преобладание ранних завроподоморфных динозавров в наземных экосистемах длилось почти 40 миллионов лет (приблизительно 220—180 млн лет назад, норийский—плинсбахский века)[3]. Предполагаемые причины раннего успеха завроподоморф включают их способность приспосабливаться к нишам, оставшимся пустыми после исчезновения других растительноядных животных, а также превосходить своих конкурентов за счёт большого размера тела и высоких темпов роста[3].

В дальнейшем, в конце ранней юры (около 180 млн лет назад), примитивные завроподоморфы были заменены представителями группы Gravisauria, включающей крупнейших наземных позвоночных, населявших Землю[11]. Интенсивная вулканическая активность в течение плинсбахского—тоарского века была предложена в качестве движущей силы изменения фауны завроподоморф (в частности на юге Южной Америки), о чем свидетельствует падение разнообразия, вызванное исчезновением ранних завроподоморф, за которым последовал рост преобладания представителей группы Eusauropoda[13].

Палеобиология

[править | править код]

Наличие социального поведения среди завроподоморф хорошо задокументировано как у ранних триасовых форм, так и у продвинутых позднеюрских и меловых завропод[15].

Древнейшие яйца[англ.] завроподоморф происходят из отложений синемюрского яруса (195—192 млн лет) на территории Аргентины, Китая и Южной Африки (которые тогда были частью единого суперконтинента Пангея). Они имели твёрдую известковую скорлупу, толщина которой была менее 0,1 мм[16].

Классификация

[править | править код]

Эволюционные отношения завроподоморф можно отобразить следующей упрощённой кладограммой[17][18][19][20]:

Кладограмма ниже отображает результаты филогенетического анализа Кристофера Т. Гриффина и его коллег (2022), и показывает взаимоотношения родов ранних завроподоморф[21].

В более ранних классификациях завроподоморфы подразделялись на прозавропод (Prosauropoda) и завропод (Sauropoda), считавшихся параллельными эволюционными линиями[22]. В настоящее время прозавроподы обычно не выделяются в качестве самостоятельного таксона по причине их предполагаемой парафилии по отношению к завроподам, поддерживаемой большинством современных филогенетических анализов[18][23][24][25].

Примечания

[править | править код]

Комментарии

[править | править код]
  1. ↑ Традиционно завроподоморфы считаются подотрядом в составе отряда ящеротазовых[3]; аналогичного подхода придерживается палеонтолог Майкл Бентон[англ.] в своей консервативной кладистической классификации[3]. Сайт Paleobiology Database указывает завроподоморф в качестве клады без ранга[4].

Источники

[править | править код]
  1. ↑ Mortimer M. Sauropodomorpha (англ.). The Theropod Database. Дата обращения: 1 ноября 2024.
  2. ↑ Татаринов, 2009, с. 66.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 Benton M. J. Vertebrate palaeontology (англ.). — 4th ed.. — Wiley-Blackwell, 2015. — P. 440. — 480 p. — ISBN 978-1-118-40755-4. — ISBN 978-1-118-40684-7.
  4. ↑ Sauropodomorpha (англ.) информация на сайте Paleobiology Database. (Дата обращения: 4 ноября 2020).
  5. ↑ В источнике представлена датировка отложений, откуда также известен ранний завроподоморф эораптор: Alcober O. A., Martinez R. N. A new herrerasaurid (Dinosauria, Saurischia) from the Upper Triassic Ischigualasto Formation of northwestern Argentina (англ.) // ZooKeys : journal. — 2010. — Iss. 63. — P. 55—81. — ISSN 1313-2989. — doi:10.3897/zookeys.63.550. Архивировано 13 апреля 2020 года.
  6. ↑ Sereno P. C., Martínez R. N., Alcober O. A. Osteology of Eoraptor lunensis (Dinosauria, Sauropodomorpha) (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology : journal. — 2012. — Vol. 32, iss. sup1. — P. 83—179. — ISSN 0272-4634. — doi:10.1080/02724634.2013.820113. Архивировано 11 мая 2021 года.
  7. ↑ Cabreira S. F., Kellner A. W. A., Dias-da-Silva S., da Silva L. R., Bronzati M. A Unique Late Triassic Dinosauromorph Assemblage Reveals Dinosaur Ancestral Anatomy and Diet (англ.) // Current Biology : journal. — 2016. — Vol. 26, iss. 22. — P. 3090—3095. — ISSN 0960-9822. — doi:10.1016/j.cub.2016.09.040.
  8. ↑ Müller R. T., Langer M. C., Bronzati M., Pacheco C. P., Cabreira S. F. Early evolution of sauropodomorphs: anatomy and phylogenetic relationships of a remarkably well-preserved dinosaur from the Upper Triassic of southern Brazil (англ.) // Zoological Journal of the Linnean Society : journal. — 2018. — Vol. 184, iss. 4. — P. 1187—1248. — ISSN 0024-4082. — doi:10.1093/zoolinnean/zly009. Архивировано 2 июня 2020 года.
  9. ↑ Cabreira S. F., Schultz C. L., Bittencourt J. S., Soares M. B., Fortier D. C., Silva L. R., Langer M. C. New stem-sauropodomorph (Dinosauria, Saurischia) from the Triassic of Brazil (англ.) // The Science of Nature : journal. — 2011. — Vol. 98, iss. 12. — P. 1035—1040. — ISSN 1432-1904. — doi:10.1007/s00114-011-0858-0. Архивировано 11 мая 2021 года.
  10. ↑ Martinez R. N., Alcober O. A. A Basal Sauropodomorph (Dinosauria: Saurischia) from the Ischigualasto Formation (Triassic, Carnian) and the Early Evolution of Sauropodomorpha (англ.) // PLoS ONE : journal. — 2009. — Vol. 4, iss. 2. — P. e4397. — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0004397. Архивировано 10 апреля 2022 года.
  11. ↑ 1 2 3 Apaldetti C., Pol D., Ezcurra M. D., Martínez R. N. Sauropodomorph evolution across the Triassic–Jurassic boundary: body size, locomotion, and their influence on morphological disparity (англ.) // Scientific Reports : journal. — 2021. — Vol. 11, iss. 1. — P. 22534. — ISSN 2045-2322. — doi:10.1038/s41598-021-01120-w. — PMID 34795322. — PMC 8602272.
  12. ↑ Jannel A., Salisbury S. W., Panagiotopoulou O. Softening the steps to gigantism in sauropod dinosaurs through the evolution of a pedal pad (англ.) // Science Advances : journal. — 2022. — Vol. 8, iss. 32. — ISSN 2375-2548. — doi:10.1126/sciadv.abm8280. — PMID 35947665. — PMC 9365286.
  13. ↑ 1 2 Rincón A. F., Raad Pájaro D. A., Jiménez Velandia H. F., Ezcurra M. D., Wilson Mantilla J. A. A sauropod from the Lower Jurassic La Quinta Formation (Dept. Cesar, Colombia) and the initial diversification of eusauropods at low latitudes (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology : journal. — 2022. — Vol. 42, iss. 1. — P. e2077112. — ISSN 0272-4634. — doi:10.1080/02724634.2021.2077112.
  14. ↑ Olsen P., Sha J., Fang Y., Chang C., Whiteside J. H., Kinney S., Sues H.-D., Kent D., Schaller M., Vajda V. Arctic ice and the ecological rise of the dinosaurs (англ.) // Science Advances : journal. — 2022. — Vol. 8, iss. 26. — ISSN 2375-2548. — doi:10.1126/sciadv.abo6342. — PMID 35776799. — PMC 10883366.
  15. ↑ Pol D., Mancuso A. C., Smith R. M. H., Marsicano C. A., Ramezani J., Cerda I. A., Otero A., Fernandez V. Earliest evidence of herd-living and age segregation amongst dinosaurs (англ.) // Scientific Reports : journal. — 2021. — Vol. 11, iss. 1. — P. 20023. — ISSN 2045-2322. — doi:10.1038/s41598-021-99176-1. — PMID 34675327. — PMC 8531321. Архивировано 26 октября 2021 года.
  16. ↑ Stein K., Prondvai E., Huang T., Baele J.-M., Sander P. M., Reisz R. Structure and evolutionary implications of the earliest (Sinemurian, Early Jurassic) dinosaur eggs and eggshells (англ.) // Scientific Reports : journal. — 2019. — Vol. 9, iss. 1. — ISSN 2045-2322. — doi:10.1038/s41598-019-40604-8. — PMID 30872623. — PMC 6418122. Архивировано 2 июля 2020 года.
  17. ↑ Molina-Pérez & Larramendi, 2020, p. 15.
  18. ↑ 1 2 Müller R. T. Craniomandibular osteology of Macrocollum itaquii (Dinosauria: Sauropodomorpha) from the Late Triassic of southern Brazil (англ.) // Journal of Systematic Palaeontology : journal. — 2019. — Vol. 18, iss. 10. — P. 805—841. — ISSN 1477-2019. — doi:10.1080/14772019.2019.1683902. Архивировано 10 мая 2021 года.
  19. ↑ Sander P. M., Christian A., Clauss M., Fechner R., Gee C. T. Biology of the sauropod dinosaurs: the evolution of gigantism (англ.) // Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society : journal. — 2011. — Vol. 86, iss. 1. — P. 117—155. — ISSN 1464-7931. — doi:10.1111/j.1469-185X.2010.00137.x. Архивировано 9 марта 2021 года.
  20. ↑ Royo-Torres R., Cobos A., Mocho P., Alcalá L. Origin and evolution of turiasaur dinosaurs set by means of a new ‘rosetta’ specimen from Spain (англ.) // Zoological Journal of the Linnean Society : journal. — 2021. — Vol. 191, iss. 1. — P. 201—227. — ISSN 1096-3642. — doi:10.1093/zoolinnean/zlaa091.
  21. ↑ Griffin C. T., Wynd B. M., Munyikwa D., Broderick T. J., Zondo M., Tolan S., Langer M. C., Nesbitt S. J., Taruvinga H. R. Africa’s oldest dinosaurs reveal early suppression of dinosaur distribution (англ.) // Nature : journal. — 2022. — Vol. 609, iss. 7926. — P. 313—319. — ISSN 1476-4687. — doi:10.1038/s41586-022-05133-x. — PMID 36045297.
  22. ↑ Weishampel, Dodson & Osmolska, 2004, chpt. 12: "Prosauropoda" by P. M. Galton and P. Upchurch, pp. 232—258.
  23. ↑ Otero A., Krupandan E., Pol D., Chinsamy A., Choiniere J. A new basal sauropodiform from South Africa and the phylogenetic relationships of basal sauropodomorphs (англ.) // Zoological Journal of the Linnean Society : journal. — 2015. — Vol. 174, iss. 3. — P. 589—634. — ISSN 0024-4082. — doi:10.1111/zoj.12247.
  24. ↑ Pol D., Garrido A., Cerda I. A. A New Sauropodomorph Dinosaur from the Early Jurassic of Patagonia and the Origin and Evolution of the Sauropod-type Sacrum (англ.) // PLoS ONE : journal. — 2011. — Vol. 6, iss. 1. — P. e14572. — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0014572. Архивировано 8 марта 2021 года.
  25. ↑ Upchurch P., Barrett P. M., Galton P. M. A phylogenetic analysis of basal sauropodomorph relationships: Implications for the origin of sauropod dinosaurs (англ.) // Special Papers in Palaeontology : journal. — 2007. — Vol. 77. — P. 57—90. — ISSN 2056-2802. Архивировано 11 мая 2021 года.

Литература

[править | править код]
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Завроподоморфы&oldid=141192756