Квинмерак

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Квинмерак
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
7-​Хлор-​3-​метид-​8-​хинолинкарбоновая кислота
Хим. формула C11H8ClNO2
Физические свойства
Молярная масса 221,64 г/моль
Плотность 1,49 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 244–246 °C
 • кипения 416 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде 0,223 г·л−1[1]
Классификация
Рег. номер CAS 90717-03-6
PubChem
Рег. номер EINECS 618-627-9
SMILES
InChI
ChEBI 84199
ChemSpider
Безопасность
ЛД50

> 5000 мг·кг−1 (крыса, орально)[1]

  • > 2000 mg·kg−1 (крыса, трансдермально)[1]
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Квинмерак — системный гербицид из группы хинолинов и карбоновых кислот. Был разработан концерном BASF в 1993 году.

Квинмерак синтезируется в результате реакции 7-хлор-3,8-диметилхинолина с N-бромсукцинимидом в присутствии серной и соляной кислот[2].

Использование

[править | править код]

Квинмерак — почвенный гербицид эффективный против таких сложных сорняков как подмаренник цепкий, вероника и яснотка. Используется при выращивании зерновых, рапса и сахарной свёклы[3]. Квинмерак представляет собой синтетический ауксин, активирует АСС-синтазу. Тем самым он приходит к обогащению растительной ткани гормоном абсцизиновой кислотой. Она вызывает опадению листьев, торможению роста корня и повышенную транспирацию, что в сумме приводит к гибели растений[4].

Утверждение

[править | править код]

В Германии, Австрии и других странах ЕС квинмерак разрешён в качестве активного ингредиента средств защиты растений, но этот гербицид запрещён в Швейцарии[5].

Литература

[править | править код]
  • Britt Leps: Anti-Quinmerac: Einkettenantikörperexpression in transgenen Tabakpflanzen. Dissertation, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, 2003. urn:nbn: de: gbv:3-000005961

Примечания

[править | править код]
  1. 1 2 3 Record of 7-Chlor-3-methyl-8-chinolincarbonsäure in the GESTIS Substance Database of the IFA
  2. Thomas A. Unger. Pesticide Synthesis Handbook (неопр.). — William Andrew, 1996. — С. 593. — ISBN 0-81551853-6.
  3. Eintrag zu Quinmerac (нем.). In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 21. Mai 2014.
  4. Florene Scheltrup, Klaus Grossmann. [libgen.io/scimag/get.php?doi=10.1016/s0176-1617(11)81423-9&key=UCTQJ4Z5ZX2Q49XJ Abscisic Acid is a Causative Factor in the Mode of Action of the Auxinic Herbicide Quinmerac in Cleaver (Galium aparine L.)] (англ.) // Plant Physiology : journal. — American Society of Plant Biologists, 1995. — January (vol. 147, no. 1). — P. 118—126. — doi:10.1016/s0176-1617(11)81423-9.
  5. Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Quinmerac Архивная копия от 19 августа 2016 на Wayback Machine in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz Архивная копия от 8 августа 2016 на Wayback Machine, Österreichs Архивная копия от 5 марта 2016 на Wayback Machine und Deutschlands (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка); abgerufen am 15.