Пропафенон
| Пропафенон | |
|---|---|
| Propafenonum | |
-Propafenon_Structural_Formula_V1.svg) | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 1-{2-[2-гидрокси-3-(пропиламино)пропокси]фенил}-3-фенилпропан-1-он |
| Брутто-формула | C21H27NO3 |
| Молярная масса | 341,444 г/моль |
| CAS | 54063-53-5 |
| PubChem | 4932 |
| DrugBank | DB01182 |
| Состав | |
| Классификация | |
| Фармакол. группа | антиаритмические средства |
| АТХ | C01BC03 |
| Лекарственные формы | |
|
раствор для внутривенного введения; таблетки, покрытые оболочкой |
|
| Другие названия | |
| «Пропанорм», «Ритмонорм» | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Пропафено́н — лекарственное средство, антиаритмический препарат, особенно эффективный при лечении желудочковых аритмий. Лекарственная форма в виде раствора для внутривенного введения входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
Свойства
[править | править код]Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок с горьким вкусом, труднорастворимый в воде, хлороформе и этаноле.[1]
Фармакология
[править | править код]Пропафенон относится к 1c классу антиаритмических препаратов. Оказывает прямое мембраностабилизирующее действие на миокард, а также имеет местный анестезирующий эффект, сходный с эффектом от применения прокаина. Механизм действия пропафенона заключается в замедлении притока ионов натрия в клетки сердечной мышцы, что приводит к снижению их возбудимости. Также обладает слабой бета-адреноблокирующей активностью, по силе действия примерно соответствующей 1/40 активности пропранолола.
Применение
[править | править код]Пропафенон используется при лечении предсердных и желудочковых аритмий. Препарат относительно хорошо переносится пациентами с нормальной или минимально уменьшенной функцией левого желудочка и не страдающими ишемической болезнью сердца. Как и другие препараты класса 1c, не рекомендуется пациентам с ИБС из-за неблагоприятных исходов, наблюдавшихся в исследовании CAST (Cardiac Arrhythmia Suppression Trial).[2]
Стереохимия
[править | править код]Пропафенон содержит стереоцентр и состоит из двух энантиомеров. Это рацемат, то есть эквимолярная смесь R- и S-форм[3]
| Энантиомеры пропафенона | |
|---|---|
-Propafenon_Structural_Formula_V1.svg) CAS-Nummer: 107381-31-7 |
-Propafenon_Structural_Formula_V1.svg) CAS-Nummer: 107381-32-8 |
Примечания
[править | править код]- ↑ Пропафенон. РеЛеС.ру (13 мая 1999). Дата обращения: 31 января 2013. Архивировано 6 февраля 2013 года.
- ↑ Jatin Dave. Ventricular Premature Complexes Medication (англ.). WebMD LLC (12 ноября 2012). Дата обращения: 31 января 2013. Архивировано 6 февраля 2013 года.
- ↑ F. v. Bruchhausen, G. Dannhardt, S. Ebel, A. W. Frahm, E. Hackenthal, U. Holzgrabe (Hrsg.): Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis: Band 9: Stoffe P-Z, Springer Verlag, Berlin, Aufl. 5, 2014, S. 387, ISBN 978-3-642-63389-8.
| Класс Ia | |
|---|---|
| Класс Ib | |
| Класс Ic | |
| Класс III | |
| Прочие | |
* — препарат не зарегистрирован в России | |
