Валопицитабин
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Валопицитабин | |
---|---|
Химическое соединение | |
ИЮПАК | [(2R,3R,4R,5R)-5-(4-амино-2-оксопиримидин-1-ил)-4-гидрокси-2-(гидроксиметил)-4-метилоксолан-3-ил] (2S)-2-амино-3-метилбутаноат |
Брутто-формула | C15H24N4O6 |
Молярная масса | 356.37 г/моль |
CAS | 640281-90-9 |
PubChem | 6918726 |
DrugBank | DB13920 |
Состав | |
Валопицитаби́н (NM-283) — противовирусный препарат, разработанный для лечения гепатита С, прошедший клинические испытания фазы III. Он действует как ингибитор РНК-зависимой РНК-полимеразы. Это пролекарство, которое внутри организма превращается в активную форму — 2'-C-метилцитидинтрифосфат[1][2][3][4][5].
Примечания[править | править код]
- ↑ Pierra C, Benzaria S, Amador A, Moussa A, Mathieu S, Storer R, Gosselin G (2005). "Nm 283, an efficient prodrug of the potent anti-HCV agent 2'-C-methylcytidine". Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids. 24 (5—7): 767—70. doi:10.1081/ncn-200060112. PMID 16248033.
- ↑ Toniutto P, Fabris C, Bitetto D, Fornasiere E, Rapetti R, Pirisi M (February 2007). "Valopicitabine dihydrochloride:a specific polymerase inhibitor of hepatitis C virus". Current Opinion in Investigational Drugs. 8 (2): 150—8. PMID 17328231.
- ↑ Liu-Young G, Kozal MJ (June 2008). "Hepatitis C protease and polymerase inhibitors in development". AIDS Patient Care and STDs. 22 (6): 449—57. doi:10.1089/apc.2007.0199. PMC 2928549. PMID 18479202.
- ↑ Carroll SS, Koeplinger K, Vavrek M, Zhang NR, Handt L, MacCoss M, et al. (August 2011). "Antiviral efficacy upon administration of a HepDirect prodrug of 2'-C-methylcytidine to hepatitis C virus-infected chimpanzees". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 55 (8): 3854—60. doi:10.1128/AAC.01152-10. PMC 3147631. PMID 21628542.
- ↑ Krecmerova M (2017). "Amino Acid Ester Prodrugs of Nucleoside and Nucleotide Antivirals". Mini Reviews in Medicinal Chemistry. 17 (10): 818—833. doi:10.2174/1389557517666170216151601. PMID 28215138.
На эту статью не ссылаются другие статьи Википедии. |