Pahvantia
| † Pahvantia | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Окаменелые образцы Pahvantia hastata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Научная классификация | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Домен: Царство: Подцарство: Без ранга: Без ранга: Без ранга: Без ранга: Тип: Класс: Отряд: Семейство: Род: † Pahvantia |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Международное научное название | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pahvantia Robison & Richards, 1981 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Типовой вид | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Pahvantia hastata Robison & Richards, 1981 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Геохронология 504,5—500,5 млн лет
◄ Наше время
◄ Мел-палеогеновое вымирание ◄ Триасовое вымирание
◄ Массовоепермское вымирание ◄ Девонское вымирание
◄ Ордовикско-силурийское вымирание
◄ Кембрийский взрыв
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pahvantia (лат.) — вымерший род членистоногих из семейства Hurdiidae отряда Radiodonta, обитавших в кембрийском периоде. Род включает единственный вид Pahvantia hastata, найденный в сланцах Уилер и формации Марджум в штате Юта, США[1][2]. Хотя изначально животное считалось фильтратором, использовавшим большое количество предполагаемых щетинок[1][3], позднее эти структуры рассмотрены как ошибочно интерпретированный стволовой материал придатка[4][5].
Описание[править | править код]
-
Головные склериты -
Передние придатки -
Оценочный размер -
KUMIP 314089 -
KUMIP 314089 в сравнении с противолежащим аналогом, где отмечены возможные подомеры
.jpg)
Родовое название Pahvantia образовано от племени павантов из западной Юты[6]. Первоначально животное описали как возможного артропода с неизвестным родством. Один образец, описанный как Proboscicaris agnosta, изначально считавшийся двустворчатым членистоногим, сейчас опознан как головные щитки рода Hurdia[6][1].
Pahvantia — относительно небольшой Radiodonta длиной до 25 см. Как и у многих других представителей Hurdiidae, у животного имелся большой спинной головной щиток (H-элемент), его длина более чем вдвое превосходит ширину[1]. Судя по фронтальному придатку, морфология Pahvantia сильнее всего напоминает Hurdia, хотя форма щитков достаточно различается, чтобы рассматривать Pahvantia как отдельный род[5].
Интерпретация фронтального придатка[править | править код]
Lerosey-Aubril и Pates (2018) полагали, что образец KUMIP 314819 — это передний придаток со множеством длинных волосковых структур, в дальнейшем интерпретированных как возможные щетинки. Предполагалось, что у переднего придатка два разных типа эндитов: два проксимальных коротких с массивными пластинчатыми структурами различной ширины и пять, предположительно непарных, в два-три раза шире и примерно в три раза длиннее, с многочисленными щетинками на передних краях[1]. Однако Moysiuk и Caron (2019) поставили под вопрос данную версию по таким причинам, как неестественная сохранность ископаемых из-за гибкости структур, отсутствие различий между подомерами и эндитами, которые описали Lerosey-Aubril и Pates (2018), слишком большой передний придаток по сравнению с другими Hurdiidae. Считалось, что вся морфология «лобного придатка» демонстрирует несколько рядов пластинок и, возможно, является разрозненными эндитами. Из-за статуса сохранности исследователи посчитали, что морфология лобного придатка неясна[4]. В 2021 году Moysiuk и Caron заново интерпретировали морфологию Pahvantia hastata вместе с описанием Titanokorys. Исследователи сравнили части образца KUMIP 314819 и аналог, обнаружив сходство с фронтальным придатком Hurdia. «Два проксимальных коротких эндита разной ширины» из описания Lerosey-Aubril и Pates (2018) в действительности являются одним эндитом и тремя вышележащими эндитами. Другие «пять эндитов с многочисленными щетинками» больше похожи на жаберные (щетинковые) лопасти на стволовых сегментах[5].
Палеоэкология[править | править код]
Изначально Pahvantia считалась одним из примеров свободноплавающих фильтраторов среди Radiodonta наряду с Aegirocassis и Tamisiocaris, использовавшим многочисленные щетинки на переднем придатке для ловли микроскопических частиц пищи, взвешенных в толще воды[1]. Однако последующая интерпретация морфологии животного предполагает, что Pahvantia вела нектобентосный образ жизни, хватая крупную добычу с поверхности дна или из грунта[5].
Примечания[править | править код]
- ↑ 1 2 3 4 5 6 Lerosey-Aubril R, Pates S (September 2018). "New suspension-feeding radiodont suggests evolution of microplanktivory in Cambrian macronekton". Nature Communications. 9 (1): 3774. doi:10.1038/s41467-018-06229-7. PMC 6138677. PMID 30218075.
- ↑ Pates S, Lerosey-Aubril R, Daley AC, Kier C, Bonino E, Ortega-Hernández J (2021-01-19). "The diverse radiodont fauna from the Marjum Formation of Utah, USA (Cambrian: Drumian)". PeerJ. 9: e10509. doi:10.7717/peerj.10509. PMC 7821760. PMID 33552709.
{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка) - ↑ Pates S, Daley AC, Butterfield NJ (2019-06-11). "First report of paired ventral endites in a hurdiid radiodont". Zoological Letters. 5 (1): 18. doi:10.1186/s40851-019-0132-4. PMC 6560863. PMID 31210962.
{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка) - ↑ 1 2 Moysiuk J, Caron JB (August 2019). "A new hurdiid radiodont from the Burgess Shale evinces the exploitation of Cambrian infaunal food sources". Proceedings. Biological Sciences. 286 (1908): 20191079. doi:10.1098/rspb.2019.1079. PMC 6710600. PMID 31362637.
- ↑ 1 2 3 4 Caron JB, Moysiuk J (September 2021). "A giant nektobenthic radiodont from the Burgess Shale and the significance of hurdiid carapace diversity". Royal Society Open Science. 8 (9): 210664. doi:10.1098/rsos.210664. PMC 8424305. PMID 34527273.
- ↑ 1 2 Robison RA, Richards BC (January 1981). "Larger bivalve arthropods from the middle Cambrian of Utah". University of Kansas Paleontological Contributions. 106: 1—28.