Фуксин

Фуксин
Общие
Хим. формула	C20H19N3·HCl
Классификация
Рег. номер CAS	632-99-5
PubChem	12447
Рег. номер EINECS	211-189-6
SMILES	CC1=CC(=CC=C1N)C(=C2C=CC(=N)C=C2)C3=CC=C(C=C3)N.Cl
InChI	InChI=1S/C20H19N3.ClH/c1-13-12-16(6-11-19(13)23)20(14-2-7-17(21)8-3-14)15-4-9-18(22)10-5-15;/h2-12,21H,22-23H2,1H3;1H/b20-14-,21-17?; NIKFYOSELWJIOF-SVFFXJIWSA-N
ChEBI	87665
ChemSpider	10468578
Безопасность
NFPA 704	1 2 0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Фукси́н (солянокислый розанилин) C₂₀H₂₀N₃Cl — зелёные кристаллы с металлическим блеском, водные растворы пурпурно-красного цвета. Краситель трифенилметанового ряда, на свету малостоек. Один из первых синтетических красителей (получен в 1856 году Я. Натансоном).

Назван фуксином из-за сходства цвета с окраской цветов фуксии.

Свойства

Плохо растворим в воде, хорошо — в спирте. Ядовит, канцероген.

Применение

Кристаллы основного фуксина

В качестве красителя

В современной текстильной промышленности фуксин не применяют из-за малой светопрочности. Некоторые производные фуксина, например, основной фиолетовый К, используют при изготовлении карандашей, чернил, копировальной бумаги, паст для шариковых ручек.

В медицине

Основной фуксин является противогрибковым веществом, а также наряду с другими анилиновыми красителями — бриллиантовым зеленым («зелёнка») и метиленовым синим («синька») — проявляет активность в отношении стафилококков, поэтому входит в состав некоторых антисептиков.

В микробиологии

Под названием основной и кислый фуксин (fuchsin, magenta) этот краситель применяется для окрашивания бактерий, например, по методу Грама, для их наблюдения под микроскопом и в гистологических исследованиях.

Кислый фуксин (acid fuchsin, acid magenta) представляет собой смесь сульфонатных фуксинов.

Основной фуксин (basic fuchsin, basic magenta) и новый (триметил) фуксин (new (trimethyl) fuchsin).

Препарат для микроскопии выпускают также в готовом к употреблению разведённом виде (фуксин основной Циля), но иногда его добавляют в питательные среды (например, в среду Эндо), предварительно обесцветив его сульфитом. Кислый фуксин входит в индикаторы (например, в индикатор Андраде).

В аналитической химии

Фуксин в водном растворе присоединяет диоксид серы, образуя бесцветную фуксинсернистую кислоту (реактив Шиффа), которая при взаимодействии с альдегидами образует пурпурно-фиолетовый краситель. Реакция используется для качественного обнаружения альдегидов.

Нормативная документация

Фуксин основной для фуксин-сернистой кислоты (ФСК) описан в ТУ 6-09-4091-75.