Бомбейский феномен
Бомбейский феномен (система групп крови Бомбей[1], или H[2]) является видом неаллельного взаимодействия (рецессивный эпистаз) гена h с генами, отвечающими за синтез агглютиногенов группы крови системы AB0 на поверхности эритроцитов. Впервые данный фенотип был обнаружен доктором Бхенде (Y. M. Bhende) в 1952 году в индийском городе Бомбее, давшем название этому явлению[3].
Открытие[править | править код]
Открытие было совершено во время исследований, связанных со случаями массовой малярии, после того, как у трёх людей было установлено отсутствие необходимых антигенов, по которым обычно определяют принадлежность крови к той или иной группе. Есть предположение, что возникновение такого феномена связано с частыми близкородственными браками, которые в этой части земного шара традиционны[4]. Возможно, именно по этой причине в Индии количество людей с таким типом крови составляет 1 случай на 7600 человек, при среднем для населения Земли показателе 1:250 000.
Описание[править | править код]
У людей, у которых данный ген находится в состоянии рецессивной гомозиготы hh, на мембране эритроцитов не синтезируются агглютиногены. Соответственно, на таких эритроцитах не образуются агглютиногены A и B, поскольку нет основы для их образования. Это приводит к тому, что носители данного типа крови являются универсальными донорами — их кровь может переливаться любому человеку, которому она нужна (естественно, с учетом резус-фактора), но в то же время им самим может переливаться исключительно кровь людей с таким же «феноменом».
Распространение[править | править код]
Количество людей с данным фенотипом составляет примерно 0,0004 % от общей численности населения, однако в некоторых местностях, в частности в Мумбаи (прежнее название — Бомбей), их численность составляет 0,01 %.
Учитывая исключительную редкость данного типа крови, его носители вынуждены создавать собственный банк крови, поскольку в случае необходимости экстренного переливания получить необходимый материал будет практически неоткуда. Актуальность искусственной крови также сильно повышается для людей с данным фенотипом.
Примечания[править | править код]
- ↑ Косяков П. H.; Зотиков E. А., Туманов А. К. (суд. мед.), Умнова М. А. (мет. иссл.). Группы крови // Большая медицинская энциклопедия : в 30 т. / гл. ред. Б. В. Петровский. — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия, 1977. — Т. 6 : Гипотиреоз — Дегенерация. — С. 490—503. — 632 с. : ил.
- ↑ Blood Group Allele Tables / H blood group system Архивная копия от 28 августа 2019 на Wayback Machine // Список систем групп крови на официальном сайте Международного общества переливания крови (ISBT).
- ↑ Dean L. 6: The Hh blood group // Blood Groups and Red Cell Antigens (англ.). — Bethesda, MD: National Center for Biotechnology Information (US), 2005. Архивировано 31 января 2017 года.
- ↑ Родственные браки. www.activestudy.info. Дата обращения: 5 декабря 2016. Архивировано 20 декабря 2016 года.
Литература[править | править код]
- Видершайн Г. Я. Группоспецифические вещества // Большая медицинская энциклопедия : в 30 т. / гл. ред. Б. В. Петровский. — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия, 1977. — Т. 6 : Гипотиреоз — Дегенерация. — С. 488—490. — 632 с. : ил.