Полиакриловая кислота

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Полиакриловая кислота
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
Полиакриловая кислота
Хим. формула (C2H3COOH)n
Рац. формула (CH2-CH-COOH)n
Классификация
Рег. номер CAS [9003-01-4]
Рег. номер EINECS 618-347-7
ChEBI 51133
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 0: Негорючее веществоОпасность для здоровья 0: Не представляет опасности для здоровья, не требует мер предосторожности (например, ланолин, пищевая сода)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
0
0
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Полиакриловая кислота (поликарбоксиэтилен) — полимер акриловой кислоты. Получают полимер радикальной полимеризацией акриловой кислоты в водном растворе или в среде органических растворителей (процесс экзотермичен).

Свойства[править | править код]

Полиакриловая кислота и её соли — стеклообразные хрупкие бесцветные полимеры. Для кислоты температура стеклования составляет 106 °C, для её натриевой соли — 230 °C (для сравнения, температура стеклования полиметакриловой кислоты составляет 228 °C, её натриевой соли — 310 °C). При нагревании кислоты происходит ангидридизация с образованием преимущественно цикличных ангидридных звеньев, если температура выше 250 °С — декарбоксилирование и сшивание.

Растворимость[править | править код]

Полиакриловая кислота хорошо растворима в диоксане, метаноле, этаноле, формамиде, ДМФА; не растворима в своем мономере, ацетоне, диэтиловом эфире, углеводородах.

Полиакриловая кислота — слабый полиэлектролит; в бессолевом водном растворе рКа = 4,8 и почти линейно возрастает с увеличением степени нейтрализации, в точке полунейтрализации рКа = 6,8. Вязкость водного раствора полиакриловой кислоты возрастает при увеличении степени нейтрализации. Для водных растворов кислоты и её солей характерен полиэлектролитный эффект.

При смешении водных растворов полиакриловой кислоты с растворами катионных полимеров, поверхностно-активных веществ и некоторых лекарств возможно образование нерастворимых комплексов. Эти комплексы, как правило, образуются посредством сил электростатического притяжения. Полиакриловая кислота также образует комплексы с неионными полимерами посредством водородных связей.[1]

Применение[править | править код]

В сухом виде полиакриловую кислоту используют как очень сильный осушитель, в том числе в детских подгузниках. В виде водных растворов применяют кислоту и её соли в виде водных растворов как:

Полиакриловая кислота — носитель физиологически активных веществ, ферментов; её соли железа обладают кровоостанавливающей способностью. Сшитые полимеры и сополимеры акриловой кислоты — ионообменные смолы, в том числе комплексообразующие.

См. также[править | править код]

Литература[править | править код]

  • А. Б. Зезин Энциклопедия полимеров — т. 1, M., 1972, с. 39; Polymer handbook, 2 ed., N. Y., 1975.

Примечания[править | править код]

  1. VV Khutoryanskiy, G Staikos. Hydrogen-bonded interpolymer complexes: formation, structure and applications. — 1. — World Scientific Pub Co Inc, 2009. — 377 с.