Основные общедоступные журналы
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Общий список журналов. В поле Цель (название страницы или «Участник:Имя участника»): можно указать название страницы или имя участника с префиксом «Участник:».
- 04:43, 12 февраля 2024 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу BH4-дефицитная ГФА (тип C) (← Перенаправление на «Недостаточность дигидроптеридинредуктазы») Метка: новое перенаправление
- 04:39, 12 февраля 2024 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Гиперфенилаланинемия с дефицитом тетрогидробиоптерина типа C (← Перенаправление на «Недостаточность дигидроптеридинредуктазы») Метка: новое перенаправление
- 04:39, 12 февраля 2024 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу BH4-дефицитная гиперфенилаланинемия типа C (← Перенаправление на «Недостаточность дигидроптеридинредуктазы») Метка: новое перенаправление
- 13:34, 6 февраля 2024 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Обсуждение:Холинолитические побочные эффекты (Интересное исследование в Schizophrenia Research: новая тема) Метка: новая тема
- 06:50, 25 декабря 2023 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Недостаточность дигидропиридин редуктазы (#REDIRECT Недостаточность дигидроптеридинредуктазы) Метка: новое перенаправление
- 06:49, 25 декабря 2023 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Дефицит дигидропиридин редуктазы (#REDIRECT Недостаточность дигидроптеридинредуктазы) Метка: новое перенаправление
- 05:28, 10 октября 2023 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Обсуждение:Лейкодистрофия (Мутации FOLR1 в качестве редкой причины: новая тема) Метка: новая тема
- 00:17, 11 сентября 2023 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Пиридоксин-чувствительная эпилепсия (#REDIRECT Пиридоксин-зависимая эпилепсия) Метка: новое перенаправление
- 15:08, 10 сентября 2023 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Синдром Мабри (redirect) Метка: новое перенаправление
- 15:08, 10 сентября 2023 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Синдром гиперфосфатазии с умственной отсталостью (начало, потом еще добавлю)
- 13:49, 6 сентября 2023 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Обсуждение:Пиридоксин-зависимая эпилепсия (==На стадии исследований==: новая тема) Метка: новая тема
- 07:30, 29 августа 2023 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Палинзик (#REDIRECT Пегвалиаза) Метка: новое перенаправление
- 15:23, 28 июля 2023 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Фетзима (#REDIRECT Левомилнаципран) Метка: новое перенаправление
- 16:07, 11 июня 2023 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Пегвалиаза (начало.)
- 04:17, 28 мая 2023 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Слабовыраженная гиперфенилаланинемия без дефицита тетрагидробиоптерина (начало, пока что стаб.)
- 11:53, 28 апреля 2023 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Обсуждение:Церебральная фолатная недостаточность (Описание случая: ЦФН при мутациях PGAP2: новая тема) Метка: новая тема
- 13:04, 24 апреля 2023 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Недостаточность дигидроптеридин-редуктазы (← Перенаправление на «Недостаточность дигидроптеридинредуктазы») Метка: новое перенаправление
- 13:04, 24 апреля 2023 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Недостаточность дигидроптеридин редуктазы (← Перенаправление на «Недостаточность дигидроптеридинредуктазы») Метка: новое перенаправление
- 12:39, 21 апреля 2023 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Обсуждение:Гараканидзе, Владимир Георгиевич (702 километра?: новая тема) Метка: новая тема
- 15:34, 29 марта 2023 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу KDM6B (перенаправление -- #REDIRECT Лизин-специфическая деметилаза 6B) Метка: новое перенаправление
- 15:30, 29 марта 2023 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Лизин-специфическая деметилаза 6B (Пожалуйста, добавьте шаблон "белок", если умеете. Начал статью. Ссылка на один обзор (2021 год), описывающий роль белка в раковых заболеваниях. Буду постепенно пополнять статью.)
- 14:25, 7 марта 2023 CopperKettle обсуждение вклад переименовал страницу Обсуждение:Остеопоэтин в Обсуждение:Остеопонтин (исправление опечатки)
- 14:25, 7 марта 2023 CopperKettle обсуждение вклад переименовал страницу Остеопоэтин в Остеопонтин поверх перенаправления (исправление опечатки)
- 14:25, 7 марта 2023 CopperKettle обсуждение вклад удалил перенаправление Остеопонтин с помощью перезаписи (О7: для возможности переименования)
- 08:24, 20 февраля 2023 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Обсуждение:Фасудил (Любопытно, но пока что не стоит включать: новая тема) Метка: новая тема
- 07:59, 24 января 2023 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Кальция фолинат (#REDIRECT Фолиновая кислота) Метка: новое перенаправление
- 07:59, 24 января 2023 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Фолинат кальция (#REDIRECT Фолиновая кислота) Метка: новое перенаправление
- 15:54, 4 октября 2022 CopperKettle обсуждение вклад переименовал страницу Гордон М. Хахн в Гордон М. Хан (не Хахн, а Хан)
- 14:31, 18 сентября 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Обсуждение:Причелина (Интервики - Barbeboard?: новая тема) Метка: новая тема
- 11:58, 14 сентября 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Обсуждение:Синдром Смита — Лемли — Опица (Подгрузил иллюстрацию: новая тема) Метка: новая тема
- 08:39, 25 июля 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Левомилнаципран (старт)
- 07:35, 6 июля 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Недостаточность SLC25A32 (← Перенаправление на «Рибофлавин-зависимая непереносимость физической нагрузки») Метка: новое перенаправление
- 07:34, 6 июля 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Рибофлавин-зависимая непереносимость физической нагрузки (начало)
- 13:53, 19 июня 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Дофа-зависимая дистония 5a (redirect) Метка: новое перенаправление
- 03:05, 19 июня 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Примаптеринурия (#REDIRECT Недостаточность птерин-4-альфа-карбиноламиндегидратазы) Метка: новое перенаправление
- 04:58, 16 июня 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Аутосомно-доминантный синдром Сегавы (#REDIRECT Аутосомно-доминантная недостаточность ГТФ-циклогидролазы 1) Метка: новое перенаправление
- 14:03, 13 июня 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Недостаточность птерин-4-альфа-карбиноламиндегидратазы (старт)
- 01:17, 13 июня 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Недостаточность сепиаптеринредуктазы (начало)
- 15:05, 12 июня 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу ДОФА-зависимая дистония (redirect) Метка: новое перенаправление
- 15:04, 12 июня 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Аутосомно-доминантная недостаточность ГТФ-циклогидролазы 1 (← Новая страница: «'''Аутосомно-доминантная недостаточность ГТФ-циклогидролазы 1''' (ДОФА-зависимая дистония) - заболевание, вызываемое нарушением работы фермента ГТФ-циклогидролаза 1, играющего важную роль в цепочке синтеза Тетрагидробиоптерин|тетрагидроби...»)
- 11:18, 12 июня 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Аутосомно-рецессивная недостаточность ГТФ-циклогидролазы 1 (старт)
- 06:30, 12 июня 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу ADNP-синдром (redirect) Метка: новое перенаправление
- 05:33, 12 июня 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Синдром Хельсмуртел-ван дер Аа (старт)
- 05:29, 5 июня 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Гематоликворный барьер (пусть пока будет редирект, но нужно создать отдельную статью) Метка: новое перенаправление
- 03:32, 4 июня 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Транскорнеальная электростимуляция (← Новая страница: «'''Транскорнеальная электростимуляция''' - метод терапии болезней глаз, при котором на роговицу пациента помещается специальная контактная линза, содержащая электрод, а второй электрод размещается на коже вблизи глаза. Через электроды подаютс...»)
- 15:31, 3 июня 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Пиридоксин-зависимая эпилепсия (← Новая страница: «'''Пиридоксин-зависимая эпилепсия''' - тяжелая форма эпилепсии, при которой приступы с трудом поддаются контролю обычными противоэпилептическими препаратами. Заболевание развивается из-за мутаций гена ALDH7A1, приводящих к ускоренной деактива...»)
- 07:45, 3 июня 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу DDX3X-синдром (старт)
- 04:17, 1 июня 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Синдром Кернса-Сейра (redirect) Метка: новое перенаправление
- 10:50, 17 мая 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Недостаточность киназы дегидрогеназы кетокислот с разветвленной цепью (начало)
- 07:30, 15 мая 2022 CopperKettle обсуждение вклад создал страницу Циталюкс (#REDIRECT Пафолацианин) Метка: новое перенаправление