Гликогенозы: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| [непроверенная версия] | [непроверенная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Maxxicum (обсуждение | вклад) м + Категория:Гликогенозы минус все остальные категории: чтобы не спамить излишне |
Maxxicum (обсуждение | вклад) Взял инфу из en:. Я понаставил {{fact}}, где не уверен в правильности перевода. Просьба проверить, хотя бы по гуглу |
||
| Строка 1: | Строка 1: | ||
'''Гликогенозы''' - общее название [[синдром]]ов, обусловленных наследственными дефектами [[фермент]]ов, участвующих в синтезе или расщеплении [[гликоген]]а. |
'''Гликогенозы''' - общее название [[синдром]]ов, обусловленных наследственными дефектами [[фермент]]ов, участвующих в синтезе или расщеплении [[гликоген]]а. |
||
== Классификация == |
|||
== См. также == |
|||
Принято выделение нескольких типов гликогенозов на основании биохимической природы дефекта: |
|||
* [[Болезнь Гирке]] |
|||
* I тип, дефект глюкозо-6-фосфатазы ([[болезнь Гирке]]) |
|||
* [[Болезнь Мак-Ардля]] |
|||
* II тип, дефект кислотной{{fact}} мальтазы ([[болезнь Помпе]]) |
|||
* [[Болезнь Герса]] |
|||
* III тип, нарушение фермента, устраняющего разветвления гликогена{{fact}} (болезнь Кори{{fact}} или [[болезнь Форбса]]) |
|||
* [[Болезнь Форбса]] |
|||
* IV тип, нарушение процесса ветвления{{fact}} гликогена ([[болезнь Андерсена]]) |
|||
* [[Болезнь Андерсена]] |
|||
* V тип, нарушение мышечной фосфорилазы гликогена ([[болезнь Мак-Ардля]]) |
|||
* VI тип, дефект фосфорилазы печени ([[болезнь Герса]]) |
|||
* VII тип, дефект фосфофруктокиназы мышц (Болезнь Таруи{{fact}}) |
|||
<!-- * VIII тип (нужна информация) --> |
|||
* IX тип, дефект фосфорилазы киназы{{fact}} |
|||
<!-- * X тип, (нужна информация) --> |
|||
* XI тип, нарушение транспорта глюкозы (болезнь Фанкони-Бикеля{{fact}}) |
|||
{{medic-stub}} |
{{medic-stub}} |
||
Версия от 23:16, 21 июля 2006
Гликогенозы - общее название синдромов, обусловленных наследственными дефектами ферментов, участвующих в синтезе или расщеплении гликогена.
Классификация
Принято выделение нескольких типов гликогенозов на основании биохимической природы дефекта:
- I тип, дефект глюкозо-6-фосфатазы (болезнь Гирке)
- II тип, дефект кислотнойОшибка: некорректно задана дата установки (исправьте через подстановку шаблона) мальтазы (болезнь Помпе)
- III тип, нарушение фермента, устраняющего разветвления гликогенаОшибка: некорректно задана дата установки (исправьте через подстановку шаблона) (болезнь КориОшибка: некорректно задана дата установки (исправьте через подстановку шаблона) или болезнь Форбса)
- IV тип, нарушение процесса ветвленияОшибка: некорректно задана дата установки (исправьте через подстановку шаблона) гликогена (болезнь Андерсена)
- V тип, нарушение мышечной фосфорилазы гликогена (болезнь Мак-Ардля)
- VI тип, дефект фосфорилазы печени (болезнь Герса)
- VII тип, дефект фосфофруктокиназы мышц (Болезнь ТаруиОшибка: некорректно задана дата установки (исправьте через подстановку шаблона))
- IX тип, дефект фосфорилазы киназыОшибка: некорректно задана дата установки (исправьте через подстановку шаблона)
- XI тип, нарушение транспорта глюкозы (болезнь Фанкони-БикеляОшибка: некорректно задана дата установки (исправьте через подстановку шаблона))