Гликогенозы: различия между версиями

Перейти к навигации Перейти к поиску
1171 байт добавлено ,  14 лет назад
Взял инфу из en:. Я понаставил {{fact}}, где не уверен в правильности перевода. Просьба проверить, хотя бы по гуглу
м (+ Категория:Гликогенозы минус все остальные категории: чтобы не спамить излишне)
(Взял инфу из en:. Я понаставил {{fact}}, где не уверен в правильности перевода. Просьба проверить, хотя бы по гуглу)
'''Гликогенозы''' - общее название [[синдром]]ов, обусловленных наследственными дефектами [[фермент]]ов, участвующих в синтезе или расщеплении [[гликоген]]а.
 
== Классификация ==
== См. также ==
Принято выделение нескольких типов гликогенозов на основании биохимической природы дефекта:
* [[Болезнь Гирке]]
* I тип, дефект глюкозо-6-фосфатазы ([[болезнь Гирке]])
* [[Болезнь Мак-Ардля]]
* II тип, дефект кислотной{{fact}} мальтазы ([[болезнь Помпе]])
* [[Болезнь Герса]]
* III тип, нарушение фермента, устраняющего разветвления гликогена{{fact}} (болезнь Кори{{fact}} или [[болезнь Форбса]])
* [[Болезнь Форбса]]
* IV тип, нарушение процесса ветвления{{fact}} гликогена ([[болезнь Андерсена]])
* [[Болезнь Андерсена]]
* V тип, нарушение мышечной фосфорилазы гликогена ([[болезнь Мак-Ардля]])
* VI тип, дефект фосфорилазы печени ([[болезнь Герса]])
* VII тип, дефект фосфофруктокиназы мышц (Болезнь Таруи{{fact}})
<!-- * VIII тип (нужна информация) -->
* IX тип, дефект фосфорилазы киназы{{fact}}
<!-- * X тип, (нужна информация) -->
* XI тип, нарушение транспорта глюкозы (болезнь Фанкони-Бикеля{{fact}})
 
{{medic-stub}}

Навигация