Толл-подобные рецепторы
Толл-подобные рецепторы (ТПР) (англ. Toll-like receptor, TLR; от нем. toll — замечательный, удивительный) — класс клеточных рецепторов с одним трансмембранным фрагментом, которые распознают консервативные структуры микроорганизмов и активируют клеточный иммунный ответ. Играют ключевую роль во врождённом иммунитете. Например, толл-подобный рецептор 4 узнаёт и связывается с консервативной структурой клеточной стенки грамотрицательных бактерий — липополисахаридом.
Название происходит от подобия гена, кодирующего ТПР, с геном Toll.
Известно 13 толл-подобных рецепторов млекопитающих, обозначаемых аббревиатурами от TLR1 до TLR13, которые связывают различные лиганды и продуцируются в организме различными типами клеток. У человека существует 10 толл-подобных рецепторов (от TLR1 до TLR10), у мыши — 12 (от TLR1 до TLR9, а также TLR11-13). Ген TLR11 у человека содержит несколько стоп-кодонов, и белок не синтезируется. Предполагается, что этот ген у человека репрессирован из-за гомологии естественного лиганда с профилином человека и его потенциальной реакции на этот белок.
История открытия
[править | править код]
Происхождение названия
[править | править код]Их название происходит от восклицания Кристианы Нюсляйн-Фольхард 1985 года: «Das war ja toll!» (нем. Das war ja toll! — Это было странно!), которое она произнесла при изучении мутаций у дрозофилы. Тогда мутировавшему гену, кодирующему эти необычные фенотипические проявления, было дано название Toll, а ген, кодирующий ТПР, подобен этому гену.[1]
Дальнейшее изучение
[править | править код]В 1996 году выяснилось, что этот ген отвечает не только за дорзо-вентральную поляризацию при эмбриональном развитии, но и за устойчивость дрозофилы к грибковой инфекции. Это открытие французского ученого Жюля Офмана было удостоено Нобелевской премии 2011 года. В 1997 году Руслан Меджитов и Чарлз Джейнуэй из Йельского университета обнаружили толл-подобный гомологичный ген у млекопитающих (сейчас он носит название TLR4).[2] Оказалось, что TLR4 вызывает активацию ядерного фактора каппа-B NF-κB таким же образом, как и интерлейкин-1. Наконец, в 1998 году выяснилось, что лигандом для рецептора является компонент клеточной стенки грамотрицательных бактерий липополисахарид.
Функционирование
[править | править код]TIR домен
[править | править код]После активации толл-подобных рецепторов происходит их олигомеризация. Олигомерный рецептор способен связывать несколько внутриклеточных адаптерных белков, которые обеспечивают последующую передачу сигнала. Эти белки имеют участок специфического связывания с активированными толл-подобными рецепторами, TIR (от англ. Toll-interleukin-1 receptor) домен, который состоит из 3 консервативных участков, участвующих в белок-белковом взаимодействии. Всего существует 5 адаптерных белков с TIR-доменом: MyD88, TIRAP, TRIF, TRAM и SARM. Различные рецепторы имеют свой набор этих адаптерных белков необходимых для передачи сигнала. Только рецептор TLR4 способен связывать все 5 белков.
Активация и передача сигнала
[править | править код]В неактивном состоянии толл-подобные рецепторы находятся в мембране в мономерном состоянии. При активации они димеризуются, что приводит к последующей передаче сигнала внутрь клетки. Большинство рецепторов образуют гомодимеры, в то время как, например TLR2 образует гетеродимеры с TLR1 или TLR6 в зависимости от лиганда. Активация толл-подобных рецепторов происходит при связывании лигандов, которыми для них являются определённые структуры бактерий, вирусов и грибков. Функционирование некоторых толл-подобных рецепторов может также зависеть от ко-рецепторов. Например, TLR4 рецептор для распознавания бактериального липополисахарида требует наличия MD-2, CD14 и липополисахарид-связывающего белка.
После связывания лиганда и активации рецептора он связывается в цитоплазме с TIR домен-содержащими адаптерными белками, набор которых варьирует в зависимости от типа рецептора и сигнального пути. Например, TLR3 связывается с TICAM-1 (TRIF). TLR4 может взаимодействовать либо с MyD88 и TIRAP, индуцируя синтез провоспалительных цитокинов, либо с TICAM-1 и TICAM-2, что приводит к синтезу интерферонов. Адаптерные белки связываются со специфическими ферментами-киназами (IRAK1, IRAK4, TBK1 или IKKi), которые значительно усиливают сигнал и приводят в конечном итоге к индукции определённых генов, которые определяют воспалительный ответ клетки. В целом, толл-подобные рецепторы являются одними из наиболее мощных клеточных генных модуляторов.
Типы
[править | править код]Толл-подобные рецепторы активируются различными лигандами, которые, главным образом, являются структурными компонентами бактерий, вирусов и грибков. Они также различаются по адаптерным белкам, с которыми связываются их цитозольные фрагменты. Рецепторы, как правило, локализуются на клеточной мембране, но могут быть и внутри клетки. Набор толл-подобных рецепторов варьирует в зависимости от типа клетки.
| Рецептор | Лиганд(ы) | Локализация лиганда | Адаптерные белки | Локализация рецептора | Тип клеток |
|---|---|---|---|---|---|
| TLR1 | многочисленные триациллипопептиды | Бактерии | MyD88/TIRAP | клеточная поверхность |
|
| TLR2 | многочисленные гликолипиды | Бактерии | MyD88/TIRAP | клеточная поверхность |
|
| липопротеины | Бактерии | ||||
| липопептиды | Бактерии | ||||
| липотейхоевая кислота | Бактерии | ||||
| пептидогликан | Грамположительные бактерии | ||||
| HSP70 | Клетки хозяина | ||||
| зимозан | Грибы | ||||
| Прочие | |||||
| TLR3 | двухцепочечная РНК, поли I:C | Вирусы | TRIF | внешняя плазматическая мембрана и мембрана эндосом |
|
| TLR4 | липополисахарид | Грамотрицательные бактерии | MyD88/TIRAP/TRIF/TRAM | клеточная поверхность |
|
| некоторые белки теплового шока | Бактерии и клетки хозяина | ||||
| фибриноген | Клетки хозяина | ||||
| гепарансульфатные фрагменты | Клетки хозяина | ||||
| гиалуроновая кислота фрагменты | Клетки хозяина | ||||
| Прочие | |||||
| TLR5 | флагеллин | Бактерии | MyD88 | клеточная поверхность | |
| TLR6 | многочисленные диациллипопептиды | Микоплазма | MyD88/MAL | клеточная поверхность | |
| TLR7 | имидазохинолин | Небольшие синтетические компоненты | MyD88 | внутриклеточная |
|
| локсорибин (аналог гуанозина) | |||||
| бропиримин | |||||
| одноцепочечная РНК | |||||
| TLR8 | небольшие синтетические компоненты; одноцепочечная РНК | MyD88 | внутриклеточная |
| |
| TLR9 | неметилированные участки CpG ДНК | Бактерии | MyD88 | внутриклеточная |
|
| TLR10 | неизвестно | Неизвестно | MyD88 | клеточная поверхность | |
| TLR11 | Профилин | Уропатогенные бактерии | MyD88 | клеточная поверхность | |
| TLR12 | неизвестно | неизвестно | неизвестно | ||
| TLR13 | неизвестно | неизвестно | неизвестно |
См. также
[править | править код]Ссылки
[править | править код]Примечания
[править | править код]- ↑ Hansson G. K., Edfeldt K. Toll to be paid at the gateway to the vessel wall (англ.) // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol.[англ.] : journal. — 2005. — June (vol. 25, no. 6). — P. 1085—1087. — doi:10.1161/01.ATV.0000168894.43759.47. — PMID 15923538.
- ↑ Medzhitov R., Preston-Hurlburt P., Janeway C. A. A human homologue of the Drosophila Toll protein signals activation of adaptive immunity (англ.) // Nature : journal. — 1997. — July (vol. 388, no. 6640). — P. 394—397. — doi:10.1038/41131. — PMID 9237759.
Литература
[править | править код]- Iwasaki A., Medzhitov R. Toll-like receptor control of the adaptive immune responses (англ.) // Nat. Immunol. : journal. — 2004. — October (vol. 5, no. 10). — P. 987—995. — doi:10.1038/ni1112. — PMID 15454922.
- Kumagai Y., Takeuchi O., Akira S. Pathogen recognition by innate receptors // J. Infect. Chemother.. — 2008. — Апрель (т. 14, № 2). — С. 86—92. — doi:10.1007/s10156-008-0596-1. — PMID 18622669.
- Randhawa A. K., Hawn T. R. Toll-like receptors: their roles in bacterial recognition and respiratory infections (англ.) // Expert Rev Anti Infect Ther : journal. — 2008. — August (vol. 6, no. 4). — P. 479—495. — doi:10.1586/14787210.6.4.479. — PMID 18662115.