2-Нафтол

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
2-Нафтол
Beta-Naphthol.svg
2-Naphthol-3D-balls.png
Β-Naphthol.jpg
Общие
Хим. формула C₁₀H₈O
Физические свойства
Молярная масса 144,16 г/моль
Плотность 1,217 г/см³
Термические свойства
Т. плав. 122 °C
Т. кип. 295 °C
Т. всп. 153 °C
Классификация
Рег. номер CAS 135-19-3
PubChem
Рег. номер EINECS 205-182-7
SMILES
InChI
RTECS QL2975000
ChEBI 10432
ChemSpider
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

2-Нафто́л (β-нафтол, 2-оксинафталин) — органическое соединение с химической формулой C10H8O, представитель класса нафтолов, вместе с 1-нафтолом является одним из двух возможных изомеров мононафтола. Применяется как антисептик, антиоксидант, промежуточный продукт в органическом синтезе.

Физические свойства[править | править код]

Бесцветные кристаллы имеющие слабый запах фенола. Молярная масса — 144,16 г/моль. Температуры плавления — 122 °C, кипения — 295 °C (н. у.), 154—155 (2 мм рт. ст), вспышки — 153 °C. Относительная плотность = 1,217. Хорошо растворим в спирте, эфире, хлороформе, бензоле. Плохо растворим в воде. Летуч с водяным паром и светочувствителен[1][2].

Нахождение в природе[править | править код]

В небольших количествах содержится в каменноугольной смоле[3].

Получение[править | править код]

2-Нафтол синтезируют одним из нескольких способов[1]:

Применение[править | править код]

Используется в органическом синтезе, например, для получения 2-гидроксинафталинсульфокислот, 2-нафтиламина, этиловых эфиров 2-нафтола[1].

Также применяется как сильный антисептик, антиоксидант для скипидара и каучуков[1].

В аналитической химии используется для определения азотной кислоты, циклических альдегидов. Также применяется как флуоресцентный индикатор[2].

Безопасность[править | править код]

Вызывает слабое раздражение кожи, глаз и дыхательных путей. При проникновении через кожу может вызывать заболевания почек и изменять состав крови. Предельно допустимая концентрация 2-нафтола — 0,1 мг/м3[1][3][2].

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 3 4 5 Карпова, 1992.
  2. 1 2 3 Фрайштат, 1980, с. 272—273.
  3. 1 2 Огибин.

Литература[править | править код]

Ссылки[править | править код]