Интеркомбинационная конверсия
![]() | Этой статье нужно больше ссылок на другие статьи для интеграции в энциклопедию. |
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/ru/thumb/3/30/%D0%A1%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%82%D1%83%D1%80%D0%B0_%D1%8D%D0%BD%D0%B5%D1%80%D0%B3%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D1%85_%D1%83%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%BD%D0%B5%D0%B9_%D0%BC%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D1%83%D0%BB%D1%8B.svg/220px-%D0%A1%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%82%D1%83%D1%80%D0%B0_%D1%8D%D0%BD%D0%B5%D1%80%D0%B3%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D1%85_%D1%83%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%BD%D0%B5%D0%B9_%D0%BC%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D1%83%D0%BB%D1%8B.svg.png)
Интеркомбинационная конверсия — процесс безызлучательного перехода между состояниями различной мультиплетности[1]. При этом не происходит изменения полной энергии молекулы. Однако следует помнить, что вслед за интеркомбинационной конверсией сразу же следует колебательная релаксация в основное колебательное состояние уже триплетного уровня. Энергия при этом передается окружающей среде.
Константа скорости интеркомбинационной конверсии теоретически составляет величину порядка 1012 с−1. Однако для обычных органических молекул, не имеющих тяжелых атомов и, как следствие, обладающих малой энергией спин-орбитального взаимодействия, из-за запрета по спину её величина падает фактически до нуля. Введение гетероатома в состав органической молекулы способствует протеканию интеркомбинационной конверсии, например, фотохимические свойства и применения бензофенона обусловлены легкостью образования триплетного состояния при фотовозбуждении.
Примечания
- ↑ IUPAC Gold Book internet edition: «Intersystem crossing».
Для улучшения этой статьи желательно:
|