Telopea mongaensis

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Telopea mongaensis
T. mongaensis в Национальном парке Монга
T. mongaensis в Национальном парке Монга
Научная классификация
Домен:
Эукариоты
Царство:
Растения
Клада:
Цветковые растения
Клада:
Эвдикоты
Порядок:
Протеецветные
Семейство:
Протейные
Подсемейство:
Grevilleoideae
Род:
Телопея
Вид:
Telopea mongaensis
Международное научное название
Telopea mongaensis Cheel, 1947
Ареал T. mongaensis
изображение
Охранный статус

Telopea mongaensis (лат.) — кустарник или небольшое дерево, вид рода Телопея (Telopea) семейства Протейные (Proteaceae), эндемик юго-востока Нового Южного Уэльсе в Австралии. Произрастает на большой высоте в юго-восточной части Нового Южного Уэльса, где его часто можно увидеть во влажных районах на окраине тропических лесов или у ручьёв в эвкалиптовых лесах. Достигает 6 м в высоту, имеет узкие зелёные листья 4-18 см в длину и 0,5-2 см в ширину. Обильно цветёт весной красными соцветиями из 28-65 отдельных цветков. При выращивании в саду предпочитает почвы с хорошим дренажом и достаточным количеством влаги в частично затенённых или солнечных местах. Выведено несколько сортов, представляющих собой гибридные формы с телопеей прекрасной (Telopea speciosissima).

Ботаническое описание[править | править код]

Telopea mongaensis — крупный кустарник до 6 м в высоту. Тонкие листья имеют длину 4-18 см и ширину 0,5-2 см. Цветёт весной. Открытые тонкие и жилистые соцветия — красные цветочные головки — не так декоративны, как у телопеи прекрасной, но они гораздо более обильны. Цветочная головка имеет диаметр от 6 до 10 см и состоит из от 28 до 65 отдельных маленьких цветков. Каждый цветок заключен в околоцветник, который имеет более ярко-красный цвет на поверхности, обращённой к центру цветка, чем на поверхности, обращённой наружу. Антезис, или раскрытие цветков, начинается в центре соцветия и перемещается к краям или основанию[1]. Отдельный цветок несёт сидячий пыльник, который расположен рядом с рыльцем на конце столбика. Завязь находится у основания столбика на ножке, известной как гинофор, и именно отсюда затем развиваются семенные коробочки. Между тем, нектарник в форме полумесяца находится у основания гинофора[2]. Цветочные головки окружены зелёными или розовыми листовыми прицветниками длиной 1,2-4,5 см, которые намного менее заметны, чем у телопее прекрасной. После цветения развиваются деревянистые семенные коробочки длиной 4,5-7 см[3]. При созревании стручки продольно раскрываются и высвобождают семена[4].

Вид можно отличить от похожего Telopea oreades, который обычно имеет более крупные листья и часто имеет древовидный рост[4]. Листья последнего вида имеют меньшее жилкование. Telopea oredes цветёт примерно на месяц раньше, чем T. mongaensis в районах, где они встречаются вместе[5].

  • Цветущая Telopea mongaensis в Ботаническом саду Маунт-Тома

Таксономия[править | править код]

Вид впервые описан австралийским ботаником Эдвином Чилом в 1947 году[6], его видовой эпитет происходит от региона Монга, в котором он растёт. Типовой экземпляр собран на горе Шугарлоаф недалеко от Брейдвуда[3]. Ранее вид считался одной из разновидностей Telopea oreades[7]. Однако Чил не дал характереистик, с помощью которых T. mongaensis можно было бы отличить от T. oreades. Позже микроскопический анализ показал, что T. oreades имеет склереиды, а T. mongaensis — нет[5].

Обособленная северная популяция Telopea oreades растёт вместе с T. mongaensis в южной части долины Монга на юге Нового Южного Уэльса, при этом сообщается о некоторых гибридах. Австралийские ботаники Питер Уэстон и Майкл Крисп пришли к выводу, что эти два вида по большей части не скрещивались там[5]. Однако генетическое исследование с использованием микросателлитов показало, что существует обширная гибридизация, причём бо́льшая часть предполагаемых чистых T. oreades демонстрирует тесную связь с T. mongaensis. Популяции телопей, как полагают, росли и сокращались с приливами и отливами ледниковых периодов в плейстоцене, окончательно вытеснив популяцию T. oreades, расположенную рядом с T. mongaensis, поскольку условия, подходящие для телопей, изменились на юго-востоке Австралии. Telopea mongaensis также гибридизировалась с T. speciosissima на северных границах своего ареала в Новом Южном Уэльсе, где она частично пересекается с последним видом[1].

Telopea mongaensis — один из пяти видов с юго-востока Австралии, которые составляют род телопея[3] и наиболее близок к T. oreades. Следующим ближайшим родственником этой пары является тасманский вид Telopea truncata[8]. Род классифицируется в подтрибе Embothriinae Proteaceae, наряду с родом деревьев Alloxylon из восточной Австралии и Новой Каледонии, а также Oreocallis и чилийским деревом Embothrium coccineum из Южной Америки[9][10]. Почти все эти виды имеют красные конечные цветки, и, следовательно, происхождение и внешний вид подтрибы должны предшествовать разделению Гондваны на Австралию, Антарктиду и Южную Америку более 60 млн лет назад[11].

Распространение и местообитание[править | править код]

Эндемик юго-восточного Нового Южного Уэльса в Австралии. Встречается между водопадом Фицрой на севере и национальным парком Монга на юге. Его среда обитания находится на окраинах тропических лесов с умеренным климатом или во влажных эвкалиптовых лесах, где его можно найти вдоль ручьёв или на горных склонах, на высоте от 540 до 760 м[12]. Произрастает на песчаных почвах аллювиального происхождения[12]. Его часто ассоциируют с такими деревьями, как Eucalyptus fastigata, Eucalyptus sieberi, Eucalyptus dives, мята перечная сиднейская Eucalyptus piperita и подлесные растения Eucryphia moorei, мягкий древесный папоротник Dicksonia antarctica, папоротник Gleichenia, Lambertia formosa и банксия Banksia spinulosa. Годовое количество осадков там, где растёт вид, составляет 1000—1100 мм[12].

Биология[править | править код]

Telopea mongaensis имеет уто́лщенную древесную основу в основном под почвой, известную как лигнотубер, который накапливает энергию и питательные вещества в качестве ресурса для быстрого роста после лесного пожара. Новые побеги растут из лигнотубера, который переживает лесные пожары, поскольку остальная часть растения над землей погибает. Семена также прорастают и растут в почве после лесных пожаров, которая содержит больше питательных веществ и более открытая, с меньшим количеством конкурирующих растений[13]. Семена телопеи часто поедаются и уничтожаются животными и они разлетаются недалеко (несколько метров) от родительских растений[14].

Высокая крона и яркая окраска Telopea mongaensis и её родственников в подтрибе Embothriinae как в Австралии, так и в Южной Америке убедительно свидетельствуют о том, что они приспособлены к опылению птицами и существуют уже более 60 млн лет[11].

Культивирование[править | править код]

Сорт «Braidwood Brilliant» (гибрид Telopea aspera и Telopea speciosissima)

Первоначальные попытки вырастить Telopea mongaensis Джозефом Мэйденом и Чилом в Сиднее не увенчались успехом[6]. Telopea mongaensis более терпима к тени, более тяжёлым почвам и более прохладному климату, чем её более эффектный родственник телопея прекрасная. Вид растёт как более компактное растение высотой около 2 м на ярком солнце. Это морозостойкое растение, выращиваемое на юге Англии, в 1980 году оно было удостоено награды Королевского садоводческого общества. Привлекает в сад птиц[4].

Сорт Telopea «Braidwood Brilliant» — это гибрид этого вида с эффектной Telopea speciosissima, которая была впервые выращена в 1962 году и зарегистрирована Австралийским органом регистрации сортов в 1974 году. Выведено преподобным Колином Берджессом, материнское растение было выбрано из холодостойких растений с целью выведения морозостойких сортов. Пыльца была взята с растений T. speciossissima из водопада Вентворт в Голубых горах и использована на T. mongaensis из Брейдвуда. Растение вырастает примерно до 4 м в высоту и имеет цветочные головки 6-8 см в диаметре. Похоже, сорт легко переносит морозы до −6 °C[15]. И наоборот, на них может негативно повлиять жара в климате более теплом, чем их происхождение[16].

Охранный статус[править | править код]

Международный союз охраны природы классифицирует природоохранный статус вида как «вызывающий наименьшие опасения»[17].

Примечания[править | править код]

  1. ↑ 1 2 Rossetto, Maurizio; Allen, Chris B.; Thurlby, Katie A.G.; Weston, Peter H.; Milner, Melita L. (2012). "Genetic structure and bio-climatic modeling support allopatric over parapatric speciation along a latitudinal gradient". BMC Evolutionary Biology. 12. 149. doi:10.1186/1471-2148-12-149. PMC 3495659. PMID 22906180.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)
  2. ↑ Willis, J.L. (1959). "The genus Telopea". Australian Plants. 1 (1). Chipping Norton, NSW: Surrey Beatty & Sons: 7—10.
  3. ↑ 1 2 3 Crisp, Michael D. Telopea // Flora of Australia: Volume 16: Eleagnaceae, Proteaceae 1 / Crisp, Michael D., Weston,Peter H.. — CSIRO Publishing / Australian Biological Resources Study, 1995. — P. 386–390. — ISBN 0-643-05693-9.
  4. ↑ 1 2 3 Wrigley, John. Banksias, Waratahs and Grevilleas / John Wrigley, Fagg, Murray. — Sydney : Angus & Robertson, 1991. — P. 539. — ISBN 0-207-17277-3.
  5. ↑ 1 2 3 Crisp, Michael D.; Weston, Peter H. (1993). "Geographic and Ontogenetic Variation in Morphology of Australian Waratahs (Telopea: Proteaceae)". Systematic Biology. 42 (1): 49—76. doi:10.1093/sysbio/42.1.49. JSTOR 2992556.
  6. ↑ 1 2 Cheel, Edwin (1947). "Notes on the Gippsland waratah (Telopea oreades F.v.M.), with a description of a new species". Proceedings of the Linnean Society of New South Wales: 270—72. Архивировано 17 августа 2021. Дата обращения: 17 августа 2021.
  7. ↑ Nixon, 1997, p. 30.
  8. ↑ Weston, Peter H.; Crisp, Michael D. (1994). "Cladistic biogeography of waratahs (Proteaceae, Embothrieae) and their allies across the pacific". Australian Systematic Botany. 7 (3): 225—49. doi:10.1071/SB9940225.
  9. ↑ Johnson, L. A. S.; Briggs, Barbara G. (1975). "On the Proteaceae: the evolution and classification of a southern family". Botanical Journal of the Linnean Society. 70 (2): 83—182. doi:10.1111/j.1095-8339.1975.tb01644.x.
  10. ↑ Weston, Peter H.; Barker, Nigel P. (2006). "A new suprageneric classification of the Proteaceae, with an annotated checklist of genera". Telopea. 11 (3): 314—44.
  11. ↑ 1 2 Nixon, 1997, pp. 19.
  12. ↑ 1 2 3 Benson, Doug; McDougall, Lyn (2000). "Ecology of Sydney plant species: Part 7b Dicotyledon families Proteaceae to Rubiaceae" (PDF). Cunninghamia. 6 (4): 1017–1202 [1127]. Архивировано (PDF) 23 июня 2014. Дата обращения: 17 августа 2021.
  13. ↑ Nixon, 1997, pp. 25–26.
  14. ↑ Denham Andrew J.; Auld, Tony D. (2002). "Flowering, seed dispersal, seed predation and seedling recruitment in two pyrogenic flowering resprouters". Australian Journal of Botany. 50 (5): 545—57. doi:10.1071/BT02009.
  15. ↑ Dawson, Iain Telopea 'Braidwood Brilliant'. Information about Australia's Flora. Canberra, Australian Capital Territory: Australian National Botanic Gardens and Centre for Australian National Biodiversity Research (2014). Дата обращения: 6 мая 2015. Архивировано 17 августа 2021 года.
  16. ↑ Nixon, 1997, p. 33.
  17. ↑ Telopea mongaensis (англ.). The IUCN Red List of Threatened Species. Дата обращения: 16 августа 2021.

Литература[править | править код]

  • Nixon, Paul. The Waratah. — 2nd. — East Roseville, New South Wales : Kangaroo Press, 1997. — ISBN 0-86417-878-6.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Telopea_mongaensis&oldid=134910418