Моксонидин
| Моксонидин | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 4-хлор-N-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)-6-метокси-2-метилпиримидин-5-амин |
| Брутто-формула | C9H12ClN5O |
| Молярная масса | 241.677 г/моль |
| CAS | 75438-57-2 |
| PubChem | 4810 |
| DrugBank | DB09242 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | C02AC05 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | 88% |
| Период полувывед. | 2.2 часа |
| Экскреция | Почки |
| Лекарственные формы | |
| Таблетки | |
| Способы введения | |
| Орально | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Моксонидин (МНН) — гипотензивное лекарственное средство. Применяется для лечения артериальной гипертонии у пациентов, которые имеют повышенный вес (избыточную массу тела, ожирение, сахарный диабет). Стимулируя имидазолиновые рецепторы, моксонидин устраняет влияние симпатической нервной системы на развитие артериальной гипертонии и нарушения обмена веществ, в том числе и ожирение, и нарушения обмена инсулина. Способствует снижению избыточного веса и нормализации пищевого поведения, наряду с контролем артериального давления.
Проводившиеся в 2003 году исследования клинической эффективности моксонидина на больных сердечной недостаточностью III—IV класса по NYHA было прервано из-за почти двукратного превышения смертности в контрольной группе над плацебо-группой[1]. В этом исследовании суточная доза препарата составляла 3,0 мг, в то время как обычно препарат назначается в дозировке 0,2-0,6 мг в день.
Примечания
[править | править код]- ↑ Cohn J et al. Adverse mortality effect of central sympathetic inhibition with sustained-release moxonidine in patients with heart failure (MOXCON) (англ.) // Eur J Heart Fail : journal. — 2003. — Vol. 5, no. 5. — P. 659—667. — doi:10.1016/S1388-9842(03)00163-6. — PMID 14607206.
Ссылки
[править | править код] | Это заготовка статьи по фармакологии. Помогите Википедии, дополнив её. |
 | Для улучшения этой статьи желательно:
|