Гликогенозы: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
[непроверенная версия] | [непроверенная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Thijs!bot (обсуждение | вклад) м робот добавил: pt:Glicogenose |
Sirozha (обсуждение | вклад) категория |
||
Строка 17: | Строка 17: | ||
{{medic-stub}} |
{{medic-stub}} |
||
[[Категория: |
[[Категория:Наследственные заболевания]] |
||
[[de:Glykogenspeicherkrankheit]] |
[[de:Glykogenspeicherkrankheit]] |
Версия от 12:43, 2 февраля 2009
Гликогенозы - общее название синдромов, обусловленных наследственными дефектами ферментов, участвующих в синтезе или расщеплении гликогена.
Классификация
Принято выделение нескольких типов гликогенозов на основании биохимической природы дефекта:
- I тип, дефект глюкозо-6-фосфатазы (болезнь Гирке)
- II тип, дефект кислотной[источник?] мальтазы (болезнь Помпе)
- III тип, нарушение фермента, устраняющего разветвления гликогена[источник?] (болезнь Кори[источник?] или болезнь Форбса)
- IV тип, нарушение процесса ветвления[источник?] гликогена (болезнь Андерсена)
- V тип, нарушение мышечной фосфорилазы гликогена (болезнь Мак-Ардля)
- VI тип, дефект фосфорилазы печени (болезнь Герса)
- VII тип, дефект фосфофруктокиназы мышц (Болезнь Таруи[источник?])
- IX тип, дефект фосфорилазы киназы[источник?]
- XI тип, нарушение транспорта глюкозы (болезнь Фанкони-Бикеля[источник?])