Пировиноградная кислота: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
png –––> svg
Нет описания правки
Строка 84: Строка 84:
== См. также ==
== См. также ==
* [[Гликолиз]]
* [[Гликолиз]]
* [[Цикл Кребса]]
* [[Метилглиоксаль]] — [[альдегид]] пировиноградной кислоты.
* [[Фруктозо-2,6-бисфосфат]]


== Ссылки ==
== Ссылки ==
* {{ВТ-ЭСБЕ|Пировиноградная кислота}}
* {{ВТ-ЭСБЕ|Пировиноградная кислота}}
* ''George D. Cody, Nabil Z. Boctor, Timothy R. Filley, Robert M. Hazen, James H. Scott, Anurag Sharma, Hatten S. Yoder Jr.'' Primordial Carbonylated Iron-Sulfur Compounds and the Synthesis of Pyruvate // ''Science'' — 2000, № 289 (5483) (25 August 2000). — pp. 1337—1340. {{doi|10.1126/science.289.5483.1337}}
* ''George D. Cody, Nabil Z. Boctor, Timothy R. Filley, Robert M. Hazen, James H. Scott, Anurag Sharma, Hatten S. Yoder Jr.'' Primordial Carbonylated Iron-Sulfur Compounds and the Synthesis of Pyruvate // ''Science'' — 2000, № 289 (5483) (25 August 2000). — pp. 1337—1340. {{doi|10.1126/science.289.5483.1337}}

{{ВС}}
{{biochem-stub}}


[[Категория:Цикл трикарбоновых кислот]]
[[Категория:Цикл трикарбоновых кислот]]

Версия от 12:31, 25 ноября 2017

Пировиноградная кислота
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
2-​оксопропановая кислота
Традиционные названия α-кетопропионовая кислота, пировиноградная кислота, пируват
Хим. формула CH3(CO)COOH,
C3H4O3
Физические свойства
Молярная масса 88,06 г/моль
Плотность 1,250 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 11,8 °C
 • кипения 165 °C
Химические свойства
Константа диссоциации кислоты 2,50
Классификация
Рег. номер CAS 127-17-3
PubChem
Рег. номер EINECS 204-824-3
SMILES
InChI
ChEBI 32816
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Пировиноградная кислота — химическое соединение с формулой СН3(СО)СООН, органическая кетокислота.

Биохимическая роль

Пируваты (соли пировиноградной кислоты) — важные химические соединения в биохимии. Они представляют собой конечный продукт метаболизма глюкозы в процессе гликолиза. Одна молекула глюкозы превращается при этом в две молекулы пировиноградной кислоты. Дальнейший метаболизм пировиноградной кислоты возможен двумя путями — аэробным и анаэробным.

В условиях достаточного поступления кислорода пировиноградная кислота превращается в ацетил-кофермент А. Он выступает в качестве основного субстрата для серии реакций, известных как цикл Кребса, или дыхательный цикл, цикл трикарбоновых кислот. Пируват также может быть превращён в анаплеротической реакции в оксалоацетат. Оксалоацетат затем окисляется до углекислого газа и воды. Эти реакции названы по имени Ханса Адольфа Кребса, биохимика, получившего вместе с Фрицем Липманном Нобелевскую премию по физиологии в 1953 году за исследования биохимических процессов клетки. Цикл Кребса называют также циклом лимонной кислоты, поскольку лимонная кислота представляет собой один из промежуточных продуктов цепи реакций цикла Кребса.

Если кислорода недостаточно, пировиноградная кислота подвергается анаэробному расщеплению с образованием молочной кислоты у животных и этанола[1] у растений и грибов.[2] При анаэробном дыхании в клетках пируват, полученный при гликолизе, преобразуется в лактат при помощи фермента лактатдегидрогеназы и NADP в процессе лактатной ферментации, либо в ацетальдегид и затем в этанол в процессе алкогольной ферментации.

Пировиноградная кислота выступает в качестве «точки пересечения» многих метаболических путей. Пируват может быть превращён обратно в глюкозу в процессе глюконеогенеза, или в жирные кислоты или энергию через ацетил-КоА, в аминокислоту аланин, или в этанол.

Примечания

См. также

Ссылки

  • Пировиноградная кислота // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
  • George D. Cody, Nabil Z. Boctor, Timothy R. Filley, Robert M. Hazen, James H. Scott, Anurag Sharma, Hatten S. Yoder Jr. Primordial Carbonylated Iron-Sulfur Compounds and the Synthesis of Pyruvate // Science — 2000, № 289 (5483) (25 August 2000). — pp. 1337—1340. doi:10.1126/science.289.5483.1337