Тучные клетки: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
← Предыдущая правкаСледующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
Нет описания правки
Нет описания правки
Строка 10: Строка 10:
Тучные клетки присутствуют в большинстве тканей и, как правило, располагаются вблизи сосудов и нервов. Они особенно многочисленны в тканях, залегающих на границе организма с внешней или внутренней средой: коже, слизистой лёгких и пищеварительного тракта, а также в ротовой и носовой полостях и конъюктиве<ref name=Prussin/>. У грызунов тучные клетки подразделяют на тучные клетки соединительных тканей и тучные клетки слизистых, которые функционально зависят от T-клеток<ref name="Denburg_1998">{{cite book | author = Denburg Judah A. | title = Allergy and allergic diseases: the new mechanisms and therapeutics | edition = | language = | publisher = Humana Press | location = Totowa, NJ | year = 1998 | pages = | isbn = 978-0-89603-404-4 }}{{page needed|date=April 2014}}</ref>.
Тучные клетки присутствуют в большинстве тканей и, как правило, располагаются вблизи сосудов и нервов. Они особенно многочисленны в тканях, залегающих на границе организма с внешней или внутренней средой: коже, слизистой лёгких и пищеварительного тракта, а также в ротовой и носовой полостях и конъюктиве<ref name=Prussin/>. У грызунов тучные клетки подразделяют на тучные клетки соединительных тканей и тучные клетки слизистых, которые функционально зависят от T-клеток<ref name="Denburg_1998">{{cite book | author = Denburg Judah A. | title = Allergy and allergic diseases: the new mechanisms and therapeutics | edition = | language = | publisher = Humana Press | location = Totowa, NJ | year = 1998 | pages = | isbn = 978-0-89603-404-4 }}{{page needed|date=April 2014}}</ref>.


Тучные клетки достигают 10—20 мкм в диаметре и имеют овальную форму с ворсинчатой поверхностью. Композиция молекулярных маркеров на поверхности тучных клеток выглядит как FcεRI<sup>+</sup>CD13<sup>+</sup>CD29<sup>+</sup>CD45<sup>+</sup>CD117<sup>+</sup>СD123<sup>+</sup>. FcεRI являются высокоаффинными рецепторами IgE. Главная морфологическая особенность тучных клеток — наличие в цитоплазме большого количества (от 10 до 150) базофильных гранул, состав которых существенно варьирует между разными видами тучных клеток. У всех тучных клеток в состав гранул входят вазоактивные амины (прежде всего, гистамин), хондроитинсульфаты A и C и/или гепарин (у некоторых видов, например, кроликов, в их состав также входит серотонин), а также разнообразные ферменты: протеазы, а также дегидрогеназа, пероксидаза, рибонуклеаза, гистидинкарбоксилаза и кислые гликозамингликаны.
Тучные клетки достигают 10—20 мкм в диаметре и имеют овальную форму с ворсинчатой поверхностью. Композиция молекулярных маркеров на поверхности тучных клеток выглядит как FcεRI<sup>+</sup>CD13<sup>+</sup>CD29<sup>+</sup>CD45<sup>+</sup>CD117<sup>+</sup>СD123<sup>+</sup>. FcεRI являются высокоаффинными рецепторами IgE. Главная морфологическая особенность тучных клеток — наличие в цитоплазме большого количества (от 10 до 150) базофильных гранул, состав которых существенно варьирует между разными видами тучных клеток. У всех тучных клеток в состав гранул входят вазоактивные амины (прежде всего, гистамин), хондроитинсульфаты A и C и/или гепарин (у некоторых видов, например, кроликов, в их состав также входит серотонин), а также разнообразные ферменты: протеазы, а также дегидрогеназа, пероксидаза, рибонуклеаза, гистидинкарбоксилаза и кислые гликозамингликаны. Среди протеиназ тучных клеток выделяют триптазы, близкие к трипсину по специфичности, химазы, сходные с химотрипсином по специфичности, и карбоксипептидазу A{{sfn|Ярилин|2010|с=60}}. Помимо указанных компонентов, в состав гранул тучных клеток могут входить АТФ, лизосомальные ферменты (β-гексозаминидаза, β-глюкуронидаза, арилсульфатазы), липидные медиаторы (тромбоксаны, простагландин D2, лейкотриен C4, фактор активации тромбоцитов), цитокины (TNF-α, основной фактор роста фибробластов, интерлейкин-4, фактор стволовых клеток, хемокины), активные формы кислорода<ref name=Prussin/>ref name="Mast cell mediators - eoxins">{{cite pmid|25452755}}</ref><ref name="pmid23600539">{{cite pmid|23600539}}</ref>.


== Функции ==
== Функции ==
Строка 17: Строка 17:


== Примечания ==
== Примечания ==
{{примечания}}
{{примечания|2}}


== Литература ==
== Литература ==

Версия от 14:25, 29 августа 2020

Не следует путать с адипоцитами — «клетками жировой ткани».
Тучные клетки

Ту́чные кле́тки (также известные как мастоци́ты или лаброци́ты[1]) — тканевые клетки миелоидного ряда, содержащие в цитоплазме базофильные гранулы с гистамином и гепарином. В отличие от базофилов, также содержащих базофильные гранулы, тучные клетки никогда не выходят в кровоток. Тучные клетки участвуют в развитии воспаления, реакций гиперчувствительности первого типа, защите организма от многоклеточных паразитов и других патогенов, ангиогенезе, заживлении ран, механизмах иммунологической толерантности и формировании гематоэнцефалического барьера[2][3][4].

Общая характеристика

Схема строения тучной клетки

Морфологически тучные клетки очень близки к базофилам в кровотоке. И тучные клетки, и базофилы содержат базофильные гранулы с гепарином и гистамином. Однако между двумя типами клеток есть и морфологические различия: так, у тучных клеток ядро округлое, а у базофилов разделено на доли. Тучные клетки и базофилы связываются с Fc-участками молекул иммуноглобулинов E (IgE), связавшими антиген, в результате чего запускается высвобождение содержимого гранул. Из-за сходства с базофилами тучные клетки иногда называют тканевыми базофилами. Кроме того, базофилы и тучные клетки происходят от одного и того же костномозгового предшественника, экспрессирующего CD34. Базофилы покидают костный мозг зрелыми, в то время как созревание тучных клеток завершается после их оседания в тканях. Место оседания тучных клеток может влиять на некоторые их свойства[5].

Тучные клетки присутствуют в большинстве тканей и, как правило, располагаются вблизи сосудов и нервов. Они особенно многочисленны в тканях, залегающих на границе организма с внешней или внутренней средой: коже, слизистой лёгких и пищеварительного тракта, а также в ротовой и носовой полостях и конъюктиве[5]. У грызунов тучные клетки подразделяют на тучные клетки соединительных тканей и тучные клетки слизистых, которые функционально зависят от T-клеток[6].

Тучные клетки достигают 10—20 мкм в диаметре и имеют овальную форму с ворсинчатой поверхностью. Композиция молекулярных маркеров на поверхности тучных клеток выглядит как FcεRI+CD13+CD29+CD45+CD117+СD123+. FcεRI являются высокоаффинными рецепторами IgE. Главная морфологическая особенность тучных клеток — наличие в цитоплазме большого количества (от 10 до 150) базофильных гранул, состав которых существенно варьирует между разными видами тучных клеток. У всех тучных клеток в состав гранул входят вазоактивные амины (прежде всего, гистамин), хондроитинсульфаты A и C и/или гепарин (у некоторых видов, например, кроликов, в их состав также входит серотонин), а также разнообразные ферменты: протеазы, а также дегидрогеназа, пероксидаза, рибонуклеаза, гистидинкарбоксилаза и кислые гликозамингликаны. Среди протеиназ тучных клеток выделяют триптазы, близкие к трипсину по специфичности, химазы, сходные с химотрипсином по специфичности, и карбоксипептидазу A[7]. Помимо указанных компонентов, в состав гранул тучных клеток могут входить АТФ, лизосомальные ферменты (β-гексозаминидаза, β-глюкуронидаза, арилсульфатазы), липидные медиаторы (тромбоксаны, простагландин D2, лейкотриен C4, фактор активации тромбоцитов), цитокины (TNF-α, основной фактор роста фибробластов, интерлейкин-4, фактор стволовых клеток, хемокины), активные формы кислорода[5]ref name="Mast cell mediators - eoxins">Moon T. C., Befus A. D., Kulka M. Mast cell mediators: their differential release and the secretory pathways involved. (англ.) // Frontiers In Immunology. — 2014. — Vol. 5. — P. 569—569. — doi:10.3389/fimmu.2014.00569. — PMID 25452755. [исправить]</ref>[8].

Функции

Клиническое значение

Примечания

  1. ↑ labrocytes. Memidex. Дата обращения: 19 февраля 2011. Архивировано из оригинала 6 ноября 2018 года.
  2. ↑ Ярилин, 2010, с. 58.
  3. ↑ da Silva E. Z., Jamur M. C., Oliver C. Mast cell function: a new vision of an old cell. (англ.) // The Journal Of Histochemistry And Cytochemistry : Official Journal Of The Histochemistry Society. — 2014. — October (vol. 62, no. 10). — P. 698—738. — doi:10.1369/0022155414545334. — PMID 25062998. [исправить]
  4. ↑ Polyzoidis S., Koletsa T., Panagiotidou S., Ashkan K., Theoharides T. C. Mast cells in meningiomas and brain inflammation. (англ.) // Journal Of Neuroinflammation. — 2015. — 17 September (vol. 12). — P. 170—170. — doi:10.1186/s12974-015-0388-3. — PMID 26377554. [исправить]
  5. ↑ 1 2 3 Prussin C., Metcalfe D. D. 4. IgE, mast cells, basophils, and eosinophils. (англ.) // The Journal Of Allergy And Clinical Immunology. — 2003. — February (vol. 111, no. 2 Suppl). — P. 486—494. — doi:10.1067/mai.2003.120. — PMID 12592295. [исправить]
  6. ↑ Denburg Judah A. Allergy and allergic diseases: the new mechanisms and therapeutics. — Totowa, NJ : Humana Press, 1998. — ISBN 978-0-89603-404-4.Ошибка: некорректно задана дата установки (исправьте через подстановку шаблона)
  7. ↑ Ярилин, 2010, с. 60.
  8. ↑ Ashmole I., Bradding P. Ion channels regulating mast cell biology. (англ.) // Clinical And Experimental Allergy : Journal Of The British Society For Allergy And Clinical Immunology. — 2013. — May (vol. 43, no. 5). — P. 491—502. — doi:10.1111/cea.12043. — PMID 23600539. [исправить]

Литература

  • Ярилин А. А. Иммунология. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. — 752 с. — ISBN 978-5-9704-1319-7.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Тучные_клетки&oldid=108993352