Завроподоморфы

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
† Завроподоморфы
Биоразнообразие завроподоморф. По часовой стрелке, начиная сверху слева: Eoraptor lunensis, Plateosaurus engelhardti, Brontosaurus excelsus, Europasaurus holgeri, Mamenchisaurus hochuanensis, Nigersaurus taqueti, Argentinosaurus huinculensis, Diplodocus carnegii, Brachiosaurus altithorax.
Биоразнообразие завроподоморф. По часовой стрелке, начиная сверху слева: Eoraptor lunensis, Plateosaurus engelhardti, Brontosaurus excelsus, Europasaurus holgeri, Mamenchisaurus hochuanensis, Nigersaurus taqueti, Argentinosaurus huinculensis, Diplodocus carnegii, Brachiosaurus altithorax.
Научная классификация
Домен:
Эукариоты
Царство:
Животные
Подцарство:
Эуметазои
Без ранга:
Двусторонне-симметричные
Без ранга:
Вторичноротые
Тип:
Хордовые
Подтип:
Позвоночные
Инфратип:
Челюстноротые
Надкласс:
Четвероногие
Клада:
Амниоты
Клада:
Завропсиды
Клада:
Архозавры
Клада:
Авеметатарзалии
Клада:
Динозавроморфы
Клада:
Динозавры
Клада:
Ящеротазовые
Подотряд:
† Завроподоморфы
Международное научное название
Sauropodomorpha Huene, 1932
Синонимы
Геохронология
 231,4—66 млн лет

Завроподоморфы[2] (лат. Sauropodomorpha) — клада ящеротазовых динозавров, традиционно рассматриваемая в ранге подотряда[a]. Жили с позднего триаса до конца мела (231,4[5]—66 млн лет назад). Ранние завроподоморфы были небольшими плотоядными и всеядными бипедальными («двуногими») динозаврами[6][7][8][9][10]. Более продвинутые формы характеризуются строгой растительноядностью, длинной шей, толстыми столбообразными конечностями и зачастую огромными размерами, не имеющих себе равных среди других наземных животных, с массой тела более 60 тонн[11].

Завроподоморфы были самыми разнообразными и многочисленными среди групп динозавров на границе триаса и юры, достигнув широкого распространения по всему миру и являлись доминирующими растительноядными животными в наземных экосистемах вплоть до их упадка и исчезновения в конце мелового периода[11].

Эволюция[править | править код]

В начале своей эволюционной истории, базальные завроподоморфы, такие как Panphagia protos, представляли собой маленьких и грациозных животных с предполагаемой массой менее 150 кг. Более производные формы, такие как P. engelhardti , были значительно крупнее, с расчетной массой менее 1 тонны. Их обычно реконструируют как факультативных двуногих — характерной стойкой всех базальных ящеротазовых[12].

Вскоре ранние завроподоморфы (предшественники гигантских четвероногих завропод) подверглись различной адаптации к окружающим условиям, отмеченной приобретением растительноядности, крупными размерами тела, высоким таксономическим разнообразием, а также обилием особей. К концу триаса завроподоморфы вытеснили других растительноядных (терапсид и прочих архозавров) и были самыми многочисленными четвероногими во многих наземных экосистемах[3].

Распад Пангеи в течение позднего триаса — ранней юры имел серьезные последствия для климата во всем мире, включая изменения континентальности, океанографии и орографии, которые, в свою очередь, повлияли на морские и континентальные среды обитания, а также на живые организмы населявшие их[13]. Кратковременные, но интенсивные вулканические зимы, связанные с многочисленными извержениями, привели к массовому вымиранию на суше в конце триаса (201,6 млн лет назад), уничтожив всех нединозавровых континентальных рептилий среднего и крупного размера[14]. Завроподоморфы не пострадали от триасово-юрского вымирания, которое сделало их единственными крупными растительноядными животными в наземных экосистемах ранней юры. Преобладание ранних завроподоморфных динозавров в наземных экосистемах длилось почти 40 миллионов лет (приблизительно 220—180 млн лет назад, норийский—плинсбахский века)[3]. Предполагаемые причины раннего успеха завроподоморф включают их способность приспосабливаться к нишам, оставшимся пустыми после исчезновения других растительноядных животных, а также превосходить своих конкурентов за счёт большого размера тела и высоких темпов роста[3].

В дальнейшем, в конце ранней юры (около 180 млн лет назад), примитивные завроподоморфы были заменены представителями группы Gravisauria, включающей крупнейших наземных позвоночных, населявших Землю[11]. Интенсивная вулканическая активность в течение плинсбахского—тоарского века была предложена в качестве движущей силы изменения фауны завроподоморф (в частности на юге Южной Америки), о чем свидетельствует падение разнообразия, вызванное исчезновением ранних завроподоморф, за которым последовал рост преобладания представителей группы Eusauropoda[13].

Палеобиология[править | править код]

Наличие социального поведения среди завроподоморф хорошо задокументировано как у ранних триасовых форм, так и у продвинутых позднеюрских и меловых завропод[15].

Древнейшие яйца[en] завроподоморф происходят из отложений синемюрского яруса (195—192 млн лет) на территории Аргентины, Китая и Южной Африки (которые тогда были частью единого суперконтинента Пангея). Они имели твёрдую известковую скорлупу, толщина которой была менее 0,1 мм[16].

Классификация[править | править код]

Эволюционные отношения завроподоморф можно отобразить следующей упрощённой кладограммой[17][18][19][20]:

Кладограмма ниже отображает результаты филогенетического анализа Кристофера Т. Гриффина и его коллег (2022), и показывает взаимоотношения родов ранних завроподоморф[21].

В более ранних классификациях завроподоморфы подразделялись на прозавропод (Prosauropoda) и завропод (Sauropoda), считавшихся параллельными эволюционными линиями[22]. В настоящее время прозавроподы обычно не выделяются в качестве самостоятельного таксона по причине их предполагаемой парафилии по отношению к завроподам, поддерживаемой большинством современных филогенетических анализов[18][23][24][25].

Примечания[править | править код]

Комментарии[править | править код]

  1. ↑ Традиционно завроподоморфы считаются подотрядом в составе отряда ящеротазовых[3]; аналогичного подхода придерживается палеонтолог Майкл Бентон[en] в своей консервативной кладистической классификации[3]. Сайт Paleobiology Database считает завроподоморф безранговой кладой[4].

Источники[править | править код]

  1. ↑ Mortimer M. Sauropodomorpha (англ.). The Theropod Database. Дата обращения: 17 мая 2021. Архивировано 17 мая 2021 года.
  2. ↑ Татаринов, 2009, с. 66.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 Benton M. J.ruen. Vertebrate palaeontologyruen (англ.). — Fourth edition. — Wiley-Blackwell, 2015. — P. 440. — 480 p. — ISBN 978-1-118-40755-4. — ISBN 978-1-118-40684-7.
  4. ↑ Sauropodomorpha (англ.) информация на сайте Paleobiology Database. (Дата обращения: 4 ноября 2020).
  5. ↑ В источнике представлена датировка отложений, откуда также известен ранний завроподоморф эораптор: Alcober O. A., Martinez R. N. A new herrerasaurid (Dinosauria, Saurischia) from the Upper Triassic Ischigualasto Formation of northwestern Argentina (англ.) // ZooKeys : journal. — 2010. — Iss. 63. — P. 55—81. — ISSN 1313-2989. — doi:10.3897/zookeys.63.550. Архивировано 13 апреля 2020 года.
  6. ↑ Sereno P. C., Martínez R. N., Alcober O. A. Osteology of Eoraptor lunensis (Dinosauria, Sauropodomorpha) (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology : journal. — 2012. — Vol. 32, iss. sup1. — P. 83—179. — ISSN 0272-4634. — doi:10.1080/02724634.2013.820113. Архивировано 11 мая 2021 года.
  7. ↑ Cabreira S. F., Kellner A. W. A.ruen, Dias-da-Silva S., da Silva L. R., Bronzati M. A Unique Late Triassic Dinosauromorph Assemblage Reveals Dinosaur Ancestral Anatomy and Diet (англ.) // Current Biology : journal. — 2016. — Vol. 26, iss. 22. — P. 3090—3095. — ISSN 0960-9822. — doi:10.1016/j.cub.2016.09.040.
  8. ↑ Müller R. T., Langer M. C., Bronzati M., Pacheco C. P., Cabreira S. F. Early evolution of sauropodomorphs: anatomy and phylogenetic relationships of a remarkably well-preserved dinosaur from the Upper Triassic of southern Brazil (англ.) // Zoological Journal of the Linnean Societyruen : journal. — 2018. — Vol. 184, iss. 4. — P. 1187—1248. — ISSN 0024-4082. — doi:10.1093/zoolinnean/zly009. Архивировано 2 июня 2020 года.
  9. ↑ Cabreira S. F., Schultz C. L., Bittencourt J. S., Soares M. B., Fortier D. C., Silva L. R., Langer M. C. New stem-sauropodomorph (Dinosauria, Saurischia) from the Triassic of Brazil (англ.) // The Science of Natureruen : journal. — 2011. — Vol. 98, iss. 12. — P. 1035—1040. — ISSN 1432-1904. — doi:10.1007/s00114-011-0858-0. Архивировано 11 мая 2021 года.
  10. ↑ Martinez R. N., Alcober O. A. A Basal Sauropodomorph (Dinosauria: Saurischia) from the Ischigualasto Formation (Triassic, Carnian) and the Early Evolution of Sauropodomorpha (англ.) // PLoS ONE : journal. — 2009. — Vol. 4, iss. 2. — P. e4397. — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0004397. Архивировано 10 апреля 2022 года.
  11. ↑ 1 2 3 Cecilia Apaldetti, Diego Pol, Martín D. Ezcurra & Ricardo N. Martínez. 2021. Sauropodomorph evolution across the Triassic–Jurassic boundary: body size, locomotion, and their influence on morphological disparity. Scientific Reports, 11: 22534.
  12. ↑ Jannel, A., Salisbury, S.W., Panagiotopoulou, O. 2022. Softening the steps to gigantism in sauropod dinosaurs through the evolution of a pedal pad. Science Advances. 8 (32): eabm8280
  13. ↑ 1 2 Rincón, Aldo F.; Raad Pájaro, Daniel A.; Jiménez Velandia, Harold F.; Ezcurra, Martín D.; Wilson Mantilla, Jeffrey A. 2022. A sauropod from the Lower Jurassic La Quinta Formation (Dept. Cesar, Colombia) and the initial diversification of eusauropods at low latitudes. Journal of Vertebrate Paleontology: e2077112.
  14. ↑ Olsen P, Sha J, Fang Y, Chang C, Whiteside JH, Kinney S, Sues HD, Kent D, Schaller M, Vajda V (2022). "Arctic ice and the ecological rise of the dinosaurs". Science Advances. 8 (26): eabo6342.
  15. ↑ Pol D., Mancuso A. C., Smith R. M. H., et al. Earliest evidence of herd-living and age segregation amongst dinosaurs (англ.) // Scientific Reportsruen : journal. — 2021. — Vol. 11, iss. 1. — P. 20023. — ISSN 2045-2322. — doi:10.1038/s41598-021-99176-1. Архивировано 26 октября 2021 года.
  16. ↑ Stein K., Prondvai E., Huang T., et al. Structure and evolutionary implications of the earliest (Sinemurian, Early Jurassic) dinosaur eggs and eggshells (англ.) // Scientific Reports : journal. — 2019. — Vol. 9, iss. 1. — ISSN 2045-2322. — doi:10.1038/s41598-019-40604-8. Архивировано 2 июля 2020 года.
  17. ↑ Molina-Pérez & Larramendi, 2020, p. 15.
  18. ↑ 1 2 Müller R. T. Craniomandibular osteology of Macrocollum itaquii (Dinosauria: Sauropodomorpha) from the Late Triassic of southern Brazil (англ.) // Journal of Systematic Palaeontologyruen : journal. — 2019. — Vol. 18, iss. 10. — P. 805—841. — ISSN 1477-2019. — doi:10.1080/14772019.2019.1683902. Архивировано 10 мая 2021 года.
  19. ↑ Sander P. M., Christian A., Clauss M., Fechner R., Gee C. T. Biology of the sauropod dinosaurs: the evolution of gigantism (англ.) // Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society : journal. — 2011. — Vol. 86, iss. 1. — P. 117—155. — ISSN 1464-7931. — doi:10.1111/j.1469-185X.2010.00137.x. Архивировано 9 марта 2021 года.
  20. ↑ Royo-Torres R., Cobos A., Mocho P., Alcalá L. Origin and evolution of turiasaur dinosaurs set by means of a new ‘rosetta’ specimen from Spain (англ.) // Zoological Journal of the Linnean Societyruen : journal. — 2021. — Vol. 191, iss. 1. — P. 201—227. — ISSN 1096-3642. — doi:10.1093/zoolinnean/zlaa091.
  21. ↑ Griffin, C.T. et al. 2022. "Africa's oldest dinosaurs reveal early suppression of dinosaur distribution". Nature.
  22. ↑ Weishampel, Dodson, Osmólska, 2004, chpt. 12: "Prosauropoda" by P. M. Galtonruen and P. Upchurch, pp. 232—258.
  23. ↑ Otero A., Krupandan E., Pol D., Chinsamy A., Choiniere J. A new basal sauropodiform from South Africa and the phylogenetic relationships of basal sauropodomorphs (англ.) // Zoological Journal of the Linnean Societyruen : journal. — 2015. — Vol. 174, iss. 3. — P. 589—634. — ISSN 0024-4082. — doi:10.1111/zoj.12247.
  24. ↑ Pol D., Garrido A., Cerda I. A. A New Sauropodomorph Dinosaur from the Early Jurassic of Patagonia and the Origin and Evolution of the Sauropod-type Sacrum (англ.) // PLoS ONE : journal. — 2011. — Vol. 6, iss. 1. — P. e14572. — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0014572. Архивировано 8 марта 2021 года.
  25. ↑ Upchurch P., Barrett P. M., Galton P. M.ruen. A phylogenetic analysis of basal sauropodomorph relationships: Implications for the origin of sauropod dinosaurs (англ.) // Special Papers in Palaeontology : journal. — 2007. — Vol. 77. — P. 57—90. — ISSN 2056-2802. Архивировано 11 мая 2021 года.

Литература[править | править код]

Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Завроподоморфы&oldid=131344427