Лизосомальная липаза
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Лизосомальная липаза — форма липазы, которая действует внутриклеточно в лизосомах. Кодируется геном липазы А (LIPA).
Липопротеин низкой плотности попадает в клетку через свой Липопротеиновый рецептор. Образующаяся лизосома гидролизует Эфиры Холестерина и Триглицериды. В итоге образуются Свободные жирные кислоты и Свободный Холестерин.
Ее нехватка является причиной болезни Вольмана.
При необходимости может подавляться Хлорпромазином.
Ссылки[править | править код]
- Fang Li, Hanrui Zhang, «Lysosomal Acid Lipase in Lipid Metabolism and Beyond», Philadelphia, 2019
- https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/ATVBAHA.119.312136
.svg){kind=small} | Это заготовка статьи по биохимии. Помогите Википедии, дополнив её. |
| Активность | |
|---|---|
| Регуляция | |
| Классификация | |
| Типы |
|
| КФ 3.1.1: Гидролазы карбоновых эфиров | |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| КФ 3.1.2: Тиоэстеразы | |||||||||||||||
| КФ 3.1.3: Фосфатазы |
| ||||||||||||||
| КФ 3.1.4: Фосфодиэстеразы | |||||||||||||||
| КФ 3.1.6: Сульфатазы | |||||||||||||||
| Нуклеазы (включая дезоксирибонуклеазы и рибонуклеазы) |
| ||||||||||||||