Стероидная сульфатаза

Стероидная сульфатаза
Стероидная сульфатаза
	PDB прорисовано на основе 1p49.
Доступные структуры
PDB	Поиск ортологов: PDBe, RCSB
	Список идентификаторов PDB 1P49
Идентификаторы
Символ	STS ; ARSC; ARSC1; ASC; ES; SSDD; XLI
Внешние ID	OMIM: 300747 HomoloGene: 47918 ChEMBL: 3559 GeneCards: Ген STS
номер EC	3.1.6.2
Функция	• steryl-sulfatase activity; • sulfuric ester hydrolase activity; • metal ion binding;
Компонент клетки	• lysosome; • endosome; • endoplasmic reticulum; • endoplasmic reticulum lumen; • endoplasmic reticulum membrane; • Golgi apparatus; • plasma membrane; • membrane; • integral component of membrane; • intracellular membrane-bounded organelle;
Биологический процесс	• sphingolipid metabolic process; • glycosphingolipid metabolic process; • steroid catabolic process; • female pregnancy; • epidermis development; • post-translational protein modification; • cellular protein metabolic process; • small molecule metabolic process;
	Источники: Amigo / QuickGO
Профиль экспрессии РНК
	Больше информации
Ортологи

Стероидная сульфатаза (стероидсульфатаза) — сульфатаза человека, участвующая в метаболизме стероидов^[1]. Кодируется геном STS на X-хромосоме, расположенным вблизи псевдоаутосомной области.

STS экспрессирован практически во всех тканях и органах хотя бы в небольшом количестве, с максимумом экспрессии в плаценте.

Функции[править | править код]

Стероидная сульфатаза, осуществляя гидролиз сульфатов ряда стероидов, преобразует их в активную форму, но также действует на некоторые стерил-сульфаты, фенол-сульфаты, стероид-арилсульфаты, стероид-алкилсульфаты.^[2]^:250 В частности, выделяют роль фермента в преобразовании дегидроэпиандростерон-сульфата (DHEAS) в дегидроэпиандростерон (DHEA).

Медицинское значение[править | править код]

Мутации гена STS, ведущие к недостаточности стероидной сульфатазы, вызывают X-связанный ихтиоз, заболевание кожи. Как предполагается, важную роль в патогенезе играет избыточное накопление холестеролсульфата в клетках кожи.

Также предполагается, что вариации либо недостаточность STS могут вносить вклад в развитие синдрома дефицита внимания с гиперактивностью и влиять на процессы внимания.^[3]^[4]

Отмечена роль стероидной сульфатазы в росте гормонозависимых опухолей.^[5] Ингибиторы STS планируют использовать в противоопухолевой терапии.^[1]

Примечания[править | править код]

↑ ¹ ² Reed M.J., Purohit A., Woo L.W., Newman S.P., Potter B.V. Steroid sulfatase: molecular biology, regulation, and inhibition (англ.) // Endocr. Rev. (англ.) (рус. : journal. — 2005. — April (vol. 26, no. 2). — P. 171—202. — doi:10.1210/er.2004-0003. — PMID 15561802.
↑ Springer handbook of enzymes, Volume 11 Springer Handbook of Enzymes Dietmar Schomburg, Antje Chang, Ida Schomburg; 2009; ISBN 3540440038, ISBN 9783540440031
↑ Brookes K.J., Hawi Z., Kirley A., Barry E., Gill M., Kent L. Association of the steroid sulfatase (STS) gene with attention deficit hyperactivity disorder (англ.) // Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. (англ.) (рус. : journal. — 2008. — December (vol. 147B, no. 8). — P. 1531—1535. — doi:10.1002/ajmg.b.30873. — PMID 18937300.
↑ Kent L., Emerton J., Bhadravathi V., Weisblatt E., Pasco G., Willatt L.R., McMahon R., Yates J.R. X-linked ichthyosis (steroid sulfatase deficiency) is associated with increased risk of attention deficit hyperactivity disorder, autism and social communication deficits (англ.) // J. Med. Genet. (англ.) (рус. : journal. — 2008. — August (vol. 45, no. 8). — P. 519—524. — doi:10.1136/jmg.2008.057729. — PMID 18413370.
↑ Miyoshi Y., Ando A., Hasegawa S., Ishitobi M., Taguchi T., Tamaki Y., Noguchi S. High expression of steroid sulfatase mRNA predicts poor prognosis in patients with estrogen receptor-positive breast cancer (англ.) // Clin. Cancer Res. (англ.) (рус. : journal. — 2003. — June (vol. 9, no. 6). — P. 2288—2293. — PMID 12796397.

[pmid15561802-1] ¹ ² Reed M.J., Purohit A., Woo L.W., Newman S.P., Potter B.V. Steroid sulfatase: molecular biology, regulation, and inhibition (англ.) // Endocr. Rev. (англ.) (рус. : journal. — 2005. — April (vol. 26, no. 2). — P. 171—202. — doi:10.1210/er.2004-0003. — PMID 15561802.

[book1-2] Springer handbook of enzymes, Volume 11 Springer Handbook of Enzymes Dietmar Schomburg, Antje Chang, Ida Schomburg; 2009; ISBN 3540440038, ISBN 9783540440031

[pmid18937300-3] Brookes K.J., Hawi Z., Kirley A., Barry E., Gill M., Kent L. Association of the steroid sulfatase (STS) gene with attention deficit hyperactivity disorder (англ.) // Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. (англ.) (рус. : journal. — 2008. — December (vol. 147B, no. 8). — P. 1531—1535. — doi:10.1002/ajmg.b.30873. — PMID 18937300.

[pmid18413370-4] Kent L., Emerton J., Bhadravathi V., Weisblatt E., Pasco G., Willatt L.R., McMahon R., Yates J.R. X-linked ichthyosis (steroid sulfatase deficiency) is associated with increased risk of attention deficit hyperactivity disorder, autism and social communication deficits (англ.) // J. Med. Genet. (англ.) (рус. : journal. — 2008. — August (vol. 45, no. 8). — P. 519—524. — doi:10.1136/jmg.2008.057729. — PMID 18413370.

[pmid12796397-5] Miyoshi Y., Ando A., Hasegawa S., Ishitobi M., Taguchi T., Tamaki Y., Noguchi S. High expression of steroid sulfatase mRNA predicts poor prognosis in patients with estrogen receptor-positive breast cancer (англ.) // Clin. Cancer Res. (англ.) (рус. : journal. — 2003. — June (vol. 9, no. 6). — P. 2288—2293. — PMID 12796397.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Стероидная сульфатаза

Функции[править | править код]

Медицинское значение[править | править код]

Примечания[править | править код]

Навигация

Поиск