Стероидная сульфатаза

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Стероидная сульфатаза
Protein STS PDB 1p49.png
PDB прорисовано на основе 1p49.
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Идентификаторы
Символ STS ; ARSC; ARSC1; ASC; ES; SSDD; XLI
Внешние ID OMIM: 300747 HomoloGene47918 ChEMBL: 3559 GeneCards: STS Gene
номер EC 3.1.6.2
Профиль экспрессии РНК
PBB GE STS 203767 s at tn.png
PBB GE STS 203768 s at tn.png
PBB GE STS 203769 s at tn.png
Больше информации
Ортологи
Вид Человек Мышь
Entrez 412 n/a
Ensembl ENSG00000101846 n/a
UniProt P08842 n/a
RefSeq (мРНК) NM_000351 n/a
RefSeq (белок) NP_000342 n/a
Локус (UCSC) Chr X:
7.14 – 7.27 Mb
n/a
PubMed поиск [1] n/a

Стероидная сульфатаза (стероидсульфатаза) - сульфатаза человека, участвующая в метаболизме стероидов.[1] Кодируется псевдоаутосомным геном STS на X-хромосоме.

STS экспрессирован практически во всех тканях и органах хотя бы в небольшом количестве, с максимумом экспрессии в плаценте.

Функции[править | править вики-текст]

Стероидная сульфатаза, осуществляя гидролиз сульфатов ряда стероидов, преобразует их в активную форму, но также действует на некоторые стерил-сульфаты, фенол-сульфаты, стероид-арилсульфаты, стероид-алкилсульфаты.[2]:250 В частности, выделяют роль фермента в преобразовании дегидроэпиандростерон-сульфата (DHEAS) в дегидроэпиандростерон (DHEA).

Медицинское значение[править | править вики-текст]

Мутации гена STS, ведущие к недостаточности стероидной сульфатазы, вызывают X-связанный ихтиоз, заболевание кожи. Как предполагается, важную роль в патогенезе играет избыточное накопление холестеролсульфата в клетках кожи.

Также предполагается, что вариации либо недостаточность STS могут вносить вклад в развитие синдрома дефицита внимания с гиперактивностью и влиять на процессы внимания.[3][4]

Отмечена роль стероидной сульфатазы в росте гормонозависимых опухолей.[5] Ингибиторы STS планируют использовать в противоопухолевой терапии.[1]

Примечания[править | править вики-текст]

  1. 1 2 Reed MJ, Purohit A, Woo LW, Newman SP, Potter BV (April 2005). «Steroid sulfatase: molecular biology, regulation, and inhibition». Endocr. Rev. 26 (2): 171–202. DOI:10.1210/er.2004-0003. PMID 15561802.
  2. Springer handbook of enzymes, Volume 11 Springer Handbook of Enzymes Dietmar Schomburg, Antje Chang, Ida Schomburg; 2009; ISBN 3540440038, ISBN 9783540440031
  3. Brookes KJ, Hawi Z, Kirley A, Barry E, Gill M, Kent L (December 2008). «Association of the steroid sulfatase (STS) gene with attention deficit hyperactivity disorder». Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. 147B (8): 1531–5. DOI:10.1002/ajmg.b.30873. PMID 18937300.
  4. Kent L, Emerton J, Bhadravathi V, Weisblatt E, Pasco G, Willatt LR, McMahon R, Yates JR (August 2008). «X-linked ichthyosis (steroid sulfatase deficiency) is associated with increased risk of attention deficit hyperactivity disorder, autism and social communication deficits». J. Med. Genet. 45 (8): 519–24. DOI:10.1136/jmg.2008.057729. PMID 18413370.
  5. Miyoshi Y, Ando A, Hasegawa S, Ishitobi M, Taguchi T, Tamaki Y, Noguchi S (June 2003). «High expression of steroid sulfatase mRNA predicts poor prognosis in patients with estrogen receptor-positive breast cancer». Clin. Cancer Res. 9 (6): 2288–93. PMID 12796397.