Фторид брома(III)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Фторид брома​(III)​
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
Фторид брома​(III)​
Хим. формула BrF3
Рац. формула BrF3
Физические свойства
Молярная масса 136,90 г/моль
Плотность (тв.) 3,2 г/см3, (жидк.) 2,8 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 8,8 °C
 • кипения 125,8 °C
Классификация
Рег. номер CAS 7787-71-5
PubChem
Рег. номер EINECS 232-132-1
SMILES
InChI
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 0: Негорючее веществоОпасность для здоровья 4: Очень кратковременное воздействие может вызвать смерть или крупные остаточные повреждения (например, тетраэтилсвинец, синильная кислота, фосфин)Реакционноспособность 3: Способно к детонации или взрывному разложению, но требует начального источника, должно быть нагрето в замкнутом пространстве, реагирует с водой со взрывом или детонирует при сильном ударе (например, нитрат аммония)Специальный код: отсутствует
0
4
3
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Фтори́д бро́ма(III) (трифтори́д бро́ма, трёхфто́ристый бром) BrF3 — соединение брома с фтором, представляющее собой при комнатной температуре подвижную бесцветную жидкость, иногда окрашенную желтовато-серым или соломенным цветом (за счёт разложения вещества с образованием бурого брома), дымящую на воздухе. Обладает сильным раздражающим запахом. В больших концентрациях ядовит.

Строение[править | править код]

Строение молекулы BrF3

Гибридизация атома брома в молекуле sp³d, а строение молекулы полностью аналогичное строению молекулы трифторида хлора, то есть Т-образное, с одной длинной связью и двумя более короткими.

Для трифторида брома также изучена кристаллическая решётка. Кристаллическая ячейча — орторомбическая. Параметры ячейки:[1]

Параметр Значение
a 534 пм
b 735 пм
c 661 пм

Предположительно, в узлах кристаллической решётки находятся ионы [BrF2]+ и [BrF4].

Физико-химические свойства[править | править код]

Дипольный момент молекулы составляет 1.19 Дебая.

Термодинамические величины[править | править код]

Свойство Значение
Стандартная энтальпия образования (в жидкой фазе) −300,8 кДж/моль
Стандартная энтальпия образования (в газовой фазе) −255,6 кДж/моль
Энтропия образования (в жидкой фазе) 178,2 Дж/(моль·К)
Энтропия образования (в газовой фазе) 292,5 Дж/(моль·К)
Теплоёмкость (в жидкой фазе) 124,6 Дж/(моль·К)
Теплоёмкость (в газовой фазе) 66,6 Дж/(моль·К)
Энтальпия плавления 12,03 кДж/моль
Энтальпия кипения 42,68 кДж/моль[2]

Растворимость[править | править код]

Растворитель Значение
Жидкий бром Не смешивается
Вода Реагирует
Серная кислота Растворим
Фтороводород Неограничено смешиваются
(при температуре выше 292К).

Хорошо растворяет фториды некоторых металлов, например NaF, KF, AgF, SnF2, BaF2, SbF2.

Химические свойства[править | править код]

  • Воспламеняет многие органические соединения (в частности, бумагу и древесину).
  • В жидком состоянии подвергается автоионизации по следующей схеме:
  • Многие фториды металлов при растворении образуют двойные соединения, которые в большинстве своём устойчивы к нагреванию, и теряют BrF3 лишь при температурах выше 200 °C. Например при растворении в трифториде брома фторида калия выделяется следующее соединение:

Получение[править | править код]

  • Трифторид брома можно получить из простых веществ при комнатной температуре (20 °C)
  • Также, трифторид брома является продуктом диспропорционирования монофторида брома. При этом также образуется свободный бром:
[3]

Применение[править | править код]

BrF3 нашел достаточно большой спектр различных вариантов применения. Вот некоторые из них:

  • Трифторид брома — очень хороший фторирующий агент. Он используется во всевозможных органических синтезах. Например, в реакции с сукциннитрилом (NCCH2CH2CN) образуется 1,1,1,4,4,4-гексафторбутан, который сложно получить, если использовать другие фторирующие агенты.[4]
  • На основе системы литий/трифторид брома разрабатывается достаточно перспективный источник тока.[5]
  • Также трифторид можно использовать для травления кристаллов кремния в газовой фазе, что может успешно применяться для производства различных полупроводниковых приборов.[6]
  • Успешно применяется в ядерной промышленности для получения и разделения фторидов урана, а также является перспективным для переработки ядерного топлива:
  • Применяется в нефтегазодобывающей промышленности — рабочее вещество в химических резаках для аварийной обрезки и извлечения буровой колонны из скважин.
  • Для некоторых синтезов, трифторид брома выступает одновременно в роли растворителя, фторирующего агента и окислителя. Например, реакция с трихлоридами металлов, в которой образуются соли фторпроизводных кислот:

Опасности[править | править код]

Трифторид брома является достаточно опасным веществом. Среди опасностей связанных с применением этого вещества можно выделить следующие:[7]:

  • Вероятность взрыва от удара, трения или искры.
  • Токсичен для вдыхания и попадания внутрь организма.
  • Оставляет серьёзные плохозаживающие ожоги при попадании на кожу.

Примечания[править | править код]

  1. X-Ray investigation of the structure of liquid Bremine Trifluoride. V.N. Mitkin, G.S. Yurev, S.V. Zemskov, V.I. Kazakova. Journal of Structural Chemistry Volume 28, Number 1, 1987. (недоступная ссылка)
  2. Рабинович В. А., Хавин З. Я. «Краткий химический справочник» Л.: Химия, 1977
  3. Simons JH (1950). «Bromine (III) Fluoride — Bromine Trifluoride». Inorganic Synthesis 3: 184—186
  4. Max T. Baker, Jan A. Ruzicka, John H. Tinker. Journal of Fluorine Chemistry Volume 94, Issue 2, Pages 123—126 (недоступная ссылка)
  5. Патент США № 5188913
  6. Патент США № 6436229
  7. Данные о опасности соединения. Дата обращения: 4 сентября 2008. Архивировано 28 апреля 2008 года.

См. также[править | править код]

Литература[править | править код]

  • Джолли У. И. Синтезы неорганических соединений. М: Мир, 440 с. — 1967 г.
  • Некрасов Б. В. Основы общей химии. В 2 томах. М: Химия, 1973 г.