Дельтаметрин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Дельтаметрин
Decamethrin-2D-skeletal.png
Deltamethrin-3D-balls-2.png
Общие
Систематическое
наименование
​(1R)​-​цис-​3-​'"`UNIQ-​-​nowiki-​00000000-​QINU`"'{2,2-​дибромвинил)​-​2,2-​диметилциклопропанкарбоновой кислоты ​(S)​-​3-​фенокси-​α-​цианбензиловый эфир
Хим. формула C22H19Br2NO3
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 505,21 г/моль
Плотность 1,5 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 98 °C
 • кипения 300 °C
Классификация
Рег. номер CAS 52918-63-5
PubChem
Рег. номер EINECS 258-256-6
SMILES
InChI
ChEBI 4388
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Commons-logo.svg Медиафайлы на Викискладе

Дельтаметри́н (ИЮПАК: (1R)-цис-3-{2,2-дибромвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты (S)-3-фенокси-α-цианбензиловый эфир) — органическое соединение с формулой C22H19Br2NO3, инсектицид, пиретроид второго поколения.

Представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления 98—101 °С. В воде не растворяется, растворим в большинстве органических растворителей. Устойчив к разложению под воздействием света. Малостоек в окружающей среде. На поверхности обрабатываемых растений сохраняется 20—30 суток. Период разложения в почве 1—2 недели[1].

Относится ко II классу опасности по показателям токсичности при введении в желудок (ЛД50 — 24-52 мг/кг). Обладает раздражающим и кожно-резорбтивным действием. Токсичен для многих полезных насекомых, в том числе — для пчёл. ОБУВ в. р. з. (ориентировочный безопасный уровень воздействия вещества в воздухе рабочей зоны)— 0,1 мг/м³; ПДК в атмосфере — 0,0001 мг/м³, в воде водоемов — 0,005 мг/л. Высокотоксичен для рыб, СК50 (средняя смертельная концентрация ) — менее 0,1 мг/л.

Механизм действия дельтаметрина заключается в блокировании нервно-мышечной передачи на уровне ганглионов периферических нервов, которое ведёт к параличу и гибели насекомого.

В настоящее время дельтаметрин считается устаревшим инсектицидом, поскольку многие насекомые, в частности, комары и клопы стали нечувствительны к нему. Так, например, отмечено, что около 88 % постельных клопов в США имеют гены, блокирующие действие дельтаметрина[2]. В быту применяется в виде «карандаша» против тараканов.

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. Архивированная копия (недоступная ссылка). Дата обращения 26 мая 2018. Архивировано 6 июня 2018 года.
  2. F. Zhu et al. Widespread distribution of knockdown resistance mutations in the bed bug, Cimex lectularius(Hemiptera: Cimicidae), populations in the United States // Archives of Insect Biochemistry and Physiology. — 2010. — doi:10.1002/arch.20355.