Сестринский хроматидный обмен: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
шаблон
Строка 18: Строка 18:
* {{книга|автор=Захаров А.Ф., Бенюш В.А., Кулешов Н.П., Барановская Л.И. |часть= |ссылка часть= |заглавие=Хромосомы человека. Атлас |оригинал= |ссылка= |викитека= |ответственный= |издание= |место=М. |издательство=Медицина |год= 1982|том= |страницы= |страниц=263 |серия= |isbn= |тираж=}}
* {{книга|автор=Захаров А.Ф., Бенюш В.А., Кулешов Н.П., Барановская Л.И. |часть= |ссылка часть= |заглавие=Хромосомы человека. Атлас |оригинал= |ссылка= |викитека= |ответственный= |издание= |место=М. |издательство=Медицина |год= 1982|том= |страницы= |страниц=263 |серия= |isbn= |тираж=}}
* {{книга|автор= Коряков Д.Е., Жимулев И.Ф.|часть= |ссылка часть= |заглавие= Хромосомы. Структура и функции|оригинал= |ссылка= |викитека= |ответственный= |издание= |место=Новосибирск |издательство=Из-во СО РАН |год= 2009|том= |страницы= |страниц=258 |серия= |isbn= 978-5-7692-1045-7 |тираж=}}
* {{книга|автор= Коряков Д.Е., Жимулев И.Ф.|часть= |ссылка часть= |заглавие= Хромосомы. Структура и функции|оригинал= |ссылка= |викитека= |ответственный= |издание= |место=Новосибирск |издательство=Из-во СО РАН |год= 2009|том= |страницы= |страниц=258 |серия= |isbn= 978-5-7692-1045-7 |тираж=}}
* {{книга |автор= Mezzanotte, R., and Nieddu, M.|часть= A Historical Overview of Bromo-Substituted DNA and Sister Chromatid Differentiation|ссылка часть=http://link.springer.com/protocol/10.1007/978-1-62703-706-8_8 |заглавие= Functional Analysis of DNA and Chromatin|оригинал= |ссылка= |викитека= |ответственный= J. C. Stockert, J. Espada, and A. Blázquez-Castro|издание= |место= Totowa, NJ|издательство=Humana Press |год=2014 |том= |страницы=88-89 |столбцы= |страниц= |серия=Methods in Molecular Biology |isbn=978-1-62703-705-1 |тираж= |ref= }}

{{Генетика хромосом}}
{{Генетика хромосом}}



Версия от 11:11, 31 октября 2013

Схематическое изображение сестринского хроматидного обмена
Дифференциальная окраска хроматид и сестринские хроматидные обмены (указаны стрелкой)

Сестринский хроматидный обмен (СХО) — это обмен участками между сестринскими хроматидами одной хромосомы. Процесс обмена происходит во время репликации ДНК путём гомологичной рекомбинации между сестринским хроматидами, генетическая информация при этом остаётся неизменной.

Сестринские хроматидные обмены выявляются в метафазах второго клеточного деления после добавления к пролиферирующим клеткам модифицированных нуклеозидов, способных после фосфорилирования встраиваться в ДНК при репликации. В качестве таких нуклеозидов используют, как правило, аналоги тимидина, такие как 5-бромдезоксиуридин или 5-этинилдезоксиуридин.

Впервые сестринские хроматидные обмены увидел американский генетик Д. Г. Тейлор (J. Herbert Taylor) в 1958 году в апикальных клетках корня лилийного растения Bellevalia romana[1]. В качестве модифицированного аналога тимидина он использовал тимидин, меченый тритием[2].

Сестринские хроматидные обмены происходят спонтанно, их средняя частота в лимфоцитах человека в норме составляет 3 — 4 на клетку. Повышение частоты сестринских хроматидных обменов происходит при воздействии факторов, вызывающих репликативный стресс, поперечные сшивки ДНК или блокировку репликационной вилки[3]. Повышенная частота сестринских хроматидных обменов обнаружена в клетках больных синдромом Блума[4].

Дифференциальная окраска сестринских хроматид

Для получения дифференциальной окраски хроматид клетки культивируют in vitro в присутствии бромдезоксиуридина в течение двух клеточных циклов. В результате этого получаются хромосомы, у которых тимидин в одной хроматиде замещён бромдезоксиуридином в обеих цепях ДНК, а в сестринской хроматиде — только в одной из цепей. После этого препарат метафазных хромосом, полученный из таких клеток, красят фотосенсибилизирующим флуоресцентным красителем Hoechst33258 и облучают ультрафиолетовым светом, вследствие чего происходит фотодеградация ДНК[5]. Хроматида, в которой тимидин замещен в обоих цепях ДНК, становится неспособной связывать краситель Гимза и остаётся бледной, а хроматида, в которой бромдезоксиуридин присутствует только в одной цепи ДНК, способна окрашиваться как обычный хроматин и станет тёмной при окраске. Полученную окраску называют дифференциальной окраской сестринских хроматид[1]. Дифференциальную окраску сестринских хроматид иногда называют арлекиновой окраской.

Примечания

  1. 1 2 Коряков Д.Е., Жимулев И.Ф. Хромосомы. Структура и функции. — Новосибирск: Из-во СО РАН, 2009. — 258 с. — ISBN 978-5-7692-1045-7.
  2. Taylor JH (1958). "Sister Chromatid Exchanges in Tritium-Labeled Chromosomes" (PDF). Genetics. 43 (3): 515—29. PMC 1209899. PMID 17247775. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)
  3. David M. Wilson III and Larry H. Thompson: Molecular mechanisms of sister-chromatid exchange. Mutat. Res. 2007; 616(1-2):11-23. PMID 17157333
  4. German J, Schonberg S, Louie, and Chaganti R S. Bloom’s syndrome. IV. Sister-chromatid exchanges in lymphocytes. Am J Hum Genet. 1977; 29(3): 248—255. PMID 868871
  5. Goto K, Akematsu T, Shimazu H, Sugiyama T. Simple differential Giemsa staining of sister chromatids after treatment with photosensitive dyes and exposure to light and the mechanism of staining. Chromosoma, 1975; 53(3):223-230. PMID 53133

Литература

  • Захаров А.Ф., Бенюш В.А., Кулешов Н.П., Барановская Л.И. Хромосомы человека. Атлас. — М.: Медицина, 1982. — 263 с.
  • Коряков Д.Е., Жимулев И.Ф. Хромосомы. Структура и функции. — Новосибирск: Из-во СО РАН, 2009. — 258 с. — ISBN 978-5-7692-1045-7.
  • Mezzanotte, R., and Nieddu, M. A Historical Overview of Bromo-Substituted DNA and Sister Chromatid Differentiation // Functional Analysis of DNA and Chromatin / J. C. Stockert, J. Espada, and A. Blázquez-Castro. — Totowa, NJ: Humana Press, 2014. — С. 88-89. — (Methods in Molecular Biology). — ISBN 978-1-62703-705-1.