Дифениловый эфир

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Дифениловый эфир
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
дифенилоксид, дифениловый эфир
Хим. формула C12H10O
Физические свойства
Состояние кристаллическое
Молярная масса 170.21 г/моль
Плотность 1.0748 г/см³
Энергия ионизации 8,09 ± 0,01 эВ[1] и 8,09 эВ[2]
Термические свойства
Температура
 • плавления 28-29 °C
 • кипения 259.3 °C
 • вспышки 239 ± 0 ℉[1]
Пределы взрываемости 0,7 ± 0,1 об.%[1]
Критическая точка  
 • температура 532 °C
Энтальпия
 • кипения 265.3 кДж/моль
Давление пара 0,02 ± 0,01 мм рт.ст.[1]
Оптические свойства
Показатель преломления 1.5795
Структура
Дипольный момент 4,3E−30 Кл·м[2]
Классификация
Рег. номер CAS 101-84-8
PubChem
Рег. номер EINECS 202-981-2
SMILES
InChI
RTECS KN8970000
ChEBI 39258
ChemSpider
Безопасность
Предельная концентрация 5
ЛД50 3.37 мг/кг
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 1: Следует нагреть перед воспламенением (например, соевое масло). Температура вспышки выше 93 °C (200 °F)Опасность для здоровья 2: Интенсивное или продолжительное, но не хроническое воздействие может привести к временной потере трудоспособности или возможным остаточным повреждениям (например, диэтиловый эфир)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
1
2
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Дифениловый эфир (дифенилоксид) — химическое вещество, относящееся к ароматическим простым эфирам.

Свойства[править | править код]

Дифениловый эфир представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с запахом герани. Практически нерастворим в воде, но растворяется в ряде органических растворителей (ледяная уксусная кислота, бензол, этанол).

Получение и применение[править | править код]

Дифениловый эфир получают как целенаправленно взаимодействием хлорбензола и фенолята натрия, так и как побочный продукт гидролиза хлорбензола в процессе синтеза фенола:

Обладает высокой термической и химической стабильностью, вследствие чего используется в качестве высокотемпературного теплоносителя как компонент даутерма Адифенилом) и даутерма B (с нафталином). Также применяется как душистое вещество в производстве моющих средств и мыла.

Примечания[править | править код]

Литература[править | править код]

  • Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — Т. 2 (Даф-Мед). — 671 с. — ISBN 5-82270-035-5.