Трансмиссивная венерическая саркома собаки

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Клетки трансмиссивной венерической саркомы собак.

Трансмиссивная венерическая саркома собаки (Canine transmissible venereal tumor, CTVT; Canine transmissible venereal sarcoma, CTVS; опухоль Штиккера) — трансмиссивное злокачественное заболевание половых органов собак. Опухолевые клетки передаются между животными половым путем. Данная болезнь относится к категории трансмиссивных злокачественных опухолей (en), примером которых является Лицевая опухоль тасманского дьявола.

Инфекционным агентом являются сами опухолевые клетки, генетически отличные от зараженного животного.[1] Геном этих клеток изначально близок к геному собачьих (вероятно эволюционировал от генома собаки, волка либо койота), однако они стали одноклеточными с бесполым размножением,[2] количество хромосом меньше, чем у собак. Анализ последовательностей генов дает основания предполагать, что вид отделился от собачьих более 6 тысяч лет назад, и, возможно, значительно ранее.[2] При этом, последний общий предок (MRCA) сохранившихся опухолей, вероятно, существовал от 200 до 2500 лет назад.[1][3]

Впервые болезнь описана в 1876 году российским ветеринаром М. А. Новинским (1841—1914). Он продемонстрировал передачу болезни при переносе опухолевых клеток.[4]

Биология[править | править вики-текст]

Клетки опухолей Штиккера имеют меньше хромосом, чем клетки собак, 57-64 вместо 78[4], при этом хромосомы значительно отличаются по структуре (многие хромосомы опухоли метацентричны, центромеры в них расположены вблизи середины).[5]

Трансмиссивная венерическая саркома собаки часто встречается у взрослых собак, живущих в тропическом или субтропическом климате. Болезнь передается при половых актах собак, но также может передаваться другим видам псовых, например лисам и койотам.[6] После заболевания возможна спонтанная регрессия, вероятно из-за иммунного ответа.[7] Обычный цикл развития саркомы: начальный рост опухоли в течение 4-6 месяцев (фаза P), стабильная фаза, фаза регрессии (фаза R)[8] (наблюдается не во всех случаях). Опухоли метастазируют редко, примерно в 5 % случаев,[9] за исключением щенков и иммунодефицитных собак. Метастазы чаще возникают в ближайших лимфатических узлах.[10]

Клеточная линия саркомы считается одной из самых длительно существующих и распространяющихся в природе линий.[11]

Симптомы[править | править вики-текст]

Лечение[править | править вики-текст]

Часто применяется химиотерапия. Хирургическое лечение имеет меньшую эффективность и чаще связано с осложнениями.[12][13]

Примечания[править | править вики-текст]

  1. 1 2 Choi, Charles Q. Contagious Canine Cancer Spread by Parasites(недоступная ссылка — история). LiveScience (10 августа 2006). Проверено 11 августа 2006. Архивировано из первоисточника 20 августа 2006.
  2. 1 2 Rebbeck CA, Thomas R, Breen M, Leroi AM, Burt A (2009). «Origins and Evolution of a Transmissible Cancer». Evolution 63 (9): 2340–2349. DOI:10.1111/j.1558-5646.2009.00724.x. PMID 19453727.
  3. Murgia, C; Pritchard JK, Kim SY, Fassati A, Weiss RA (2006-08-11). «Clonal Origin and Evolution of a Transmissible Cancer». Cell 126 (3): 477–87. DOI:10.1016/j.cell.2006.05.051. PMID 16901782.
  4. 1 2 Mello Martins, M.I.; de Souza, F. Ferreira; Gobello, C. Canine transmissible venereal tumor: Etiology, pathology, diagnosis and treatment. Recent Advances in Small Animal Reproduction (2005). Проверено 25 мая 2006. Архивировано из первоисточника 29 июня 2013.
  5. Hasler A, Weber W (2000). «Theriogenology question of the month. Transmissible venereal tumor (TVT)». J. Am. Vet. Med. Assoc. 216 (10): 1557–9. PMID 10825939.
  6. Mukaratirwa S, Gruys E (2003). «Canine transmissible venereal tumour: cytogenetic origin, immunophenotype, and immunobiology. A review». The Veterinary quarterly 25 (3): 101–11. DOI:10.1080/01652176.2003.9695151. PMID 14535580.
  7. Stettner N, Brenner O, Eilam R, Harmelin A (2005). «Pegylated liposomal doxorubicin as a chemotherapeutic agent for treatment of canine transmissible venereal tumor in murine models». J. Vet. Med. Sci. 67 (11): 1133–9. DOI:10.1292/jvms.67.1133. PMID 16327225.
  8. Liao K, Hung S, Hsiao Y, Bennett M, Chu R (2003). «Canine transmissible venereal tumor cell depletion of B lymphocytes: molecule(s) specifically toxic for B cells». Vet. Immunol. Immunopathol. 92 (3–4): 149–62. DOI:10.1016/S0165-2427(03)00032-1. PMID 12730015.
  9. Canine Transmissible Venereal Tumor: Introduction. The Merck Veterinary Manual (2006). Проверено 24 апреля 2007. Архивировано из первоисточника 29 июня 2013.
  10. Rogers K, Walker M, Dillon H (1998). «Transmissible venereal tumor: a retrospective study of 29 cases». Journal of the American Animal Hospital Association 34 (6): 463–70. PMID 9826280.
  11. Bridgett M. vonHoldt and Elaine A. Ostrander. The Singular History of a Canine Transmissible Tumor. Cell. 126. 2006.
  12. Ettinger, Stephen J.;Feldman, Edward C. Textbook of Veterinary Internal Medicine. — 4th. — W.B. Saunders Company, 1995. — ISBN 0-7216-6795-3
  13. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА НЕКОТОРЫХ СПОСОБОВ ЛЕЧЕНИЯ ВЕНЕРИЧЕСКИХ САРКОМ У СОБАК, 2006

Ссылки[править | править вики-текст]