Нитрофурал

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Nitrofurazone.png
Нитрофурал (Nitrofural)
Химическое соединение
ИЮПАК Семикарбазон 5-нитрофурфурола [(E)-[(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]amino]urea
Брутто-
формула
C6H6N4O4 
Мол.
масса
198.136240 g/mol
CAS 59-87-0
PubChem 5447130
DrugBank DB00336
Классификация
Фарм. группа Противомикробное средство
АТХ D08AF01
Лекарственные формы
Раствор для наружного применения, мазь, аэрозоль, таблетки для приготовления раствора.
Торговые названия
Фурацилин

Нитрофура́л (новолат. nitrofural, распространенный синоним — фурацили́н лат. furacilinum) — антисептическое средство местного действия, относится к группе нитрофуранов. Обладает противомикробным действием. Используется как жидкость для промывания и очищения ран, благодаря своим антисептическим свойствам замедляет или останавливает рост микробной флоры.

В большинстве западных стран, включая США, это средство считается устаревшим и в медицинской практике не применяется[1].

Формы препарата[править | править код]

Таблетки фурацилина для приготовления водного раствора.
Водный раствор фурацилина 1:5000
  • Аэрозоль.
  • Раствор для наружного применения (водный).
  • Раствор для наружного применения (спиртовой).
  • Мазь.
  • Таблетки по 0,02 г для приготовления раствора для наружного применения.

Свойства[править | править код]

Представляет собой мелкокристаллический порошок жёлтого или жёлто-зелёного цвета горького вкуса. Очень мало растворим в воде (при нагревании растворимость повышается), мало растворим в спирте, растворим в щелочах, практически нерастворим в эфире. Нитрофурановые соединения чувствительны к свету, поэтому разбавленные растворы следует оберегать от дневного света, особенно сильное влияние оказывает ультрафиолетовое излучение, приводящее к глубокому и необратимому разрушению молекулы.

Фармакологическое действие[править | править код]

Является противомикробным средством. От других препаратов группы отличается механизмом действия, основанным на восстановлении 5-нитрогруппы микробных флавопротеинов с образованием реактивных аминопроизводных, способных вызывать изменения в белках (включая рибосомальные) и других макромолекулах, приводя клетки патологических микроорганизмов к гибели.

Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий: Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Shigella flexneri spp, Shigella dysenteria spp, Salmonella spp, Shigella sonnei spp, Shigella boydii spp, Clostridium perfringens, Escherichia coli и др. У микроорганизмов устойчивость к препарату развивается медленно и высокой степени не достигает.

Показания[править | править код]

При беременности показаниями к применению раствора выступает следующий ряд заболеваний:

  • острый наружный и средний отит;
  • стоматиты и гингвиты;
  • острые и хронические недуги дыхательных путей;
  • синуситы;
  • гаймориты;
  • фрониты[2].

Противопоказания[править | править код]

Побочные реакции[править | править код]

Способ применения и дозировка[править | править код]

Местно наружно в виде водного 0,02 % (1:5000) или спиртового 0,066 % (1:1500) растворов. Раствором орошать раневую поверхность или смачивать повязку. Также применяется для промывания полостей. В виде мази накладывать на раневую поверхность. В виде аэрозоля орошать раневую поверхность или полость.

Высшая разовая доза 0,1 г. Высшая суточная доза 0,5 г.

См. также[править | править код]

Литература[править | править код]

  • Государственная Фармакопея СССР / Ред. А. Н. Обоймакова. — IX. — М.: Медгиз, 1961. — С. 222. — 911 с. — 60 000 экз.
  • Г. А. Мелентьева. Глава XXV Производные пятичленных гетероциклов. Производные фурана // Фармацевтическая химия / Ред. В. А. Абрамов. — М.: Медицина, 1976. — Т. I. — С. 381-387. — 477 с. — 45 000 экз.

Примечания[править | править код]

Ссылки[править | править код]