Нитрофурал

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Нитрофурал
Nitrofural
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК Семикарбазон 5-нитрофурфурола [(E)-[(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]amino]urea
Брутто-формула C6H6N4O4
Молярная масса 198.136240 г/моль
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
Фармакол. группа Противомикробное средство
АТХ
Лекарственные формы
Раствор для наружного применения, мазь, аэрозоль, таблетки для приготовления раствора.
Другие названия
Фурацилин
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Нитрофура́л (новолат. nitrofural, распространенный синоним — фурацили́н лат. furacilinum) — антисептическое средство местного действия, относится к группе нитрофуранов. Обладает противомикробным действием. Используется как жидкость для промывания и очищения ран, благодаря своим антисептическим свойствам замедляет или останавливает рост микробной флоры.

В некоторых европейских стран, а также в северной америке, это средство считается устаревшим и не применяется для лечения людей. Тем не менее оно до сих пор находит применение в ветеринарии.[1]

Формы препарата[править | править код]

Таблетки фурацилина для приготовления водного раствора.
Водный раствор фурацилина 1:5000
  • Аэрозоль
  • Раствор для наружного применения (водный)
  • Раствор для наружного применения (спиртовой)
  • Мазь
  • Таблетки по 0,02 г для приготовления раствора для наружного применения

Свойства[править | править код]

Представляет собой мелкокристаллический порошок жёлтого или жёлто-зелёного цвета горького вкуса. Очень мало растворим в воде (при нагревании растворимость повышается), мало растворим в спирте, растворим в щелочах, практически нерастворим в эфире. Нитрофурановые соединения чувствительны к свету, поэтому разбавленные растворы следует оберегать от дневного света, особенно сильное влияние оказывает ультрафиолетовое излучение, приводящее к глубокому и необратимому разрушению молекулы.

Фармакологическое действие[править | править код]

Является противомикробным средством. От других препаратов группы отличается механизмом действия, основанным на восстановлении 5-нитрогруппы микробных флавопротеинов с образованием реактивных аминопроизводных, способных вызывать изменения в белках (включая рибосомальные) и других макромолекулах, приводя клетки патологических микроорганизмов к гибели.

Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий: Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Shigella flexneri spp, Shigella dysenteria spp, Salmonella spp, Shigella sonnei spp, Shigella boydii spp, Clostridium perfringens, Escherichia coli и др. У микроорганизмов устойчивость к препарату развивается медленно и высокой степени не достигает.

Показания[править | править код]

При беременности показаниями к применению раствора выступает следующий ряд заболеваний[2]:

  • острый наружный и средний отит
  • стоматиты и гингвиты
  • острые и хронические недуги дыхательных путей
  • синуситы
  • гаймориты
  • фронтиты

Противопоказания[править | править код]

Побочные реакции[править | править код]

Способ применения и дозировка[править | править код]

Местно наружно в виде водного 0,02 % (1:5000) или спиртового 0,066 % (1:1500) растворов. Раствором орошать раневую поверхность или смачивать повязку. Также применяется для промывания полостей. В виде мази накладывать на раневую поверхность. В виде аэрозоля орошать раневую поверхность или полость.

  • Высшая разовая доза 0,1 г
  • Высшая суточная доза 0,5 г

Применение за рубежом[править | править код]

В Северной Америке на данный момент нитрофурал применяется в ветеринарии, как антибиотик для собак, кошек и лошадей. Использование для лечения человека прекращено[1].

Токсичность[править | править код]

Нитрофурал включен в список токсических веществ в Калифорнии и предполагается, что он является канцерогеном для человека[1]. Исследования показывают, что нитрофурал вызывает опухоли молочных желез у крыс и опухоли яичников у мышей[3].

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 3 Nitrofurazone. oehha.ca.gov. Дата обращения: 7 октября 2019.
  2. Фурацилин при беременности
  3. NTP Toxicology and Carcinogenesis Studies of Nitrofurazone in F344/N Rats and B6C3F1 Mice (Feed Studies) (англ.) // National Toxicology Program Technical Report Series. — 1988. — June (no. 337). — P. 1–186.

Литература[править | править код]

  • Государственная Фармакопея СССР / Ред. А. Н. Обоймакова. — IX. — М.: Медгиз, 1961. — С. 222. — 911 с. — 60 000 экз.
  • Г. А. Мелентьева. Глава XXV Производные пятичленных гетероциклов. Производные фурана // Фармацевтическая химия / Ред. В. А. Абрамов. — М.: Медицина, 1976. — Т. I. — С. 381—387. — 477 с. — 45 000 экз.

Ссылки[править | править код]