Нитрофурал

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Нитрофурал
Nitrofural
Nitrofurazone.png
Химическое соединение
ИЮПАК Семикарбазон 5-нитрофурфурола [(E)-[(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]amino]urea
Брутто-формула C₆H₆N₄O₄
Молярная масса 198.136240 g/mol
CAS 59-87-0
PubChem 5447130
DrugBank DB00336
Классификация
Фармакол. группа Противомикробное средство
АТХ D08AF01
Лекарственные формы
Раствор для наружного применения, мазь, аэрозоль, таблетки для приготовления раствора.
Другие названия
Фурацилин
Commons-logo.svg Нитрофурал на Викискладе

Нитрофура́л (новолат. nitrofural, распространенный синоним — фурацили́н лат. furacilinum) — антисептическое средство местного действия, относится к группе нитрофуранов. Обладает противомикробным действием. Используется как жидкость для промывания и очищения ран, благодаря своим антисептическим свойствам замедляет или останавливает рост микробной флоры.

В большинстве западных стран, включая США, это средство считается устаревшим и в медицинской практике не применяется[1].

Формы препарата[править | править код]

Таблетки фурацилина для приготовления водного раствора.
Водный раствор фурацилина 1:5000
  • Аэрозоль.
  • Раствор для наружного применения (водный).
  • Раствор для наружного применения (спиртовой).
  • Мазь.
  • Таблетки по 0,02 г для приготовления раствора для наружного применения.

Свойства[править | править код]

Представляет собой мелкокристаллический порошок жёлтого или жёлто-зелёного цвета горького вкуса. Очень мало растворим в воде (при нагревании растворимость повышается), мало растворим в спирте, растворим в щелочах, практически нерастворим в эфире. Нитрофурановые соединения чувствительны к свету, поэтому разбавленные растворы следует оберегать от дневного света, особенно сильное влияние оказывает ультрафиолетовое излучение, приводящее к глубокому и необратимому разрушению молекулы.

Фармакологическое действие[править | править код]

Является противомикробным средством. От других препаратов группы отличается механизмом действия, основанным на восстановлении 5-нитрогруппы микробных флавопротеинов с образованием реактивных аминопроизводных, способных вызывать изменения в белках (включая рибосомальные) и других макромолекулах, приводя клетки патологических микроорганизмов к гибели.

Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий: Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Shigella flexneri spp, Shigella dysenteria spp, Salmonella spp, Shigella sonnei spp, Shigella boydii spp, Clostridium perfringens, Escherichia coli и др. У микроорганизмов устойчивость к препарату развивается медленно и высокой степени не достигает.

Показания[править | править код]

При беременности показаниями к применению раствора выступает следующий ряд заболеваний:

  • острый наружный и средний отит;
  • стоматиты и гингвиты;
  • острые и хронические недуги дыхательных путей;
  • синуситы;
  • гаймориты;
  • фрониты[2].

Противопоказания[править | править код]

Побочные реакции[править | править код]

Способ применения и дозировка[править | править код]

Местно наружно в виде водного 0,02 % (1:5000) или спиртового 0,066 % (1:1500) растворов. Раствором орошать раневую поверхность или смачивать повязку. Также применяется для промывания полостей. В виде мази накладывать на раневую поверхность. В виде аэрозоля орошать раневую поверхность или полость.

Высшая разовая доза 0,1 г. Высшая суточная доза 0,5 г.

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

Литература[править | править код]

  • Государственная Фармакопея СССР / Ред. А. Н. Обоймакова. — IX. — М.: Медгиз, 1961. — С. 222. — 911 с. — 60 000 экз.
  • Г. А. Мелентьева. Глава XXV Производные пятичленных гетероциклов. Производные фурана // Фармацевтическая химия / Ред. В. А. Абрамов. — М.: Медицина, 1976. — Т. I. — С. 381-387. — 477 с. — 45 000 экз.

Ссылки[править | править код]