Этилформиат

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Этилформиат
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование		 Этилформиат
Хим. формула C3H6O2
Физические свойства
Молярная масса 74,08 г/моль
Плотность 0,917 г/см³
Поверхностное натяжение 25,16 ± 0,01 мН/м[3] и 23,18 ± 0,01 мН/м[3]
Динамическая вязкость 0,506 ± 0,001 мПа·с[4], 0,38 ± 0,001 мПа·с[4] и 0,3 ± 0,001 мПа·с[4]
Энергия ионизации 10,61 ± 0,01 эВ[1][5]
Термические свойства
Температура
 • плавления -80 °C
 • кипения 54,3 °C
 • вспышки −4 ± 1 ℉[1] и −20 ± 1 °C[2]
 • самовоспламенения 440 °C
Пределы взрываемости 2,8 ± 0,1 об.%[1][2]
Давление пара 200 ± 1 мм рт.ст.[1], 32,3 ± 0,1 кПа[6] и 100 ± 1 кПа[7]
Оптические свойства
Показатель преломления 1,3609 ± 0,0001[8]
Структура
Дипольный момент 1,93 ± 0,01 Д[9], 1,81 ± 0,02 Д[9] и 1,98 ± 0,02 Д[9]
Классификация
Рег. номер CAS 109-94-4
PubChem 8025
Рег. номер EINECS 203-721-0
SMILES
InChI
RTECS LQ8400000
ChEBI 52342
ChemSpider 7734
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Этилформиат — этиловый эфир муравьиной кислоты, химическая формула — . Немецкие учёные из института Планка утверждают, что это соединение, найденное ими в газопылевом облаке Стрелец B2 с помощью тридцатиметрового радиотелескопа IRAM(русс), придаёт характерный запах лесной малине[10]. Российские химики последний факт не подтверждают[11].

Характеристика[править | править код]

tпл −80,5 °C, tкип +54,3 °C; 0,91678, 1,35975; раств. в сп.,эф., в воде (11,8 % при 25 °C); tвсп −20 °C; т-ра самовоспламенения 440 °C, КПВ 2,8-16 %; молекулярный вес: 74.08 г/моль.

Получение[править | править код]

Этерификация муравьиной кислоты этанолом; взаимодействием угарного газа с этанолом в присутствии этилата натрия.

Применение[править | править код]

Растворитель нитрата и ацетата целлюлозы; фумигант, ларвицид; в производстве витамина B1; отдушка для мыла; компонент пищевых эссенций.

ПДК 100 мг/м³.

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. ↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0278.html
  2. ↑ 1 2 CRC Handbook of Chemistry and Physics (англ.) / W. M. Haynes — 95 — Boca Raton: CRC Press, 2014. — P. 16—20. — ISBN 978-1-4822-0868-9
  3. ↑ 1 2 CRC Handbook of Chemistry and Physics (англ.) / W. M. Haynes — 95 — Boca Raton: CRC Press, 2014. — P. 6—183. — ISBN 978-1-4822-0868-9
  4. ↑ 1 2 3 CRC Handbook of Chemistry and Physics (англ.) / W. M. Haynes — 95 — Boca Raton: CRC Press, 2014. — P. 6—232. — ISBN 978-1-4822-0868-9
  5. ↑ David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
  6. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics (англ.) / W. M. Haynes — 95 — Boca Raton: CRC Press, 2014. — P. 15—17. — ISBN 978-1-4822-0868-9
  7. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics (англ.) / W. M. Haynes — 95 — Boca Raton: CRC Press, 2014. — P. 6—97. — ISBN 978-1-4822-0868-9
  8. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics (англ.) / W. M. Haynes — 95 — Boca Raton: CRC Press, 2014. — P. 3—258. — ISBN 978-1-4822-0868-9
  9. ↑ 1 2 3 CRC Handbook of Chemistry and Physics (англ.) / W. M. Haynes — 95 — Boca Raton: CRC Press, 2014. — P. 9—56. — ISBN 978-1-4822-0868-9
  10. ↑ Sample, Ian (2009-04-21). "Galaxy's centre tastes of raspberries and smells of rum, say astronomers". The Guardian (англ.). Архивировано из оригинала 24 апреля 2009. Дата обращения: 21 апреля 2009.
  11. ↑ Ученые: Млечный Путь пахнет лесной малиной | Техника — Аргументы и Факты. Дата обращения: 25 апреля 2011. Архивировано 29 апреля 2011 года.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Этилформиат&oldid=126382217