Пололепестник
| Пололепестник | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | ||||||||||||||||
| Научная классификация | ||||||||||||||||
|
Домен: Царство: Клада: Клада: Порядок: Семейство: Род: Пололепестник |
||||||||||||||||
| Международное научное название | ||||||||||||||||
| Coeloglossum Hartm. | ||||||||||||||||
| Единственный вид | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Пололепе́стник зелёный (лат. Coeloglóssum víride) — травянистый многолетник, вид монотипного рода Пололепестник. Распространён в умеренной зоне Евразии и Северной Америки[1].
Таксономический статус рода Coeloglossum[править | править код]
Исследование филогенетических отношений в подтрибе Orchidinae, проведённые в 1997 году на основании анализа последовательностей внутренних транскрибируемых спейсеров ITS1 и ITS2, показали, что Coeloglossum на хорошо поддерживаемом уровне встроен в монофилетическую ветвь, образованную видами Dactylorhiza (пальчатокоренник)[2]. На этом основании Coeloglossum был формально перенесён в род Dactylorhiza[3]. Более поздние работы, однако, отмечают многие морфологические отличия между представителями этих двух родов, хотя молекулярное сходство на уровне внутренних транскрибируемых спейсеров невелико. Включение в анализ последовательностей внешних спейсеров показало, что Coeloglossum и Dactylorhiza являются сестринскими группами[4]. По этой причине в современной литературе встречаются различные трактовки вида как внутри рода Dactylorhiza, так и внутри монотипного рода Coeloglossum.
Зарегистрированы естественные гибриды между пололепестником и видами пальчатокорненника (×Dactyloglossum E.G.Camus)[5]
Синонимы[править | править код]
- Satyrium viride L. basionym
- Dactylorhiza viridis (L.) R.M.Bateman, Pridgeon & M.W.Chase — иногда принимаемое сегодня название, данное на основе филогенетического анализа.
Ботаническое описание[править | править код]
Многолетник с двураздельными клубневидными корнями.
Стебель высотой 6—80 см с 2—6 очерёдными листьями. Листья 5—14 см длиной и 2—7 см шириной, ближе к основанию стебля они яйцевидной или эллиптической формы, верхние листья ланцетные, постепенно уменьшающиеся до прицветных чешуй.
Соцветие до 10 см длиной, негустое, состоит из 7—70 цветков. Цветки зелёные с красновато-коричневым оттенком. Чашелистики (сепалии) овальные 3—8 × 2—5 мм, образующие шлем над колонкой; лепестки линейные 3—5 × 0,5 мм; губа 3—10 × 0,5—4 мм; шпора незаметная, 2 х 1 мм. Цветки обладают слабым ароматом.
Коробочки 7—14 × 4—5 мм.
Число хромосом 2n = 40.
Экология[править | править код]
Встречается одиночно или небольшими группами на лугах (в том числе, горных), лесных полянах, в зарослях кустарников, тундрах, на некоторых типах болот. В горы поднимается до высоты 2800—3000 м над уровнем моря. Цветёт летом (июль — август). Опыляется двукрылыми насекомыми.
Охранный статус[править | править код]
Вид распространён очень широко, но повсеместно редок, поэтому включён в Красные книги многих субъектов Российской Федерации и сопредельных стран (Латвия, Эстония, Украина, Беларусь)[6].
В культуре[править | править код]
Согласно данным Т. Ю. Коноваловой и Н. А. Шевыревой растения выпадают через 1—2 года. Наблюдения М. И. Хомутовского наоборот, показали устойчивость данного вида в культуре. В условиях Москвы и Тверской области (Андреапольский район) пололепестник испытывали в течение 5 лет. Из 5 каждый год 2—3 особи цвели и на них завязывались плоды, а не ежегодное цветение растений наблюдается и в природе, что связано с биологическим особенностями и стратегией вида. Плодоношение варьировало от 30% до 45% и редко достигало 60%, что вероятно, связано с недостаточным числом опылителей. Образование дочерних особей вегетативным путём не наблюдалось, хотя в культуре вегетативное размножение данного вида отмечают регулярно[7][8].
Примечания[править | править код]
- ↑ Sheviak CJ and Catling PM. 2002. In Flora of North America Editorial Committee (Eds.) Flora of North America North of Mexico, Vol. 26: Magnoliophyta: Liliidae: Liliales and Orchidales. New York and Oxford. On-line version
- ↑ Pridgeon A.M., Bateman R.M., Cox A.V., Hapeman J.R., Chase M.W. Phylogenetics of the subtribe Orchidinae (Orchidoideae, Orchidaceae) based on nuclear ITS sequences. 1. Intergeneric relationships and polyphyly of Orchis sensu lato (англ.) // Lindleyana. — 1997. — No. 12. — P. 89–109.
- ↑ Bateman R.M., Pridgeon A.M., Chase M.W. Phylogenetics of subtribe Orchidinae (Orchidoideae, Orchidaceae) based on nuclear ITS sequences. 2. Infrageneric relationships and taxonomic revision to achieve monophyly of Orchis sensu stricto (англ.) // Lindleyana. — 1997. — No. 12. — P. 113–141.
- ↑ Devos N., Raspe O., Jacquemart A.–L., Tyteca D. On the monophyly of Dactylorhiza Necker ex Nevski (Orchidaceae): is Coeloglossum viride (L.) Hartman a Dactylorhiza? (англ.) // Botanical Journal of the Linnean Society. — 2006. — Vol. 152, no. 3. — P. 261—269.
- ↑ Dactyloglossum на сайте Royal Botanic Gardens, Kew.
- ↑ Coeloglossum viride (L.) Hartm. на сайте Плантариум.
- ↑ Хомутовский М. И. Культивирование наземных орхидей и перспективы их использования в озеленении // Цветоводоство: история, теория, практика : Материалы VII международной научной конференции. — Минск: Конфидо, 2016. Архивировано 19 января 2017 года.
- ↑ Коновалова Т . Ю ., Шевырева Н . А . Опыт выращивания видов орхидных флоры Московской области в открытом грунте // Восстановление и мониторинг природной флоры. — М.: Товарищество научных изданий КМК, 2010. — С. 32—39.