Универсальная газовая постоянная: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
→‎Общая информация: обновил значение в связи со вступлением в силу изменений в определениях основных величин СИ. Для СГС требуется уточнение (не знаю, привязана ли она к СИ или там свои определения)
мНет описания правки
Строка 9: Строка 9:
</math> в формулу для [[коэффициент диффузии|коэффициента диффузии]] сферических броуновских [[Частица|частиц]]
</math> в формулу для [[коэффициент диффузии|коэффициента диффузии]] сферических броуновских [[Частица|частиц]]
<math>
<math>
D = \frac{R T}{6 N_A \pi a \xi }
D = \frac{R T}{6 N_\mathrm A \pi a \xi }
</math> и в ряд других уравнений молекулярно-кинетической теории.
</math> и в ряд других уравнений молекулярно-кинетической теории.


Строка 22: Строка 22:
== Связь между газовыми константами ==
== Связь между газовыми константами ==
Универсальная газовая постоянная выражается через произведение [[постоянная Больцмана|постоянной Больцмана]] на [[число Авогадро]]{{sfn|Больцмана постоянная|1988}}:
Универсальная газовая постоянная выражается через произведение [[постоянная Больцмана|постоянной Больцмана]] на [[число Авогадро]]{{sfn|Больцмана постоянная|1988}}:
:: <math>R = k N_{\!^A}.</math>
:: <math>R = k N_\mathrm A.</math>
Постоянную Больцмана используют в формулах, описывающих изучаемое явление или поведение рассматриваемого объекта с микроскопической точки зрения (см. [[Молекулярно-кинетическая теория]], [[Статистическая физика]], [[Физическая кинетика]]), тогда как универсальная газовая постоянная более удобна при расчетах, касающихся [[Макроскопический масштаб|макроскопических систем]], когда число частиц задано в [[Моль|молях]].
Постоянную Больцмана используют в формулах, описывающих изучаемое явление или поведение рассматриваемого объекта с микроскопической точки зрения (см. [[Молекулярно-кинетическая теория]], [[Статистическая физика]], [[Физическая кинетика]]), тогда как универсальная газовая постоянная более удобна при расчетах, касающихся [[Макроскопический масштаб|макроскопических систем]], когда число частиц задано в [[Моль|молях]].



Версия от 16:50, 29 мая 2019

Универса́льная га́зовая постоя́нная — константа, равная работе расширения одного моля идеального газа в изобарном процессе при увеличении температуры на 1 К. Обозначается латинской буквой R.

Общая информация

И. П. Алымов (1865)[1][2][3], Цейнер (1866)[4], Гульдберг (1867)[5], Горстман (1873)[6] и Д. И. Менделеев (1874)[7][2][3] пришли к выводу, что произведение индивидуальной для каждого газа постоянной в уравнении Клапейрона на молекулярный вес газа должно быть постоянной для всех газов величиной. Д. И. Менделеев вычислил[8][9] значение константы R, используя закон Авогадро, согласно которому 1 моль различных газов при одинаковом давлении и температуре занимает одинаковый объём

Входит в уравнение состояния идеального газа в формулу для коэффициента диффузии сферических броуновских частиц и в ряд других уравнений молекулярно-кинетической теории.

В Международной системе единиц (СИ) универсальная газовая постоянная, в силу точно установленных численных значений постоянных Авогадро и Больцмана, в точности равна

R = 8,31446261815324 Дж(моль∙К).

В системе СГС универсальная газовая постоянная равна R = 8,3144598(48)·107 эрг(моль∙К).

Удельная газовая постоянная (R/M) для сухого воздуха: R ≈ 287 Дж(кг∙К).

Связь между газовыми константами

Универсальная газовая постоянная выражается через произведение постоянной Больцмана на число Авогадро[10]:

Постоянную Больцмана используют в формулах, описывающих изучаемое явление или поведение рассматриваемого объекта с микроскопической точки зрения (см. Молекулярно-кинетическая теория, Статистическая физика, Физическая кинетика), тогда как универсальная газовая постоянная более удобна при расчетах, касающихся макроскопических систем, когда число частиц задано в молях.

См. также

Примечания

Литература

  • Partington J. R. A Text-book of Thermodynamics (with Special Reference to Chemistry). — London: Constable & Company LTD, 1913. — x + 544 p.
  • Partington J. R. An Advanced Treatise on Physical Chemistry. Vol. 1. Fundamental Principles. The Properties of Gases. — London — New York — Toronto: Longmans, Green and Co, 1949. — xlii + 943 p.
  • Zeuner G. Grundzüge der mechanischen Wärmetheorie. — 2. vollständig umgearbeitete Auflage. — Leipzig: Verlag von Arthur Felix, 1866. — xvi + 568 + xxv p.
  • Алымов И. Научные выводы относительно водяного пара // Морской сборник. — 1865. — Т. 77, № 3. — С. 87—113.
  • Больцмана постоянная // Физическая энциклопедия. — 1988. — Т. 1. — С. 222.
  • Гельфер Я. М. История и методология термодинамики и статистической физики. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Высшая школа, 1981. — 536 с.
  • Голоушкин В. Н. Уравнение состояния идеального газа Д.И. Менделеева // Успехи физических наук. — 1951. — Т. 45, № 4. — С. 616—621. — doi:10.3367/UFNr.0045.195112c.0616.
  • Кипнис А. Я. К истории установления уравнения состояния идеального газа // Вопросы истории естествознания и техники. — Изд-во АН СССР, 1962. — № 13. — С. 91—94.